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Deshalb freuen wir uns über jede Spende und Jeden, dem wir mit unserer Arbeit weiterhelfen können. Hier finden Sie unser Spendenkonto und unseren Flyer. Haarzell leukämie erfahrungsberichte virilup. Wir finanzieren unsere Aktivitäten aus Spenden, Mitgliedsbeiträgen und danken besonders unseren Förderern und Sponsoren (GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene). Impressum Datenschutzerklärung Mitglied der: Deutsche Leukämie-& Lymphom-Hilfe Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen unser Spendenkonto unsere Förderer und Sponsoren
Wir würden uns aber sehr über Hilfe dabei freuen, diese inhaltliche Lücke zu füllen, z. an dieser Stelle. Vielleicht kann uns ein Mitglied Ihres Vereins hierbei inhaltlich unterstützen? Herzliche Grüße, viel Erfolg weiterhin und alles Gute, Jan -- Leukämie-Online [addsig] SHVHZL Beiträge: 1 Registriert: 22. 11. 2010, 17:23 Beitrag von SHVHZL » 27. 05. 2003, 16:44 Guten Tag, wir sind der einzige Selbsthilfeverein im deutschsprachigen Raum für Haarzell-Leukämie, eine chronische, seltene, aber gut zu behandelnde Form der Leukämie. Diese Seite ist wohl ganz neu. Ich habe versucht, die HZL in allen möglichen Schreibweisen einzugeben, alles ohne Ergebnis. Universitätsklinikum Heidelberg: Haarzellleukämie (HCL). Es wäre deshalb sehr schön und sinnvoll für HZL-Patienten,. wenn sie auch hier Informationen finden könnten. Und bitte setzen Sie einen Link auf unsere Seite: Wir haben unser diesjähriges Jahrestreffen am kommenden Wochenende 31.
© 2022 Haarzell-Leukämie-Hilfe e. V.
vom 27. Mai 2010 - 30. Mai 2010 in Goslar Freitag, 2010 Wie in jedem Jahr treffen sich die schon angereisten Teilnehmer der Tagung am Freitag zum Kennenlernen und zu einem ersten Erfahrungsaustausch. Dabei versammelten sich alle zu einer Stadtführung durch das sehenswerte Goslar und anschließend im "Brauhaus" wurden bei Kaffee und Kuchen Informationen und Erlebnisse ausgetauscht. Samstag, 29. Mai 2010 Wie in jedem Jahr wurde nach der Registrierung der Teilnehmer unsere jährliche Mitgliederversammlung durchgeführt. Frau Eble trug Ihren letzten Vorstandsbericht vor, da Sie aus gesundheitlichen Gründen für das Amt nicht mehr zur Verfügung stehen kann. Nach dem üblichen Verlauf der Mitgliederversammlung und der Wahl des neuen Vorstands begann unsere Tagung mit den Erfahrungsberichten der Patienten. Literaturliste: Deutsche Leukämie- und Lymphom-Hilfe. Die Runde der Angehörigen traf sich wie in jedem Jahr in einem separaten Raum zum Informationsaustausch. Gegen 16 Uhr begann Herr Prof. Dr. Rummel seinen Vortrag über die laufenden Studien mit LITAK und beantwortet die Fragen der Teilnehmer.
vom 27. Mai 2011 - 29. Mai 2011 in Goslar Freitag, 2011 Am Freitag trafen sich die schon angereisten Teilnehmer zu einem ersten Erfahrungsaustausch. Als Rahmenprogramm stand ein Ausflug nach Halberstadt auf dem Programm. Nach einer Besichtigung der bekannten Konservenfabrik wurden bei Kaffee und Kuchen Informationen und Erlebnisse ausgetauscht. Weiterhin stand eine interessante Führung durch den Halberstädter Domschatz auf dem Programm. Nach der Rückkehr trafen sich noch einige Teilnehmer abends in Goslar. Samstag, 28. Haarzell leukämie erfahrungsberichte parship. Mai 2011 Nach der Anmeldung der Teilnehmer wurde unsere jährliche Mitgliederversammlung durchgeführt. Herr Prof. B. Wörmann begann 14 Uhr mit seinem Vortrag: "Ein Leben mit Blutwerten" und erklärte, wie immer am Anfang seiner Ausführungen, die Krankheit und ihre Therapie. Nach seinem Hinweis im letzten Jahr hatten wir mit seiner Unterstützung und den Hinweisen eines Notarztes einen Notfallausweis für Haarzell-Leukämie-Patienten entwickelt. Dieser wurde vorgestellt und Hinweise für das Ausfüllen gegeben.