Jede Leichtkette ist über eine Disulfidbrücke an eine Schwerkette gebunden. Im Serum gesunder Individuen kommt die Mehrheit der Leichtketten in dieser gebundenen Form vor. Allerdings werden auch geringe Mengen an freien Leichtketten (FLC) im Serum von Gesunden gefunden, da die Plasmazellen sie im Überschuss produzieren und sekretieren. Indikationen In Kombination mit Serumproteinelektrophorese und Immunfixation im Serum und im Urin als Screening auf monoklonale Plasmazell-proliferative Erkrankungen Prognoseabschätzung, Monitoring und therapeutisches Ansprechen u. a. Monoklonale Gammopathie | Labor Augsburg MVZ GmbH. bei: Monoklonaler Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) Smoldering Myeloma Manifestem Multiples Myelom Plasmozytom AL(primäre)-Amyloidose med. Bewertung Die Bestimmung und Beurteilung der freien Kappa-Leichtketten (FLC-k) erfolgt immer zusammen mit den freien Lambda-Leichtketten (FLC-λ) sowie mit der Berechnung des Quotienten der freien Leichtketten. Der Referenzbereich der Kappa/Lambda-Ratio der freien Leichtketten beträgt 0, 26 - 1, 65.
Allgemeines Die Quantifizierung der freien Leichtketten eignet sich bestens für die Verlaufs- und die Therapiekontrolle bei Leichtketten-Myelomen und der AL-Amyloidose. Bei einer Erstuntersuchung mit Verdacht auf Plasmazell-Neoplasie sollte die Bestimmung der freien Leichtketten im Serum nur in Kombination mit einer Serum-Elektrophorese und einer Serum-Immunfixation durchgeführt werden. Erhöhte Serumkonzentrationen an monoklonalen freien Leichtketten (mit abnormem Kappa/Lambda-Verhältnis) sind mit der malignen Proliferation von Plasmazellen (z. B. Kappa leichtketten wert als tumor marker test. Multiples Myelom, lymphozytäre Tumoren, Morbus Waldenström), Amyloidose und der Ablagerung von freien Leichtketten (free light deposition disease) assoziiert. Erhöhte Konzentrationen an polyklonalen freien Leichtketten (mit normalem Kappa/Lambda-Verhältnis) können bei Nierenfunktionsstörungen, Infektionen sowie auch bei Autoimmunerkrankungen wie SLE auftreten.
4 Aussagekraft Der Begriff " Marker " ist irreführend. Die meisten Markersubstanzen sind nicht spezifisch für einen bestimmten Tumor oder ein bestimmtes Herkunftsgewebe, sondern können auf mehrere verschiedene Tumoren hinweisen. Die Sensitivität der verschiedenen Marker ist sehr unterschiedlich. Ebenso wenig besteht eine einfache Korrelation zwischen der Tumorgröße und der Konzentration des Tumormarkers. Die Diagnose eines Tumors basiert deshalb nicht allein auf dem Tumormarker, sondern wird gemeinsam mit anderen diagnostischen Verfahren gestellt. Ein "positiver" Tumormarker allein ist kein ausreichendes Kriterium für eine Tumordiagnose. Kappa-Leichtketten im Serum. Jeder Tumormarker kann auch aus anderen Gründen erhöht sein. CEA ist zum Beispiel typischerweise bei Rauchern erhöht, CA19-9 steigt bei Cholestase oder Pankreatitis stark an. Ein "negativer" Tumormarker schließt eine Tumorerkrankung nicht aus. Der Tumor kann zum Beispiel so weit entdifferenziert sein, das er den Tumormarker nicht exprimiert, oder es kann sich um eine spezielle Subgruppe handeln, die für diesen Marker negativ ist.
