04. 02. 2013 Die Selbsthilfeorganisation Deutsche SauerstoffLiga LOT e. V. hat ihr Informationsangebot ausgebaut: Sie ist jetzt auch bei Facebook vertreten und bietet für Fragen rundum Sauerstofflangzeittherapie Sauerstofflangzeittherapie Eine Sauerstofflangzeittherapie (LTOT - abgekürzt aus dem Englischen l ong time oxygen therapy) ist der Ansicht von Spezialisten zufolge nur dann angezeigt und sinnvoll, wenn bereits mehrmals eine Sauerstoffmessung (meist anhand einer Blutprobe aus dem Ohrläppchen) durchgeführt wurde und die Sauerstoffwerte dabei immer wieder zu niedrig ausgefallen sind. Dann allerdings muss die Anwendung des Naturstoffes Sauerstoff (O2) über einen längeren Zeitraum, evtl. Deutsche SauerstoffLiga LOT e.V.. sogar dauernd erfolgen. Eine kurzzeitige Anwendung für lediglich ein paar Minuten pro Tag, ist zwar im Allgemeinen nicht schädlich, medizinisch gesehen aber sinnlos., zum Austausch persönlicher Erfahrungen und zur Anregung von Lösungen für Alltagsprobleme auf ihrer Webseite Möglichkeiten zum Chatten mit anderen Betroffenen und deren Angehörigen an.
Aus den 25 Gründungsmitgliedern war eine Selbsthilfegruppe geworden, die heute mehr als 2. 400 Mitglieder zählt. Die Strukturen haben sich allerdings geändert. Um ein umfassendes, für alle gleich hohes Versorgungsniveau zu erreichen, wird ein möglichst flächendeckendes Netz von Gruppen in Deutschland angestrebt. Derzeit ist die Deutsche SauerstoffLiga LOT e. V. mit 50 regionalen Gruppen in Deutschland aktiv und es werden immer mehr. In regelmäßig durchgeführten Treffen wird auf Fragen und Probleme rund um die Langzeit-Sauerstofftherapie eingegangen. Die LOT – wie die Deutsche SauerstoffLiga kurz und bündig genannt wird – hat sich einen Namen gemacht. Sie arbeitete an den Leitlinien für die Verordnung einer Langzeit-Sauerstofftherapie mit. Deutsche sauerstoffliga lot 1. Sie ist im Deutschen Lungentag vertreten und ist Partner der Deutschen Atemwegsliga e. auf Augenhöhe. Mit ihr hat sie den Sauerstoffpass gestaltet und auch das Trainingsbuch für Lungensport. Die LOT hat erreicht, dass auch Patienten, die aufgrund ihrer Langzeit-Sauerstofftherapie vom Lungensport ausgeschlossen waren, nun doch daran teilnehmen können.
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Die Selbsthilfegruppe COPD-Lungenemphysem Nordschwarzwald nutzte gerne das Schulungsangebot in der Espan-Klinik. Viel Wissenswertes wurde vermittelt. Es war aber auch Zeit, die Gemeinschaft zu pflegen. Foto: privat Foto: Schwarzwälder-Bote Selbsthilfegruppe in Espan-Klinik Bad Dürrheim. Insgesamt drei Selbsthilfegruppen nutzten das Frühjahrsangebot der Espan-Klinik in Bad Dürrheim für ein Schulungswochenende. Die Reha-Klinik hat sich auf die Behandlung von Patienten mit Atemwegserkrankungen spezialisiert und bietet allen Selbsthilfegruppen, die Atemwegsprobleme zum Thema haben, an einem Wochenende Informationen rund um das Thema Rehabilitation bei Atemwegserkrankungen an. Deutsche sauerstoffliga lot de. Dabei liegt den Programmen ein Grundmuster aus Vorträgen und Teilnahme an Anwendungen zugrunde. Ergänzt wird dieser informative Teil um entsprechende Freizeitangebote, zum Beispiel einem Besuch des Narrenschopfs, denn auch das gesellige Zusammensein soll bei diesen Veranstaltungen nicht zu kurz kommen. Durch solche gemeinsamen Aktivitäten wird das Zusammengehörigkeitsgefühl innerhalb der Gruppen deutlich gestärkt.
