Die Simson SR2 ist das Nachfolgermodell der Simson SR1, des ersten Mopeds, das in der DDR die VEB Fahrzeug- und Gerätewerke Simson in Suhl verlassen hat. Auch bei der Simson SR2 handelt es sich also zweifelsfrei um Kulturgut ostdeutscher Geschichte, das man mit allen Kräften erhalten sollte. Dazu bieten wir dir hier alle Ersatzteile, die du brauchst. Viele davon sind Original Ersatzteile, die noch vor der Wende hergestellt wurden. Der Sausewind-Shop hat alles, was du für deine SR2 brauchst Für DDR Oldtimer Fahrzeuge sind Ersatzteile auf dem herkömmlichen Fachmarkt eher spärlich gesät. Jeder, der im Besitz eines solchen Gefährts ist, kennt das Ärgernis: An der Simson geht etwas kaputt und schon beginnt die quälende und nervenaufreibende Suche nach den passenden Simson Ersatzteilen. Meistens sind keine in dieser Art auffindbar und wenn doch, dann sind die Preise richtig gesalzen. Technische Details Motor: Rh 50 Leistung (kw (PS) / U/min): 1, 1 (1, 5) / 5000 Hub / Bohrung (mm): 42 / 38 Zündung (Grundplatte) Typ: SMLZ 6V / 18W Zündkerze: M14-225 Getriebegänge: 2 Schaltung: Drehgriff Vergaser: NKJ 121-1 Kraftstoffbehälterinhalt (l): 4, 5 Leermasse (vollgetankt) (kg): 49 Zulässige Gesamtmasse (kg): 145 Höchstgeschwindigkeit (km/h): 45 Kraftstoffverbrauch (l/100 km): 1, 8 Sitzplätze: 1 Simson SR2 Ersatzteile im Sausewind Shop Doch mit uns hat die Suche ein glückliches Ende gefunden.
<<< zurück zur Startseite für Simson SR2 und SR2E Ersatzteile Hier finden Sie Ersatzteile zur Baugruppe Rahmen und Anbauteile für die DDR Mopeds Simson SR2 und Simson SR2E. Ersatzteile für die Simson SR2 und SR2E Baugruppe Rahmen und Anbauteile, die der Ersatzteileshop anbietet, sind z. B. Ständerfeder, Lagerrohr für Ständer aus Alu bzw. Stahl, Kerbnagel für Typenschild, Schlagzahlen, Rahmenlaufring für den Vorderbau, Schelle für Kettenschutz, Speichenschloß, Gummi und Hülse für Schwingenlagerbolzen (Hinterbau) sowie Motorabdeckungen (Vergaserverkleidung).
home Simson SR1, SR2, KR50 Hier findest du Ersatzteile und Zubehör für die Fabrikate SR1, SR2, SR2E und KR50. Gebaut wurden diese Examplare von 1955-1964. Der SR1, SR2 und KR50 sind ausgestattet mit einem 2 Gang-Soemtron-Motor. Den SR1 und SR2 gibt es mit Pedalantrieb und den KR50 mit Kickstarterantrieb. Alle drei Modelle sind handgeschaltet. Hier findest du Ersatzteile und Zubehör für die Fabrikate SR1, SR2, SR2E und KR50. Der SR1, SR2 und KR50 sind ausgestattet mit einem 2... mehr erfahren » Fenster schließen Ersatzteile und Zubehör für den Simson SR1, SR2, KR50 Hier findest du Ersatzteile und Zubehör für die Fabrikate SR1, SR2, SR2E und KR50. Topseller Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 1-3 Werktage Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 1-3 Werktage Kurbelwelle mit Nadellager für Simson SR1, SR2, KR50 - Marke: FEZ - wird mit Nadellager geliefert - für die Motorenbaureihe: Soemtron Rheinmetall passende Fahrzeuge: Simson SR1, SR2, KR50, Spatz SR4-1 (mit Soemtron Motor) Info: Sollte es zu einem Garantiefall kommen, geben wir den Hinweis,...
So ist zum Beispiel eine einfache Liege immer nur eine Liege, ein verstellbares Krankenbett kann aber durchaus als medizinisches Gerät angesehen werden, vor allem wenn es über Sonderausstattungsmerkmale wie z. B. spezielle Matratzen oder Haltevorrichtungen verfügt. Die nachfolgende Liste von Medizinprodukten erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
Risikoklassen Die Risikoklassen sind EU-weit durch den Anhang IX der Richtlinie 93/42/EWG festgelegt (Ausnahmen: In-vitro-Diagnostika und aktive implantierbare MP). Die Einteilung in eine Risikoklasse obliegt dem Hersteller mit der Zweckbestimmung. Weder die EU-Richtlinie noch die nationale Gesetzgebung nimmt eine solche Einteilung vor.
