Sowohl die optische Dichte als auch die Extinktion können mit einem Spektrometer verfolgt werden. Optische Dichte Die optische Dichte, manchmal als OD bezeichnet, ist ein Maß für die Fähigkeit eines refraktiven Mediums oder einer optischen Komponente, die Lichtübertragung zu verlangsamen oder zu verzögern. Es misst die Lichtgeschwindigkeit durch eine Substanz, die hauptsächlich von der Wellenlänge einer bestimmten Lichtwelle beeinflusst wird. Je langsamer Licht durch ein bestimmtes Medium wandern kann, desto höher ist die optische Dichte des Mediums. Absorption Im Gegensatz zur optischen Dichte misst die Extinktion die Fähigkeit eines refraktiven Mediums oder einer optischen Komponente, Licht zu absorbieren. Optische Dicke – Physik-Schule. Das klingt unglaublich ähnlich, ist aber nicht ganz dasselbe. Wo die optische Dichte die Geschwindigkeit des durch ein Medium tretenden Lichts misst, misst die Absorption, wie viel Licht während des Durchgangs des Lichts durch das gegebene Medium verloren geht. Die optische Dichte berücksichtigt auch die Streuung oder Brechung von Licht, wo dies bei der Absorption nicht der Fall ist.
Achten Sie darauf, dass keine Lösung außen an der Messfläche der Küvette entlangläuft. Wischen Sie solche Flüssigkeiten und Schmutzreste sofort mit einem weichen Haushaltswischtuch ab. Kennzeichnen Sie notfalls die Seite der Messfläche im oberen Bereich mit einem Eddingstift. Abbildung 7: Wie eine Küvette in den Fingern gehalten wird. Die Seite, durch die der Messstrahl geht ist mit schwarzem Filzschreiber gekennzeichnet. Mustern Sie vor der Messung Ihre Küvette, ob Gasblasen oder Schmutzreste im Bereich der Messfläche zu sehen sind. Testen Sie mit einer Vollküvette und mit einer reduzierten Küvette die minimale Füllhöhe, die in Ihrem Photometer reproduzierbare Messwerte liefert. Merken Sie sich diese Volumina! Pipettieren Sie die Bakteriensuspensionen genau. Optische dichte formé des mots de 9. Pipettieren Sie mindestens 100 µl Bakteriensuspension, wenn Sie eine kalibrierte variable Pipette besitzen. Kleinere Probenvolumina sollten vermieden werden. Pipettieren Sie 100 µl nach Möglichkeit mit einer variablen 200 µl-Pipette.
Voraussetzungen Sie benötigen ein Photometer mit einem langwelligen Messbereich. Ausserdem benötigen Sie eine trübe Übernachtkultur von E. coli. Zeitbedarf: Etwa 10 min für die Vorbereitung, falls zum Beispiel eine trübe Bakteriensuspension aus einem Züchtungs - oder Wachstumsexperiment vorhanden ist. Etwa 30 min für die Durchführung und die Auswertung des Experimentes. Folgeexperimente: Sie können die Verdünnungsreihe ebenfalls nach diesen Angaben vermessen. Dabei sollten Sie für die Praxis zu dem so wichtigen Bezug zwischen OD und Zellzahl gelangen. Es ist nämlich möglich, aus der OD-Messung die Anzahl Bakterien pro ml zu bestimmen, ohne dass die Zellen im mikroskopischen Präparat ausgezählt werden. Optische Dichte - Lexikon der Optik. Aufgaben Legen Sie von einer trüben Bakteriensuspension zwei parallele Verdünnungsreihen an. Messen Sie die Optischen Dichten dieser Verdünnungsstufen und kalkulieren Sie die deltaE600nm der unverdünnten Bakterienkultur. Abbildung 5: Übersicht zum experimentellen Ablauf des Experimentes der optischen Dichtemessung.