Nur wenige Patienten sind nicht mehr in der Lage, die eigene Wohnung zu verlassen. Aber fast alle haben eine echte Chance bei sachgemäßem Einsatz von Sauerstoff, ein mobiles Leben zu führen. Daher: Es gibt für die SauerstoffLiga auch in Zukunft noch viel zu tun. Deutsche SauerstoffLiga LOT e. V. - Bad Reichenhall (83435) - YellowMap. Quelle: COPD und Asthma 1/2011 COPD Mehr anzeigen Weniger anzeigen Weitere Artikel: COPD und Lunge e. V. Curado Übersicht Atemwegserkrankungen
Erst zu einem späteren Zeitpunkt, wenn das Immunsystem schwächer wird, kann es bei Älteren oder Patienten mit Tumorerkrankungen oder HIV zum Wiederausbrechen der Tuberkulose mit schweren Verläufen kommen. Tuberkulose wird durch Tröpfcheninfektionen weitergegeben. Einen sicheren Schutz vor Tuberkulose gibt es deshalb nicht. Entscheidend ist allerdings, wie lange man mit einem Tuberkulosepatienten in einem Raum verbringt. Mehr als vier bis acht Stunden sollten es nicht sein. Ausreichende Lüftung, etwa durch Öffnen der Fenster, kann das Infektionsrisiko vermindern. Der Deutsche Lungentag ist eine jährlich fortlaufende Aktion mit folgenden Zielen: • Öffentliche Darstellung des Fachgebietes Atemwegs- und Lungenkrankheiten, • Förderung der Selbsterkennung entsprechender Symptome und Erkrankungen durch Betroffene, • Stärkung von Forschung und Lehre im Fachgebiet "Pneumologie". Bundesweite Veranstaltungen zum diesjährigen 19. Deutschen Lungentag finden im Zeitraum um den 17. Wann ist eine Langzeit-Sauerstofftherapie bei COPD notwendig? | Curado. September 2016 unter dem Motto "Infektionen der Atemwege: Vorbeugen, erkennen und behandeln" statt.
MDD Checkliste: Checkliste grundlegende Anforderungen Freitag, 16. Oktober 2015 Unter "MDD Checkliste" versteht man eine typischerweise tabellarische Auflistung, mit der Medizinprodukte-Hersteller aufzeigen, wie sie die grundlegenden Anforderungen der Richtlinien erfüllen. MDD Checkliste: Wirklich vorgeschrieben? Medizinprodukteverordnung – Technische Doku: MDD versus MDR. Es gibt keine regulatorische Forderung, die eine MDD Checkliste verlangt. Die gesetzliche Forderung besteht "nur" darin, dass die Hersteller im Rahmen der Konformitätsbewertung nachweisen, dass Sie die grundlegenden Anforderungen erfüllen. Diesen Nachweis prüfen benannte Stellen üblicherweise bei der Einreichung der technischen Dokumentation stichprobenartig bei ISO 13485 Audits von QM-Systemen Eine MDD Checkliste empfiehlt sich, um in Audit-Situationen Fragen gleich beantworten und so unnötigen Stress zu vermeiden, Rückfragen der benannten Stellen und damit Zeitverzug zu vermeiden sich selbst Klarheit über die Vollständigkeit zu geben und mögliche Nachbesserungen, Probleme oder gar Abmahnungen zu vermeiden.
Produkte, zu deren Bestandteilen Materialien biologischen Ursprungs gehören 14. Herstellung von Produkten und Wechselwirkungen mit ihrer Umgebung 15. Produkte mit Diagnose- oder Messfunktion 16. Schutz vor Strahlung 17. Programmierbare Elektroniksysteme 18. Aktive Produkte und mit diesen verbundene Produkte 19. Besondere Anforderungen für aktive implantierbare Produkte 20. Schutz vor mechanischen und thermischen Risiken 21. Abgabe von Stoffen oder Energie 22. Schutz vor den Risiken durch Medizinprodukte, für die der Hersteller die Anwendung durch Laien vorsieht III. Kapitel Anforderungen an die mit dem Produkt gelieferten Informationen 23. Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung Das erste Kapitel bezieht sich jeweils auf allgemeine Anforderungen u. a. an das Risikomanagement, an die Gebrauchstauglichkeit oder an die Zuverlässigkeit entlang des Lebenszyklus. Mdr grundlegende anforderungen 5. Wenig überraschend Anforderungen, welche praktisch alle Medizinprodukte erfüllen müssen. Das zweite Kapitel liefert die Anforderungen zu produktspezifischen Eigenschaften.
Aber auch im Zuge des gewählten Konformitätsbewertungsverfahrens muss man nachweisen, dass die GSLA eingehalten werden. Mit den GSLA wird auch auf aktuelle Entwicklungen eingegangen bzw. Themen, die in der jüngeren Vergangenheit von Brisanz waren. Dazu gehören stoffliche Medizinprodukte, Software-Systeme und Spezialgebiete aus der IT oder Anwendungen im Home-Care Bereich. Eine Herausforderungen bei den GSLA ist, dass viele "state of the art"-Anforderungen aus harmonisierten Normen direkt in die MDR übernommen wurden. Jedoch verweist aktuell noch kein Anhang Zx aus den harmonisierten Normen auf die GSLA in der MDR. Dies bedeutet, dass die Verbindungen momentan noch selbst hergestellt werden müssen und es noch keine Einheitlichkeit gibt. Medizinprodukteverordnung MDR | IHK München. So geht es weiter Als Medizinproduktehersteller sollte man zügig eine neue Checkliste zu den Grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen nach Anhang I MDR erstellen und ausfüllen. So kann man sicherstellen, dass die neuen GSLA innerhalb des Unternehmens rechtzeitig umgesetzt und eingehalten werden.