Kappa ist das Verhältnis zwischen dem Anteil von Übereinstimmungen der Prüfer (um zufällige Übereinstimmungen korrigiert) und dem maximalen Anteil möglicher Übereinstimmungen der Prüfer (um zufällige Übereinstimmungen korrigiert). Anhand der Kappa-Statistiken können Sie den Grad der Übereinstimmung der nominalen oder ordinalen Einstufungen mehrerer Prüfer ermitteln, wenn mehrere Prüfer dieselben Stichproben einstufen. Minitab kann sowohl das Fleiss-Kappa als auch das Cohen-Kappa berechnen. Das Cohen-Kappa ist eine gängige Statistik zum Messen der Übereinstimmung der Einstufungen zwischen zwei Prüfern. Leistungsverzeichnis - Augsburg. Das Fleiss-Kappa ist eine Verallgemeinerung des Cohen-Kappa für mehr als zwei Prüfer. Bei der Prüferübereinstimmung bei attributiven Daten berechnet Minitab standardmäßig Fleiss-Kappa-Statistiken. Minitab kann das Cohen-Kappa berechnen, wenn Ihre Daten die folgenden Anforderungen erfüllen: Zum Berechnen des Cohen-Kappa für "Innerhalb der Prüfer" müssen für jeden Prüfer zwei Versuche vorhanden sein.
Das Verhältnis von kappa ( k)- zu lambda ( l)-Leichtketten ist ein Indikator für die Klonalität einer Gammopathie und ein pathologischer Quotient ist ein unabhängiger Risikofaktor für die Progression zu einer malignen Erkrankung. Zudem zeigt der Quotient der freien Leichtketten im Serum eine Remission besser an als die entsprechenden Bestimmungen aus dem Urin. Parameter Messwert Einheit Referenzbereich freie Kappa-Leichtketten mg/l 3, 3 - 19, 4 freie Lambda-Leichtketten 5, 7 - 26, 3 kappa-Lambda-Quotient 0, 26 - 1, 65 Beurteilung: Erhöhte Konzentrationen der freien Leichtketten bei normalem Quotienten k/l sprechen für eine eher polyklonale Überproduktion z. B. Kappa leichtketten wert als tumor marker chart. bei entzündlichem Geschehen oder eine verminderte Ausscheidung bei Nierenerkrankungen. Eine pathologische Veränderung des Quotienten (Erhöhung oder Erniedrigung) ist dagegen ein wichtiger Hinweis auf eine selektive, meist monoklonale Überproduktion eines Leichtkettentyps und damit ein Hinweis auf eine monoklonale Gammopathie. Erniedrigte Leichtketten-Konzentrationen werden bei Erkrankungen des Knochenmarks bzw. der Myelopoese gefunden.
Da nur die freien Leichtketten im Urin erfasst werden, sind die Messwerte nicht vergleichbar mit den Resultaten für Leichtketten gesamt(gebunden und frei) im Urin. Alle Angaben sollten nur als Relativwerte für die Verlaufskontrolle bei einzelnen Patienten Anwendung finden. Für die Bewertung muss neben den Urinkonzentrationen der Leichtketten auch die Ratio freies kappa/freies lambda im Urin herangezogen werden. Eine erhöhte bzw. erniedrigte Ratio spricht für Monoklonalität. Kappa leichtketten wert als tumor marker 1. Erhöhte Urinkonzentrationen der Leichtketten bei normaler Ratio sprechen für eine polyklonale Synthese bzw. treten bei eingeschränkter Tubulusfunktion auf (selten auch bei gleichzeitigem Vorliegen von zwei monoklonalen Immunglobulinen mit unterschiedlichem Leichtketten-Typ). Zur Abklärung ist die Durchführung einer UrinImmunfixationselektrophorese empfehlenswert. Frequenz täglich (MO-FR) Ergebnisverfügbarkeit am Tag des Probeneingangs, bei später Einsendung 1 Werktag nach Probeneingang EBM 32446 GOÄ 3572 Punktwert 250 _______________________________________________________________________________ letzte Überarbeitung 2 20.
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