Aktives Medizinprodukt: Medizinprodukt, dessen Betrieb von einer Stromquelle oder einer anderen Energiequelle (mit Ausnahme der direkt vom menschlichen Körper oder durch die Schwerkraft erzeugten Energie) abhängig ist. Ein Produkt, das zur Übertragung von Energie, Stoffen oder Parametern zwischen einem aktiven Medizinprodukt und dem Patienten eingesetzt wird, ohne dass dabei eine wesentliche Veränderung von Energie, Stoffen oder Parametern eintritt, wird nicht als aktives Medizinprodukt angesehen. Arzneimittel-Richtlinie Anlage I: OTC-Übersicht | Gelbe Liste. Eigenständige Software gilt als aktives Medizinprodukt. Aktives therapeutisches Medizinprodukt: Aktives Medizinprodukt, das entweder getrennt oder in Verbindung mit anderen Medizinprodukten eingesetzt wird und dazu bestimmt ist, biologische Funktionen oder Strukturen im Zusammenhang mit der Behandlung oder Linderung einer Krankheit, Verwundung oder Behinderung zu erhalten, zu verändern, zu ersetzen oder wiederherzustellen. Aktives diagnostisches Medizinprodukt: Aktives Medizinprodukt, das entweder getrennt oder in Verbindung mit anderen Medizinprodukten eingesetzt wird und dazu bestimmt ist, Informationen für die Erkennung, Diagnose, Überwachung oder Behandlung von physiologischen Zuständen, Gesundheitszuständen, Krankheitszuständen oder angeborenen Missbildungen zu liefern.
8 Therapie mittels Hypothermie und 2 Säuglingsinkubatoren sowie 3 externe aktive Komponenten aktiver Implantate.
Zentrales Kreislaufsystem: Unter "zentralen Kreislaufsystem" fallen folgende Gefäße: Arteriae pulmonales, Aorta ascendens, arcus Aortae, Aorta descendens bis zur Bifurcatio aortae, Arteriae coronariae, Arteria carotis communis, Arteria carotis externa, Arteria carotis interna, Arteriae cerebrales, Truncus brachiocephalicus, Venae cordis, Venae pulmonales, Vena cava superior, Vena cava inferior. Medizinprodukt - Definition, Kriterien zur Klassifizierung, Risikoklassen. Zentrales Nervensystem: Im Sinne dieser Richtlinie ist unter dem "zentralen Nervensystem" folgendes zu verstehen: Gehirn, Hirnhaut und Rückenmark. Einzelheiten können dem Dokument Klassifizierung von Medizinprodukten (entspricht Anhang IX der Richtlinie über Medizinprodukte) entnommen Arbeitsgruppe Medizinprodukte der ZLG hat 2007 zusätzlich einen Leitfaden zur Einstufung und Klassifizierung von Medizinprodukten veröffentlicht. Noch detailierter und mit praktischen Beispielen veranschaulicht das MEDDEV Papier 2. 4/1 die Klassifizierung.
42. Vitamin K als Monopräparate nur bei nachgewiesenem, schwerwiegendem Vitaminmangel, der durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann. 42a. Vitamin B6 (als Monopräparat) nur zur Behandlung vonangeborenen pyridoxinabhängigen Störungen mit schwerwiegender Symptomatik. Nach erfolgreichem Therapieversuch ist eine längerfristige Verordnung zulässig. 43. Wasserlösliche Vitamine auch in Kombinationen nur bei der Dialyse. Medizinprodukte anlage 1 beispiele 2. 44. Wasserlösliche Vitamine, Benfotiamin und Folsäure als Monopräparate nur bei nachgewiesenem, schwerwiegendem Vitaminmangel, der durch eine entsprechende Ernährung nicht behoben werden kann (Folsäure: 5 mg/Dosiseinheit). 45. Zinkverbindungen als Monopräparate nur zur Behandlung der enteropathischen Akrodermatitis und durch Haemodialysebehandlung bedingten nachgewiesenem Zinkmangel sowie zur Hemmung der Kupferaufnahme bei Morbus Wilson. 46. Arzneimittel zur sofortigen Anwendung Antidote bei akuten Vergiftungen, Lokalanaesthetika zur Injektion, apothekenpflichtige, nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, die im Rahmen der ärztlichen Behandlung zur sofortigen Anwendung in der Praxis verfügbar sein müssen, können verordnet werden, wenn entsprechende Vereinbarungen zwischen den Verbänden der Krankenkassen und den Kassenärztlichen Vereinigungen getroffen werden.
Zubehör wird unabhängig von dem Produkt, mit dem es verwendet wird, gesondert klassifiziert. Software, die ein Produkt steuert oder dessen Anwendung beeinflusst, wird automatisch derselben Klasse zugerechnet wie das Produkt. Medizinprodukte anlage 1 beispiele online. Wenn ein Produkt nicht dazu bestimmt ist, ausschließlich oder hauptsächlich an einem bestimmten Teil des Körpers angewandt zu werden, muss es nach der spezifizierten Anwendung eingeordnet werden, die das höchste Gefährdungspotential beinhaltet. Wenn unter Berücksichtigung der vom Hersteller angegebenen Leistungen auf ein und dasselbe Produkt mehrere Regeln anwendbar sind, so gilt die strengste Regel, so dass das Produkt in die jeweils höchste Klasse eingestuft wird. Bei der Berechnung der Dauer nach Kapitel I Abschnitt 1. 1 bedeutet ununterbrochene Anwendung eine tatsächliche ununterbrochene Anwendung des Produkts gemäß seiner Zweckbestimmung. Wird die Anwendung eines Produkts unterbrochen, um das Produkt unverzüglich durch dasselbe oder ein identisches Produkt zu ersetzen, gilt dies als Fortführung der ununterbrochenen Anwendung des Produkts.