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Über den*die Anbieter*in Steven Battelle Nach einer zufälligen Reise nach Südostasien im Jahr 1987 war Steven Battelle fasziniert von den Schmuckstücken und der Ikonologie der alten Kulturen Ägyptens, Mesopotamiens, Griechenlands und Asiens. Schließlich ging er eine Partnerschaft mit einer Gruppe engagierter balinesischer Dorfgoldschmiede ein, die in mühevoller Handarbeit einzigartige Designs mit zeitlosen und klassischen Motiven entwerfen. Er verwendet hauptsächlich Cabochon-Edelsteine sowie antike griechische und römische Münzen, wobei jedes Stück das Gefühl einer vergangenen Epoche einfängt. Römische münze kette 35cm 3 8. Wenn Sie Ihr eigenes spezielles Stück anfertigen möchten, das einem unserer Modelle ähnelt, lassen Sie es uns bitte wissen, und wir werden sehen, was wir tun können. Über den*die Anbieter*in Mit Sitz in Soquel, CA Diese von Expert*innen geprüften Anbieter*innen sind die erfahrensten Anbieter*innen von 1stDibs und werden von unseren Kund*innen am besten bewertet. Gründungsjahr 1987 1stDibs-Anbieter*in seit 2021 103 Verkäufe auf 1stDibs Typische Antwortzeit: 1 Stunde Mehr von diesem*dieser Anbieter*in Dieser schöne, fein granulierte, etruskisch inspirierte 22K-Anhänger mit 7 Karat äthiopischem Opal.
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Die Marke Sacchi ist seit Mitte des zwanzigsten Jahrhunderts, als Agostino Sacchi das Unternehmen 1946 gründete, als einer der künstlerischen Juweliere Roms bekannt. Als einer der Ersten in Rom, der die Technik des Wachsausschmelzverfahrens zur Herstellung dreidimensionaler Skulpturen und Schmuckstücke anwandte, war Agostino von Anfang an bestrebt, Kreationen anzubieten, die vom Schmuck des alten Roms inspiriert waren und diese in modernem Stil umgestalteten. Dank seiner Originalität und Professionalität wurde er bald zu einem Teil der hervorragenden Goldschmiedekunst Roms. Lineal "Römische Münzen". In den sechziger Jahren etabliert sich die Firma Sacchi als Bezugspunkt für einen immer größeren Kundenkreis: Die Herstellung von streng handgefertigtem Schmuck, ein Symbol der aufkommenden "Handmade in Italy"-Bewegung, ist sowohl in Italien als auch im Ausland gefragt, und auch Aufträge des Vatikans werden wichtig. Mitte der siebziger Jahre begann der Sohn von Agostino, Corrado, mit ihm zusammenzuarbeiten. Er brachte innovative Ideen in das Unternehmen ein und belebte verschiedene Linien von zeitgenössischem Schmuck.
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Die Sequenz von Ketosäure zu Aminosäure kann wie folgt zusammengefasst werden: HO 2 CC (O) R → HO 2 CC (= NCH 2 –X) R → HO 2 CCH (N = CH - X) R → HO 2 CCH (NH 2) R. In der Populärkultur In dem von der Kritik gefeierten Drama Breaking Bad verwendet die Hauptfigur Walter White die reduktive Aminierungsreaktion, um sein hochreines Methamphetamin unter Verwendung von 2-Phenylpropanon und Methylamin herzustellen. Das 2-Phenylpropanon (auch bekannt als Phenylaceton oder P2P) wird aus Phenylessigsäure und Essigsäure unter Verwendung eines Rohrofens und Thoriumdioxid (ThO) hergestellt 2) als Katalysator. Siehe auch Forster-Decker-Methode Leuckart-Reaktion Verweise Externe Links Aktuelle Methoden zur reduktiven Aminierung Industrielle reduktive Aminierung bei BASF
Eine klassische benannte Reaktion ist die Mignonac-Reaktion (1921), bei der ein Keton mit Ammoniak an einem Nickelkatalysator umgesetzt wird, beispielsweise bei einer Synthese von 1-Phenylethylamin ausgehend von Acetophenon: Heutzutage wird die reduktive Eintopfaminierung durch Säure-Metall-Katalysatoren erfüllt, die als Hydridtransfer wirken. Viele Forschungsstudien zu dieser Art von Reaktion zeigen eine hohe Effizienz. In der Industrie werden tertiäre Amine wie Triethylamin und Diisopropylethylamin direkt aus Ketonen mit einem gasförmigen Gemisch aus Ammoniak und Wasserstoff und einem geeigneten Katalysator gebildet. Biochemie Ein Schritt bei der Biosynthese vieler α-Aminosäuren ist die reduktive Aminierung einer α-Ketosäure, üblicherweise durch ein Transaminaseenzym. Der Prozess wird durch Pyridoxaminphosphat katalysiert, das nach der Reaktion in Pyridoxalphosphat umgewandelt wird. Der erste Schritt beinhaltet die Bildung eines Imins, aber die Hydridäquivalente werden von einem reduzierten Pyridin geliefert, um ein Aldimin zu ergeben, das zum Amin hydrolysiert.
