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Eine Frau kann mindestens drei Fehl- oder Totgeburten nachweisen, deren Ursache mit hoher Wahrscheinlichkeit in der genetischen Disposition des Kindes liegt. Auch in diesem Fall darf der Embryo auf mögliche Chromosomenverteilungsstörungen untersucht werden. Durch die genetische Disposition von mindestens einem Elternteil besteht ein erhöhtes Risiko, dass es zu einer Fehl- oder Totgeburt oder einer genetischen Erkrankung des Kindes kommt. Dabei handelt es sich um zumeist "monogene Erkrankungen" – also Erkrankungen, bei denen EIN bestimmtes Gen für eine bestimmte Erkrankung verantwortlich ist. GENETIK – LABORDIAGNOSTIK BEI KINDERWUNSCH. Das bekannteste Beispiel ist hier die Zystische Fibrose oder Mukoviszidose. Sind bei dieser Erkrankung BEIDE Elternteile gesund, aber "Träger" für eine Mutation, kann es sein, dass Kinder von beiden Eltern die Mutation erben und damit krank sein werden. Man nennt diese Testung PGD (preimplantational genetic DIAGNOSTIC) oder PGT-M (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene diseases).
Die Samenflüssigkeit wird durch Ejakulation gewonnen, wobei der Mann zuvor drei Tage lang enthaltsam gewesen sein sollte. Anschließend werden die Qualität und Quantität der Samenzellen beurteilt. Als normal gelten rund 39 Millionen Spermien pro Ejakulat, von denen etwa jedes Dritte ausreichend beweglich sein sollte. Es gibt verschiedene Bezeichnungen für ein abweichendes Ergebnis einer Samenanalyse: Aspermie: Es kann kein Ejakulat gewonnen werden Azoospermie: Es befinden sich keine reifen Spermien im Ejakulat. Kinderwunsch genetische untersuchung. Oligozoospermie: Das Ejakulat enthält eine verminderte Menge an Spermien. Nekrozoospermie: Im Ejakulat befinden sich keine beweglichen Spermien Asthenozoospermie: Die Samenzellen weisen eine verminderte Beweglichkeit auf. Teratozoospermie: Im Ejakulat befinden sich zu viele fehlgeformte Spermien. Stellt man Abweichungen bei der Samenanalyse fest, wird die Untersuchung zunächst wiederholt und es werden weitere Maßnahmen eingeleitet. Körperliche Untersuchung Beim Mann kann eine körperliche Beurteilung von Behaarung und Körperbau sowie die Abtastung der Geschlechtsorgane erfolgen.
Für die jeweiligen Fachgebiete haben wir spezielle Anforderungsformulare und Versandmaterial zusammengestellt, die wir Ihnen gerne zur Verfügung stellen (Tel. : 05121/2067920). Ihre Praxis kann regelmäßig oder nach Vereinbarung angefahren werden, wenn sie im Bereich des Kurierdienstes liegt. Außerhalb dieses Bereiches bitten wir um Zusendung per Postversand. Humangenetische Leistungen sind nicht budgetiert (bei gesetzlich versicherten Patienten im ambulanten Bereich bitte Überweisungsschein Nr. 06 verwenden) Unser humangenetisches Institut nimmt regelmäßig und erfolgreich an Qualitätskontrollen und Ringversuchen des Berufsverbandes Medizinische Genetik und des European Quality Assessment Scheme (u. Prä- und postnatale zytogenetische Diagnostik, Strukturanalyse und Molekulargenetik) teil. Zertifiziert nach DIN EN ISO 9001 seit 2005 durch TÜV MED & 2008 durch i-med-cert. Zur Erfüllung der Anforderungen gemäß §6 Teledienstgesetz (TDG) im Rahmen einer Arzthomepage. Dr. med. Notker Graf Leitung Dr. rer.