"Der größte Nutzen von TARGIT für eine Frau mit Brustkrebs ist die Möglichkeit, die gesamte lokale Behandlung während der Operation abzuschließen, und dies bei geringerer Belastung von Brust, Herz und anderen Organen. Unsere Forschung bestätigt die Wirksamkeit von TARGIT in Verbindung mit der Lumpektomie, eine sorgfältige Auswahl der Patientinnen vorausgesetzt. Sie bietet Ärzten und Ihren Patientinnen auch eine bessere Grundlage bei der Wahl der individuellen Behandlung. So werden Zeit und Kosten gespart, aber auch Brüste und Leben erhalten", meint Professor Jayant S. Strahlentherapie bei brustkrebs forum 2019. Vaidya, FRCS MD, PhD von der internationalen TARGIT-Forschungsgruppe, in der begleitenden Pressemitteilung zur Publikation der klinischen Studie in The Lancet. Die internationale TARGIT-Forschungsgruppe untersucht seit 1998, ob das Rückfallrisiko bei Brustkrebs im Frühstadium durch die gezielte intraoperative Bestrahlung des Tumorbetts ebenso effektiv reduziert wird, wie durch herkömmliche EBRT über einen Zeitraum von drei bis sechs Wochen.
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Normalerweise erhalten Patientinnen nach der brusterhaltenden Operation (Lumpektomie) eine EBRT der ganzen Brust, um das Risiko eines Wiederauftretens (Rezidivs) in der Brust und die Brustkrebsmortalität zu reduzieren. Die EBRT wird üblicherweise über einen Zeitraum von drei bis sechs Wochen verabreicht und erfordert an 20-30 Tagen die Behandlung der Patientinnen in Strahlentherapiezentren. Strahlentherapie bei brustkrebs forum online. In manchen Fällen werden bei Frauen, für die eine brusterhaltende Operation in Frage käme, sogar eine Brustamputation (Mastektomie) vorgenommen, wenn die Patientinnen nicht in der Nähe eines Strahlentherapiezentrums wohnen und die tägliche postoperative Behandlung nicht möglich ist. Beim TARGIT-Verfahren wird während der Operation, nach Entfernung des Tumors, das betroffene Gewebe im Tumorbett mit ZEISS INTRABEAM bestrahlt. Wie die Ergebnisse der TARGIT-Studie zeigen, ist die gezielte interoperative Strahlentherapie durch ZEISS INTRABEAM zur Verringerung des Risikos eines Krebsrezidivs bei bestimmten Frauen mit invasivem duktalen Karzinom genauso wirksam wie eine herkömmliche Bestrahlung von drei bis sechs Wochen.
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