Reduktive Aminierung (auch reduktive Alkylierung genannt) ist eine Form der Aminierung, die die Umwandlung einer Carbonylgruppe in ein Amin über ein Zwischenimin beinhaltet. Die Carbonylgruppe ist am häufigsten ein Keton oder ein Aldehyd. Es gilt als der wichtigste Weg, Amine herzustellen, und eine Mehrheit der Amine, die in der pharmazeutischen Industrie hergestellt werden, werden so hergestellt. Reaktionsprozess Bei dieser organischen Reaktion reagiert das Amin zunächst mit der Carbonylgruppe zu einer hemiaminalen Spezies, die anschließend ein Molekül Wasser reversibel durch Alkylo-de-oxo-bisubstitution verliert, zum Imin. Durch physikalische oder chemische Entfernung des gebildeten Wassers kann das Gleichgewicht zwischen Aldehyd/Keton und Imin in Richtung Iminbildung verschoben werden. Dieses Zwischenimin kann dann mit einem geeigneten Reduktionsmittel (z. B. Natriumborhydrid) isoliert und reduziert werden. Diese Methode wird manchmal indirekte reduktive Aminierung genannt. In einem separaten Ansatz können Imin-Bildung und -Reduktion sequentiell in einem Topf auftreten.
Die Leuckart-Wallach-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie und nach den deutschen Chemikern Rudolf Leuckart und Otto Wallach benannt. Sie beschreibt die reduktive Aminierung von Ketonen oder Aldehyden mit Ameisensäure. [1] [2] [3] [4] Bei der Verwendung von Formaldehyd als Alkylierungs reagenz zur Bildung methylierter Amine nennt man diese Reaktion auch Eschweiler-Clarke-Reaktion. Übersichtsreaktion [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Bei der Leuckart-Wallach-Reaktion können unter einfachen Bedingungen Amine (besonders tertiäre) hergestellt werden. Hierbei setzt man einen Aldehyd oder ein Keton mit Ammoniak oder einem primären bzw. sekundären Amin und Ameisensäure um. [5] Die Reste R 1 bis R 4 in der obigen Reaktion können entweder Wasserstoff -Atome, Methylgruppen oder auch Arylgruppen (z. B. eine Phenylgruppe) oder andere längerkettige, ggf. verzweigte Alkylgruppen sein. In der folgenden Galerie sind die Strukturformeln der einfachsten, möglichen Edukte und Ameisensäure gezeigt: Ameisensäure Statt Ammoniak und Ameisensäure kann auch Ammoniumformiat verwendet werden, das im Laufe der Reaktion beim Erwärmen in Ammoniak und Ameisensäure dissoziiert.
Im ersten Schritt bildet sich ein Imin. Die Hydrid-Äquivalente werden durch ein reduziertes Pyridin bereitgestellt. Es entsteht ein Aldimin, das zum Amin hydrolysiert. [5] Medien [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] In der Serie Breaking Bad nutzt der Hauptcharakter Walter White eine reduktive Aminierung, um enantiomerenreines Methamphetamin herzustellen. Er geht dabei von Phenylaceton und Methylamin aus. Phenylaceton wird aus Phenylessigsäure und Essigsäure und einem Thoriumdioxid -Katalysator gewonnen. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Wyatt, Paul. : Organic synthesis: the disconnection approach. 2nd ed Auflage. John Wiley & Sons, Chichester, UK 2008, ISBN 0-470-71237-6. ↑ Oleg I. Afanasyev, Ekaterina Kuchuk, Dmitry L. Usanov, Denis Chusov: Reductive Amination in the Synthesis of Pharmaceuticals. In: Chemical Reviews. Band 119, Nr. 23, 11. Dezember 2019, S. 11857–11911, doi: 10. 1021/emrev. 9b00383. ↑ Ellen W. Baxter, Allen B. Reitz: Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Borohydride and Borane Reducing Agents.