Hallo an die Nistertal-Apotheke, auch wenn die pH-Werte vom Betamethasonvalerat und der Unguentum Cordes unterschiedlich sind, bedeutet dies nicht zwangsläufig, dass die Grundlage bei einem anderen pH-Wert nicht mehr stabil ist. Im Plausiergebnis bekommen Sie zwar auch einen Hinweis auf die pH-Inkompatibilität aber auch den Hinweis, dass Betamethasonvalerat in der Grundlage vom Hersteller als kompatibel getestet wurde. Daher empfehle ich Ihnen sich nochmal an den Hersteller Ichtyol zu wenden. Permethrin 25 % Rezepturkonzentrat InfectoPharm® • InfectoPharm ● Wissen wirkt.. Telefonisch oder auch online. Auf der Online-Seite von Ichtyol findet man viele Rezepturen mit deren Grundlagen. Man kann sich einfach über ein Doc-Checkpassort anmelden. Vielleicht finden Sie auf der Seite Informationen zu Ihrer Rezeptur. Beste Grüße Susanne Funke Susanne Ulmer, Apothekerin bei pharma4u. Rechtlicher Hinweis: Die hier eingestellten Kommentare geben die persönliche Meinung des Beitragstellers wieder und haben keinerlei rechts- empfehlenden oder rechtsbindenen Charakter.
Es kann direkt zur Herstellung von sowohl W/O- als auch O/W- Emulsion verwendet werden. Welche Emulsion entsteht ist direkt abhängig vom Wassergehalt. Die verwendeten Emulgatoren ( Macrogolstearat 400, Glycerolmonostearat 40-55, Sorbitanmonostearat) sind nicht-ionisch. UNGUENTUM CORDES Salbe (50 G) Preisvergleich - günstig kaufen. Rezepturtipps zu Unguentum Cordes ® Einarbeitung von Wasser Unguentum Cordes® und Wasser getrennt auf 70°C erwärmen, zusammengeben und kaltrühren. Als Grenzwert zur Einarbeitung von Wasser wird vom Hersteller vorgegeben, dass die Salbe mindestens 1:1 mit Wasser mischbar sein muss, ohne dass Wasser austreten darf [1] Herstellung von Emulsionen bis 30% Wasser-Zugabe es entsteht eine W/O- Emulsion bei 50% – 60% Wasser-Zugabe entsteht eine O/W- Emulsion mit kühlendem Effekt Achtung bei Wasserkonzentrationen um 40% Bei einem Gehalt von circa 40% findet eine Phasenumkehr von W/O zu O/W- Emulsion statt. Inkompatibilität nicht kompatibel mit kompatibel mit [%] Betamethasonvalerat 0, 1 Capsaicin 0, 025-0, 075 Clotrimazol 1-2 Dexapanthenol 2-5 Dithranol 1-2 Glycerin 10-15 Harnstoff 3-10 Menthol 5 Methoxsalen 0, 0006 Nachtkerzensamenöl 10-20 Natriumchlorid 5-10 Nystatin (5000 I.
Sie enthält weniger Wasser als die DAC-Grundlage und zusätzlich 0, 1 Prozent hochdisperses Siliciumdioxid. Dadurch weist das Konzentrat eine etwas festere Konsistenz auf als die Basiscreme DAC, was ein homogenes Einarbeiten erschwert. Tückisch daran ist, dass dies für die herstellende Person nicht erkennbar ist. So wurden denn auch bei den meisten Apotheken, die die Verreibung der Firma Ichthyol verwendet hatten, bei der mikroskopischen Untersuchung in jeweils bis zu fünf aus der Zubereitung gezogenen Proben große Partikel beziehungsweise Agglomerate der Verreibung gefunden, die das Akzeptanzkriterium einer maximalen Partikelgröße von 180 µm überschritten. Das traf sowohl auf Apotheken zu, die mittels Fantaschale und Pistill hergestellt hatten, als auch auf solche, die ein elektrisches Herstellungsverfahren genutzt hatten. Ichthyol - Medizinische Fachkreise. Für eine geringe Teilnehmeranzahl, die mit Rührgeräten mit einem Flügelrührer arbeiteten, fielen die Ergebnisse etwas besser aus. Bei der Hälfte der Betroffenen waren auch makroskopisch im Ausstrich Rückstände der Verreibung zu erkennen (Abbildung).
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Nachdem Sie sich via DocCheck eingeloggt haben, können Sie hier unsere aktuelle Caelo Preisliste und eine Übersicht unserer Fertigprodukte für Sicht- und Freiwahl als PDF herunter laden. Am 1. Januar 2022 startete der Rezeptur-Ringversuch des Zentrallaboratoriums deutscher Apotheker e. V. Dort wurde die Hydrophile Hydrocortisonacetat-Creme 0, 25% (NRF 11. 15. ) hergestellt. Am 1. April 2022 startet der nächste Spezial-Ringversuch des Zentrallaboratoriums deutscher Apotheker e. und endet voraussichtlich am 31. Dezember 2022. Dieses Mal soll der Prednisolon-Saft 5 mg/mL (NRF 34. 1. ) hergestellt werden. Gerne unterstützen wir Sie hierbei. Nachdem Sie sich via DocCheck eingeloggt haben, können Sie hier Dokumente mit Tipps und den, zur Herstellung der Rezepturen benötigten, Produkten herunterladen. Mehr Informationen zu den ZL-Ringversuchen und eine Anmeldemöglichkeit finden Sie hier. Caelo Spezial Drei Mal im Jahr geben wir unser Caelo Spezial heraus. Hier stellen wir Ihnen Fachinformationen für Ihre Arbeit in der Rezeptur zur Verfügung, tragen Hintergrundwissen zusammen.
Aus dem Prüfzertifikat der Herstellerfirma muss eindeutig zu erkennen sein, dass der Rezepturgrundstoff nach anerkannten pharmazeutischen Regeln hergestellt und geprüft wurde und alle nötigen Prüfkriterien dabei erfüllt worden sind. Letztendlich trägt der Apotheker die Verantwortung darüber, ob er ein Prüfzertifikat als valide feststellt. Bei Erfüllung aller Kriterien kann wie bei Wirkstoffen auch auf eine Komplettprüfung in der Apotheke verzichtet werden. Die Pflicht zur analytischen Identifikation in der Apotheke bleibt davon jedoch unberührt. Auch bei Dermatikagrundlagen muss also im Rahmen der Eingangskontrolle mindestens die Identität einwandfrei festgestellt werden. Im amtlichen Arzneibuch oder im DAC existieren für diese Produkte zwar normalerweise keine Prüfvorschriften, von der Herstellerfirma können aber Vorschläge zur Feststellung der Identität erhalten werden. Vorschlag zur Bestimmung der Identität Bei der von Ihnen erwähnten Milch Cordes® handelt es sich um eine kühlende, leicht fettende O/W-Emulsion.