Betrieblicher Ausbildungsplan Der betriebliche Ausbildungsplan ist unverzichtbarer Bestandteil des Ausbildungsvertrages. Die Landeszahnärztekammer Hessen hat einen betrieblichen Ausbildungsplan ausgearbeitet, der möglichst unverändert übernommen werden sollte. Landeszahnärztekammer Hessen: LZKH Home. Eine eventuell erforderliche praxisbedingte Abweichung der sachlichen und/oder zeitlichen Gliederung der Ausbildungsinhalte muss in der Spalte "betriebliche Vereinbarungen" dokumentiert werden. Download Antrag auf Eintragung eines Ausbildungsverhältnisses Download Angabe Praxispersonal (Ausdrucken und Ausfüllen) Download Angabe Praxispersonal (zum Ausfüllen am PC) Download Verpflichtungserklärung Download Kurzfragebogen zur Berufsbildungsstatistik (zum Ausfüllen) Warum dieser Kurzfragebogen? Im Ausbildungsvertrag sind nicht alle Informationen enthalten, die für die Berufsbildungsstatistik benötigt werden. Die ergänzenden Angaben aus dem Kurzfragebogen beschränken sich auf wenige Merkmale. Sie sind für das Verständnis der Entwicklungen am Ausbildungsstellenmarkt unverzichtbar.
Rechtliche Grundlagen der Landeszahnärztekammer Hessen Die Landeszahnärztekammer Hessen in ihrer heutigen Organisationsform als Körperschaft öffentlichen Rechts verdankt ihre Existenz einem hoheitlichen Akt - genauer dem Kammergesetz, das 1954 durch den Hessischen Landtag verabschiedet wurde. Neben den staatlichen Normen, durch welche die rechtlichen Rahmenbedingungen für die Arbeit der LZKH gesetzt sind, legt die Kammer selbst die Regeln fest, die ihre Organisationsform und ihre Struktur näher bestimmen. Termine ZMP : Fortbildungsakademie Zahnmedizin Hessen. Die wichtigste dieser Regelungen mit Gesetzescharakter ist die Satzung. Auf dieser Seite sind die wichtigsten Rechtstexte zur Landeszahnärztekammer Hessen zusammengestellt.
Es wurde daher normativ geregelt, dass das Risiko, dass ein Produkt unsteril sein kann, maximal 1:1. 000. 000 betragen darf (DIN/EN 556-1). Diese theoretische Sicherheit ist der so genannte SAL (Sterility Assurance Level) von ≤10 -6, der die Spezifikation (das Ziel) eines Sterilisationsverfahrens von Medizinprodukten darstellt. Landeszahnärztekammer Hessen: Vertragsformulare 1.8.22. Der SAL gilt trotz des unterschiedlichen Infektionsrisikos verschiedener invasiver Eingriffe in allen medizinischen Fachdisziplinen bei den jeweils eingesetzten Medizinprodukten. Die Validierung eines Sterilisationsverfahrens muss das Erreichen dieses Sicherheitslevels reproduzierbar nachweisen. Die Validierung von Sterilisationsverfahren mit feuchter Hitze (Dampfsterilisationsverfahren) wird durch die harmonisierte Norm DIN/EN/ISO 17665-1 geregelt. Diese beschreibt drei aufeinanderfolgende Schritte: Abnahmebeurteilung (Installational Qualification- IQ) Diese ist ein Beleg über die Eignung des Gerätes zur Sterilisation von Medizinprodukten und stellt sicher, dass der Dampfsterilisator und dessen Zubehör ordnungsgemäß geliefert und installiert wurden.
Notwendigkeit der Validierung von Sterilisationsverfahren Gemäß § 4 Abs. 2 der MPBetreibV sind "Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten... unter Beachtung der Angaben des Herstellers mit geeigneten validierten Verfahren so durchzuführen, dass der Erfolg dieser Verfahren nachvollziehbar gewährleistet ist und die Sicherheit und Gesundheit von Patienten, Anwendern oder Dritten nicht gefährdet wird". Die Methoden zur nachvollziehbaren Gewährleistung des Erfolgs des Verfahrens werden in Normen beschrieben. Diese besitzen keine Gesetzeskraft, geben aber in der Regel den Stand von Wissenschaft und Technik wieder. Definition und theoretische Grundlagen der Validierung Unter Validierung versteht man "…den dokumentierten Nachweis, dass ein bestimmter Prozess mit einem hohen Grad an Sicherheit kontinuierlich ein Produkt erzeugt, das vorher definierte Spezifikationen und Qualitätsmerkmale erfüllt" (U. Landeszahnärztekammer hessen prüfungsfragen. S. Food and Drug Administration, 1986). Kein Sterilisationsverfahren hat aus statistischen Gründen eine absolute Sicherheit.
Durchführung der PQ Eine PQ des Sterilisationsverfahrens wird bei Neuinbetriebnahme des Gerätes nach erfolgreicher IQ und OQ durchgeführt. Die bei diesen Überprüfungen gewonnen Daten können für die PQ verwendet werden. In angemessenen Zeitabständen (z. gemäß Angaben des Geräteherstellers) ist zu bestätigen, dass sich keine unbeabsichtigten prozessrelevanten Veränderungen ergeben haben. Diese periodischen Prüfungen können mit der Wartung zeitlich koordiniert werden. Die PQ ist durch qualifizierte Personen die die Sachkenntnis, Voraussetzung und die erforderlichen Mittel zur ordnungsgemäßen Ausführung dieser Aufgabe besitzen durchzuführen. Ein entsprechender Untersuchungsbericht ist anzufertigen. Dieser muss dem verantwortlichen Betreiber die geprüften Sterilisationsverfahren und die Beladungsmuster definieren sowie eine eindeutige Bewertung des Prüfergebnisses beinhalten. Für die Definition der Beladungsmuster können die in einem zertifizierten Prüflabor geprüften Referenzbeladungen herangezogen werden.
Allgemeine Informationen über den staatlich anerkannten Ausbildungsberuf Medizinische Fachangestellte/Medizinischer Fachangestellter Attraktiv und vielseitig Die Landesärztekammer Hessen ist die nach dem Berufsbildungsgesetz zuständige Stelle für den staatlich anerkannten Ausbildungsberuf Medizinische Fachangestellte/Medizinischer Fachangestellter (früher: Arzthelfer/in). Sie überwacht die ordnungsgemäße Durchführung der Ausbildung, berät in Ausbildungsfragen und führt Prüfungen durch. Der Beruf der/des Medizinischen Fachangestellten bietet eine Menge Pluspunkte: Hohes Berufsimage, eigenverantwortliches Arbeiten, abwechslungsreiches Aufgabengebiet, langfristige Berufsperspektiven. Wichtige Voraussetzungen der Bewerberin/des Bewerbers sind persönliches Engagement, Leistungsbereitschaft, Konzentrationsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein. Die Arbeit in der Praxis ist Teamarbeit. Deshalb sind Eigenschaften wie Flexibilität, rasche Auffassungsgabe und Zuverlässigkeit ebenfalls von Bedeutung.
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