aufbereitung von Medizinprodukten Verschaffen Sie sich einen Überblick über Ihre Medizinprodukte und den dazugehörigen Anforderungen Sichern und steigern Sie die Qualität Ihrer Aufbereitung und minimieren Sie gleichzeitig Ihre Kosten Einweisung & Dokumentation Weisen Sie Ihre Mitarbeiter richtig in den Aufbereitungsprozess ein und dokumentieren Sie alle Schritte erfolgreich Der Aufbereitungskreislauf Bei der Aufbereitung von Medizinprodukten haben Sie als Arzt umfangreiche Anforderungen zu erfüllen. Einerseits um Ihre Patienten zu schützen, andererseits um sich als Aufbereitender richtig zu enthaften. Der Aufbereitungskreislauf gibt die Reihenfolge der einzelnen Aufbereitungsschritte bei der Aufbereitung von Medizinprodukten vor. Er beginnt bei der Anwendung und endet nach erfolgreicher Aufbereitung wieder beim Anwender. Jeder Arbeitsschritt bedarf einer qualifizierten Arbeitsanweisung, einer geeigneten Dokumentation sowie einer entsprechenden Einweisung des Fachpersonals. Hygiene | Zahnärztekammer Bremen. Schritt für Schritt zeigen wir Ihnen, wie Sie die gesetzlichen Anforderungen erfüllen und gleichzeitig die Kosten für die Aufbereitung überschaubar halten.
Aufbereitung flexibler Endoskope und endoskopischen Zusatzinstrumentariums 4. Arbeitsanweisungen Allgemeines Unter Endoskopaufbereitung wird der komplette Kreislauf von der Entnahme des Endoskops bis zur Wiederverwendung am Patienten verstanden. Reproduzierbare, sichere Aufbereitung von Endoskopen unter Beachtung der Herstellerangaben und der MPBetreibV. Mitarbeiter Endoskopieabteilung Aufbereitende Mitarbeiter anderer Abteilungen Leitende Krankenschwester der Endoskopieabteilung Ausführende Mitarbeiter Vorgehensweise Das Personal ist potentiell gefährlichen Wiederaufbereitungschemikalien ausgesetzt. Angemessene Schutzkleidung bei Aufbereitung tragen: Wasserdichte Schutzkleidung Chemikaliensichere Handschuhe in ausreichender Größe Bei Spritzgefahr: Schutzbrille Mund-Nasen-Schutz Schutzkleidung vor Verlassen des Aufbereitungsraumes ablegen. Arbeitsanweisung aufbereitung von medizinprodukten auf der metav. Aufbereitungsraum muss zum Schutz gegen toxische Chemikaliendämpfe stets ausreichend belüftet sein. Gebrauchsanweisungen und Aufbereitungsempfehlungen der Hersteller von Reinigungs- und Desinfektionsmitteln, Hilfsmitteln und Geräten, die zur Wiederaufbereitung eingesetzt werden, sind sorgfältig zu beachten.
3. 1. 5 Arbeitsanweisungen zur Aufbereitung von Medizinprodukten Um eine standardisierte und reproduzierbare Aufbereitung zu gewährleisten, schreibt die KRINKO-BfArM-Empfehlung 2012 das Erstellen von Standardarbeitsanweisungen vor. Diese Empfehlung hat laut § 8 Abs. 2 der Medizinproduktebetreiberverordnung Gesetzescharakter. Um auch speziell den Forderungen der Überwachungsbehörde gerecht zu werden, sind die vorbereiteten Arbeitsanweisungen entsprechend der technischen Ausstattung und der Aufbereitungsmethoden auszuwählen und detailliert anzupassen. AA. 001 Vorbehandlung (docx; 26 kB) AA. 002-1 Sammeln trocken (docx; 24 kB) AA. 002-2 Sammeln nass (docx; 26 kB) AA. 003 Transport (docx; 26 kB) AA. 004 Zerlegen (docx; 26 kB) AA. 4. Arbeitsanweisung - Maschinelle Aufbereitung von Endoskopen – Institut für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene. 005-1 Reinigung im US Bad (docx; 26 kB) AA. 005-2 manuelle Reinigung (docx; 26 kB) AA. 006 Aufbereitung Unkritisch chem. Desinfektion (docx; 26 kB) AA. 007-1 Aufbereitung Semikritisch A manuell thermische Desinfektion im Steri (docx; 26 kB) AA. 007-2 Aufbereitung Semikritisch A nicht validierter TDI thermische Desinfektion im Steri (docx; 26 kB) AA.
