Weiteres empfehlenswertes Fachwissen Inhaltsverzeichnis 1 Eigenschaften und Gefahren 2 Verwendung 3 Herstellung 4 Konformationen Eigenschaften und Gefahren Cyclohexan stockt bei 6, 5 °C ein und siedet bei 80, 7 °C. Es riecht stechend bis aromatisch-süßlich, die Geruchsschwelle liegt bei 1, 4 bis 88 mg·m -3, die Flüssigkeit ist leicht flüchtig. Cyclohexan bricht das Licht mit einer Brechzahl von 1, 4266. Cyclohexanol h und p sätze skin. In Wasser ist Cyclohexan unlöslich, in organischen Stoffen, wie den Alkoholen, Kohlenwasserstoffen, Ethern oder Chlorkohlenwasserstoffen ist es gut löslich, Cyclohexan selbst ist ein Lösungsmittel für viele organische Stoffe. Der Flammpunkt liegt bei -18 °C, die Zündtemperatur bei 260 °C. Die Oktanzahl des Cyclohexans ist 77. Cyclohexan ist leichtentzündlich und wassergefährdend. Inhalation und Verschlucken der Flüssigkeit führt zu Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel, die Augen und Haut rötet sie und reizt die Atemwege. Eine Langzeitexposition gegenüber Cyclohexan kann zu Dermatitis führen.
Die farblosen Kristalle riechen campherartig. [4] Der Flammpunkt liegt bei 68 °C, die Zündtemperatur bei 290 °C. Mit einer Dichte von 0, 95 g/cm 3 ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren. Reaktionen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol reagiert mit elementarem Chlor im Sonnenlicht zu Tetrachlorcyclohexanon. Cyclohexanol. Dieses kann mit Aluminiumtriisopropylat zu Tetrachlorcyclohexanol umgesetzt werden, ein Beispiel für die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion. Durch Erhitzen wird 2, 6-Dichlorphenol erhalten. [9] Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen, Zwischenprodukt für chemische Synthesen, Standardbezugssubstanz in der Gaschromatographie. Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend.
Mit einer Dichte von 0, 95 g/cm 3 ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren. Reaktionen Cyclohexanol reagiert mit elementarem Chlor im Sonnenlicht zu Tetrachlorcyclohexanon. Dieses kann mit Aluminiumtriisopropylat zu Tetrachlorcyclohexanol umgesetzt werden, ein Beispiel für die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion. Durch Erhitzen wird 2, 6-Dichlorphenol erhalten. [9] Verwendung Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen, Zwischenprodukt für chemische Synthesen, Standardbezugssubstanz in der Gaschromatographie. Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend. Weblink ↑ a b c CYCLOHEXANOL – Occupational Safety and Health Administration. In: Abgerufen am 24. Oktober 2021 (englisch). ↑ a b Cyclohexanol. In: Abgerufen am 24. Oktober 2021 (englisch). Cyclohexanol h und p sauze super sauze. ↑ Eintrag zu CYCLOHEXANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 24. Oktober 2021.
65(12), 2005, S. 1715–1734. PMID 16060707 C. Spencer, B. Jarvis: Salmeterol/fluticasone propionate combination. 57(6), 1999, S. 933–940. PMID 10400406 A. G. Cyclohexen – Chemie-Schule. Staresinic, C. Sorkness: Fluticasone propionate: A potent inhaled corticosteroid for the treatment of asthma. In: Expert Opin Pharmacother. 1(6), 2000, S. 1227–1244. PMID 11249490 Avamys, Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF; 440 kB), Stand Dezember 2012, Europäische Arzneimittelagentur. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b c Datenblatt Fluticasone propionate, ≥98% (HPLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. März 2013 ( PDF). Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!
Es gehört zu den halbsynthetischen Vincaalkaloiden. Vincristin ist ein Zytostatikum, das als Mitosehemmer ergänzend oder abwechselnd mit anderen Zytostatika in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. [3] Eine ausschließliche Behandlung mit Vincristin ist nicht üblich. Cyclohexanol h und p sätze 1000. Vincaalkaloide binden an das Protein Tubulin und hemmen so die Ausbildung von Mikrotubuli. Mikrotubuli sorgen bei der Zellteilung in der Metaphase (M-Phase) dafür, dass die jeweiligen Chromosomenpaare der neu entstandenen Zellen auseinandergezogen werden. Dadurch verhindern Vincaalkaloide die Verteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen bei der Zellteilung und sorgen so für den Zelltod. Dadurch beeinflussen sie besonders die sich schnell teilenden Zellen in Tumoren. Auch die DNA/RNA-Synthese wird durch Vincaalkaloide gestört. Unerwünschte Nebenwirkung: Polyneuropathie Analytik [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Zur zuverlässigen qualitativen und quantitativen Bestimmung von Vincristin eignet sich nach angemessener Probenvorbereitung die Kopplung der HPLC mit der Massenspektrometrie.
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