Ich ahne jetzt schon, dass die kommenden Wochen Schnarch-Lahm-SChlapp-Aufquell-Wochen werden... die HÄ meinte nur:... ja, das könne sie sich vorstellen.... Wie war das denn bei euch mit der zusätzlichen Gabe von T3 - was war der entscheidende Auslöser und wie eure Dosis-Umstellung? Ms wie hat es bei euch angefangen meaning. Vielleicht ist mein Mass ja bald voll und ich bekomme meinen Hintern mal zu einem aber soweit weg sind... LG von Frusti-friedi 06. 07, 13:52 #2 Benutzer mit vielen Beiträgen AW: Frusti +Extra T3 wie hat es bei euch angefangen? oje... das hört sich aber nicht so gut an... also ich bin der meinung wenn der fT3 wert nicht nachzieht trotz erhöhung des t4 ist ein T3 präparat notwendig! genau so wars bei mir, bei jeder steigerung ging der fT4 etwas höher und der fT3 kontinuierlich runter, mein SD-Arzt hat das sofort gesehen und meinte ich kann es ja mal mit zusätzlichem T3 probieren... so schnell gings und ich will es ehrlich gesagt nach 2 wochen auch nicht mehr missen LG 06. 07, 14:18 #3 Hallo Friedi, ich war irgendwann nicht mehr körperlich belastbar.
Zunächst muss ich nochmals sagen, dass ich ja froh war, dass man bei mir endlich eine Diagnose feststellte. Bei der Verarbeitung der Diagnose hat mir mein Trotz sehr geholfen. Es hat in mir eine richtig gehende Trotzreaktion ausgelöst. Ich wollte mich nicht im Leid suhlen. Zu dieser Zeit hat man im Internet fast nur Negatives über Multiple Sklerose gefunden. Die Quintessenz der Informationen im Internet war, dass das Leben bald vorbei sei und man morgen im Rollstuhl sitzt. Mir war von Anfang klar, dass ich aus der Situation das Beste machen will und mir nicht das Leben von der Krankheit bestimmen lasse. Solang es mir den Umständen entsprechend gut geht, will ich das Leben geniessen. Was morgen und was übermorgen ist, weiss niemand. Wie hat es bei euch angefangen?. Das gilt nicht nur für die Multiple Sklerose Betroffene. Klar ist die Unsicherheit was die Zukunft angeht mit Multiple Sklerose grösser, dennoch, man weiss nie was morgen ist. Aber deswegen muss ich mir ja nicht die Freude am Leben nehmen lassen. Wie geht dein Umfeld mit deiner MS-Erkrankung um?
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