Über uns Die Zahnärztekammer ist die Berufsvertretung aller Zahnärzte in Bremen und Bremerhaven. Alle Zahnärzte im Land Bremen sind Mitglied bei uns. Die Kammer ist eine "Körperschaft des öffentlichen Rechts", d. h., sie ist eine vom Gesetzgeber eingerichtete Institution, die staatliche Aufgaben übernimmt. Wir werden durch die Bremer Aufsichtsbehörde kontrolliert. Arbeitsanweisung aufbereitung von medizinprodukten maximieren. Unsere Mitglieder sind aktiv in die Kammerarbeit eingebunden. Grundlagen unserer Arbeit sind diverse Gesetze und Verordnungen. Die wichtigsten sind: Heilberufsgesetz, Gesetz über die Ausübung der Zahnheilkunde, Röntgenverordnung, Berufsbildungsgesetz.
019 Oeffnen der Klarsichtverpackung (docx; 26 kB) AA. 020 Beladung der Geraete für die Aufbereitung (docx; 26 kB) AA. 027 Behandlung von fabrikneuen und reparierten Instrumenten (docx; 26 kB) AA. 028 Anforderungen an den Aufbereitungsraum (docx; 26 kB) AA. 029-1 Routineprüfungen an den Aufbereitungsgeräten (docx; 26 kB) AA. 029-2 Routineprüfungen an der Aufbereitungsstrecke manuell (docx; 26 kB) AA. 030 Funktionsprüfung Ultraschall (docx; 26 kB) AA. Arbeitsanweisung aufbereitung von medizinprodukten zlg. 031 Wash-Check (docx; 26 kB) AA. 032 Proteinbestimmung (docx; 26 kB) AA. 033 Seal-Check (docx; 26 kB) AA. 034 Tintentest (docx; 274 kB) AA. 035 Peel Test (docx; 26 kB) AA. 999 Musterarbeitsanweisung (docx; 26 kB)
007-3 Aufbereitung Semikritisch A validierter RDG (docx; 26 kB) AA. 008-1 Aufbereitung Semikritisch B manuell thermische Desinfektion im Steri (docx; 26 kB) AA. 008-2 Aufbereitung Semikritisch B nicht validierter TDI thermische Desinfektion im Steri (docx; 26 kB) AA. 008-3 Aufbereitung Semikritisch B valierter RDG (docx; 26 kB) AA. 008-4 Aufbereitung HWSt Semikritisch B manuell chem. thermische Desinfektion (docx; 26 kB) AA. Datum-Countup mit JavaScript. 008-5 Aufbereitung HWSt Semikritisch B Assistina 3x3 thermische Desinfektion (docx; 236 kB) AA. 008-6 Aufbereitung HWSt Semikritisch B validierter DAC (docx; 26 kB) AA. 008-7 Aufbereitung Semikritisch B Bohrer validierter RDG (docx; 28 kB) AA. 008-8 Aufbereitung Semikritisch B Bohrer manuelle Reinigung (docx; 27 kB) AA. 009-1 Aufbereitung Kritisch A manuell chem. Desinfektion und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA. 009-2 Aufbereitung Kritisch A nicht vali TDI und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA. 009-3 Aufbereitung Kritisch A validierter RDG und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA.
Entnahme mit desinfizierten Händen Ventile in die AEMP zur Desinfektion Funktionskontrolle des Endoskops Kontrolle des Distalen Endoskopende auf Sauberkeit Kontrolle des Außenmantels auf Unversehrtheit Kontrolle der Schaftmanschetten Abwinklungssegment in alle Richtungen abwinkeln Feststellrad arretieren und lösen Alle Zubehörteile und Endoskopieventile überprüfen gegebenenfalls mit Silikonöl benetzen – nur wenn der Hersteller die Freigabe dafür gegeben hat Das Endoskop muss trocken, staubgeschützt und vorzugsweise hängend in einem speziellen Endoskopschrank aufbewahrt werden. Während der Lagerung der Endoskope die Ventile nicht aufsetzen Vor Wiederverwendung Funktionen der Endoskope prüfen Maximale Lagerzeit 14 Tage Kontrolle durch das Endoskopiepersonal Bei Überschreiten der Lagerzeit ist das Endoskop einer erneuten Aufbereitung zu unterziehen. Die Überprüfung der Endoskope erfolgt jährlich durch das Hygienemodul des Instituts für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene (IMIKRO).
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