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Während sich viele Menschen ein klares Bild über akut toxische Stoffe machen – je giftiger, desto tödlicher – fällt es schwerer zu verstehen, was sich hinter STOT verbirgt. Zuerst zur Abkürzung: STOT bedeutet Spezifische Zielorgantoxizität. Die Abkürzung stammt von der englischen Bezeichnung ab: specific target organ toxicity. Zielorgantoxizität ist in zwei verschiedenen Stoffeinstufungen zu finden: bei einmaliger Exposition (SE für single exposure) und bei mehrmaliger Exposition (RE für repeated exposure). STOT beschreibt allgemein Wirkungen von giftigen Gefahrstoffen auf die Gesundheit, die Beeinträchtigungen von Körperfunktionen nach sich ziehen aber nicht zum sofortigen Tod führen (nichtletal). Toxische Stoffe - Sichere Schule. STOT SE besteht aus drei Gefahrenkategorien – STOT SE 1 (H370, Signalwort Gefahr), STOT SE 2 (H371, Signalwort Achtung) und STOT SE 3 (Signalwort Achtung). STOT SE 1 bedeutet eindeutig toxisch bei einmaliger Exposition des Menschen, auch ermittelt durch Tierversuche. STOT SE 2 beinhaltet die Annahme auf Toxizität bei einmaliger Exposition durch Tierversuche.
AOEL steht für "Acceptable Operator Exposure Level" und stellt einen Grenzwert für die Exposition bei der Anwendung von Pflanzenschutzmitteln dar. AEL steht für "Acceptable Exposure Level" und stellt einen Grenzwert für die Exposition gegenüber Bioziden dar. DNEL steht für "Derived No Effect Level" und ist die aus toxikologischen Daten abgeleitete Expositionshöhe eines Stoffes, unterhalb der die menschliche Gesundheit nicht beeinträchtigt wird und oberhalb der ein Mensch nicht exponiert werden sollte. Akute Toxizität. Toxische Wirkungen ohne Schwellenwert Nicht alle gesundheitsschädlichen Wirkungen unterliegen einem Schwellenwertmechanismus. Für erbgutverändernde (genotoxische) Wirkungen wird generell davon ausgegangen, dass sie keinem Schwellenwert unterliegen. Da viele Stoffe, die erbgutverändernd wirken, auch Krebs erzeugen können, wird grundsätzlich auch krebserzeugenden Stoffen sicherheitshalber eine Wirkungsweise ohne Schwellenwert unterstellt. Dies bedeutet, dass auch sehr niedrige Dosierungen eines krebserzeugenden Stoffes ihre schädigende Wirkung entfalten können - wobei die Wahrscheinlichkeit der Wirkung natürlich mit der höhe der Dosierung zunimmt.
(Vgl. CLP-Verordnung, Anhang I, Teil 3. 1) Inhalt Suche Bearbeitungsstand Querverweise Drucken Kapitel zurück Kapitel vor Seite zurück Seite vor Hauptmenü
Siehe auch TRGS 509 "Lagern von flüssigen und festen Gefahrstoffen in ortsfesten Behältern sowie Füll- und Entleerstellen für ortsbewegliche Behälter" Nr. 12 und TRGS 510 "Lagerung von Gefahrstoffen in ortsbeweglichen Behältern" Nr. 7. Nach Nr. 7. 1 Abs. 6 der TRGS 510 ist unterhalb bestimmter Mengengrenzen eine Zusammenlagerung mit den oben genannten Stoffgruppen erlaubt.
Wenn die Untersuchungen zu Ergebnissen führen, die nicht eindeutig interpretierbar sind, werden weitere gezielte Experimente durchgeführt, z. B. zum Wirkmechanismus. Akut toxische stoffe beispiele. Unter dem Aspekt des Tierschutzes verfolgen alle aktuellen gesetzlichen Regelungen zur Chemikaliensicherheit das Ziel, schädliche Stoffeigenschaften mit einem Minimum an eingesetzten Versuchstieren zu ermitteln. Zu diesem Zweck werden einerseits neuartige Prüfmethoden entwickelt und validiert, die dazu beitragen sollen, bestehende Verfahren zu verfeinern bzw. ihren Einsatz zu verringern oder ganz abzuschaffen("Reduce, Refine, Replace" – "3R"-Prinzip). Zum anderen können Erkenntnisse aus früheren toxikologischen Studien ausgewertet und auf neue, vergleichbare Stoffe übertragen werden. Hierbei reicht das methodische Spektrum von der einfachen Ergebnisübertragung ("Read Across") über die Auswertung von Gruppentrends ("Chemical Grouping") bis hin zu sogenannten "(Quantitativen) Struktur-Wirkungs-Beziehungen" ((Q)uantitative Structure-Activity Relationships, (Q)SAR), welche mögliche gesundheitsschädliche Wirkungen (oder deren Abwesenheit) für einen größeren Substanzkreis vorhersagen.
(Eine Übersicht zur Thematik findet sich auf der OECD-(Q)SAR-Seite). Wenn in den toxikologischen Studien gesundheitsschädliche Eigenschaften erkannt wurden, werden die Stoffe gemäß der EU-Verordnung Nr. 1272/2008 eingestuft und gekennzeichnet. Ableitung von Grenzwerten Für die meisten toxischen Wirkungen wird davon ausgegangen, dass sie einem Schwellenwert unterliegen; d. der gesundheitsschädliche Effekt tritt nur ein, wenn eine bestimmte Dosis (Schwelle) überschritten wird; Expositionen unterhalb dieser Dosis rufen keinerlei schädlichen Effekt hervor. Für Stoffe mit solchen Schwellenwert-Wirkungen können sichere Grenzwerte abgeleitet werden. Umstritten: Erweiterung eines Pestizid-Lagers | NDR.de - Fernsehen - Sendungen A-Z - Panorama 3. Um aus einer Studie an Tieren einen Grenzwert für Menschen abzuleiten, geht man von dem so genannten NOAEL aus ("No Observed Adverse Effect Level"), das ist die höchste Dosierung ohne schädliche Wirkung. Der NOAEL wird durch einen (Un)Sicherheitsfaktor geteilt, der Unterschiede zwischen Tier und Mensch ebenso berücksichtigen soll wie Unterschiede zwischen den Individuen (d. den einzelnen Menschen).