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Dauer: 52 Wochen 6. Covid Prevent Die Studie Covid-Prevent dient der Erfassung des Einflusses einer therapeutischen und anschließend prophylaktischen Antikoagulation (im Vergleich zu der Standardtherapie mit ggf. prophylaktischer Antikoagulation) auf die klinische Ereignisrate bei Patienten mit mäßig bis schwerem COVID-19. Studienstart: Dezember 2020 7. Ced nurse ausbildung in berlin. Vedolizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Vedolizumab bei Patienten mit mäßig bis starker aktiver Colitis Ulcerosa. Studienstart: Februar 2021 8. Beobachtungsregister bei Patienten mit Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa Diese Beobachtungsregister sind ein nicht interventionelles, multinationales Register mit offener Aufnahme für Patienten mit MC oder CU. Studienstart: April 2020
1. 000 Patienten: Was können wir verbessern? Ideen und Vorschläge, wie die Betreuung der Patienten in der CEDBio-Assist-Studie weiter verbessert werden kann, sind willkommen. Umgekehrt sind wir selbstverständlich für Ihre Fragen und Anmerkungen immer gerne da. So geht es CED-Patienten in Österreich | SpringerLink. Wenn wir helfen sollen, melden Sie sich bei Danke im Voraus für Ihre Hilfe! Studieninformation Danke an alle Beteiligten für Ihr bis hierher ausserordentliches Interesse und die Unterstützung des Zöliakieregisters. Ihre Teilnahme ist ein unmittelbarer und wertvoller Beitrag, die Versorgung von Betroffenen in Deutschland zu verbessern. Etwa 2200 Patienten haben sich bereits eingetragen und nehmen an der jährlichen Verlaufsbefragung teil. Erste Daten konnten auf nationalen Kongressen vorgestellt, geteilt und diskutiert werden. Diese Ergebnisse werden natürlich auch Ihnen als Teilnehmer zugänglich gemacht: und Sicherheit für Arzt und Patient durch den Datencheck ohne Praxisbesuch! CO|OPERATION Webinar Pouch – wann und wie am besten?
Dauer: 32 Wochen Studienstart: Januar 2018 2. Ustekinumab versus Guselkumab bei Patienten mit Morbus Crohn Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab (IL-23) im Vergleich zu dem bereits zugelassenen Wirkstoff Ustekinumab (IL-12/IL-23) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Aktivität des Morbus Crohn. Studienstart: Oktober 2018 3. Risankizumab versus Ustekinumab bei Patienten mit Morbus Crohn Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rizankizumab (IL-23) im Vergleich zu dem bereits zugelassenen Wirkstoff Ustekinumab (IL-12/IL-23) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Aktivität des Morbus Crohn. Studienstart: März 2021 4. Ozanimod bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Ozanimod bei Patienten mit mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn. Ced nurse ausbildung 6. Studienstart: Mai 2019 5. Etrasimod bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis Ulcerosa Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Etrasimod bei Patienten mit mäßig bis stark aktiver Colitis Ulcerosa.