Produkte zur Empfängnisverhütung oder -förderung Produkte, die speziell für die Reinigung, Desinfektion oder Sterilisation von Medizinprodukten bestimmt sind. Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung Zubehör Beispiele für Medizinprodukte: Gehhilfen und Rollstühle Stützstrümpfe Verbandmittel wiederverwendbare chirurgische Instrumente Desinfektionsmittel (für Instrumente und Geräte) Einmalspritzen Hörgeräte Kondome Kontaktlinsen und Kontaktlinsenreiniger Beatmungsgeräte Dialysegeräte Herzkatheter künstliche Hüft-, Knie-, oder Schultergelenke Brustimplantat Herzschrittmacher Zurück zur Übersicht Erweiterter Geltungsbereich der MDR Neu aufgenommen wurden Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung, z. B. Mdr grundlegende anforderungen in google. farbige Kontaktlinsen und Stoffe für ästhetische Zwecke Besondere Regeln bestehen für Medizinprodukte, die mit einem In-vitro-Diagnostikum oder einem Arzneimittel kombiniert werden Neuklassifizierung von Produkten Neue Regeln zur Bestimmung der Risikoklasse von Medizinprodukten führen ggf.
Ihre hier eingegebenen Daten werden lediglich zur Personalisierung des Newsletters verwendet und nicht an Dritte weitergegeben. Mdr grundlegende anforderungen 7. Sie können sich jederzeit aus dem Newsletter heraus abmelden oder Ihre Einwilligung jederzeit per E-Mail an widerrufen. Ihre Daten werden nach Beendigung des Newsletter-Empfangs innerhalb von 1 Monat gelöscht, sofern der Löschung keine gesetzlichen Aufbewahrungspflichten entgegenstehen. Durch Absenden der von Ihnen eingegebenen Daten willigen Sie in die Datenverarbeitung ein und bestätigen unsere Datenschutzerklärung. Sollte die Mail nicht in Ihrem Posteingang zu finden sein, kontrollieren Sie bitte auch Ihren Spamordner.
Diese Checklisten sollten Sie für jede Richtlinie vorhalten, nicht nur für die Medizinprodukterichtlinie MDD. Aufbau und Format einer MDD Checkliste Es hat sich bewährt die "MDD Checklisten" tabellarisch zu erstellen: Grundlegende Anforderung Anwendbar (j/n) Nachweis über Kommentar 7. 1 ja EN ISO 1099-1, Abschnitt 4 Prüfbericht … Diese Tabelle verfügt wie in diesem Beispiel gezeigt über vier Spalten: Grundlegende Anforderung: Hier gilt es den Anhang I der MDD granular zu zerlegen, ggf. bis auf den Spiegelstrich herunter. Anwendbarkeit: Nicht alle grundlegenden Anforderungen sind für jedes Produkt anwendbar. Mehr dazu weiter unten. Nachweis: Hier können beispielsweise harmonisierte Normen referenziert werden. Auch hierzu finden Sie weiter unten weitere Hinweise. Kommentar: In diese Spalte lässt sich diskutieren, z. B. weshalb ein Punkt ausgeschlossen wurde bzw. Praxis Medizinprodukterecht. wo ein Nachweis genau zu finden ist. Achten Sie darauf, dass Ihnen mit Ihrer MDD Checkliste die Beweisführung gelingt, dass die grundlegenden Anforderungen erfüllt sind.
Geändert hat sich allerding der Umfang und der Detailgrad dieser Anforderungen - und das deutlich. Die grundlegenden Anforderungen der RL 93/42/EWG sind in 2 Kapitel und 13 Unterkategorien auf 9 Seiten geregelt. Grundlegende Anforderungen RL 93/42/EWG I. Allgemeine Anforderungen II. Anforderungen an die Auslegung und an die Konstruktion 7. chemische, physikalische und biologische Eigenschaften 8. Infektion und mikrobielle Kontamination 9. Eigenschaften im Hinblick auf die Konstruktion und die Umgebungsbedingungen 10. Produkte mit Messfunktion 11. Schutz vor Strahlungen 12. Anforderungen an Produkte mit externern oder interner Energiequelle 13. Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller Die Sicherheits- und Leistungsanforderungen der MDR sind in 3 Kapitel und 23 Unterkategorien auf 45 Seiten geregelt. Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen MDR 10. Chemische, physikalische und biologische Eigenschaften 11. Infektion und mikrobielle Kontamination 12. Arzneimittel als Bestandteil, stoffliche Medizinprodukte 13.