Als krebserzeugend werden Stoffe und Zubereitungen eingestuft, die beim Menschen durch Einatmen, Verschlucken oder Aufnahme über die Haut ( Abbildung) Krebs erregen oder das Krebsrisiko erhöhen können. Kategorien krebserzeugender Stoffe EU-weit werden krebserzeugende Stoffe in drei Kategorien eingeteilt: Kategorie 1: Stoffe, die beim Menschen bekanntermaßen krebserzeugend wirken (aus epidemiologischen Studien ist die krebserzeugende Wirkung nachgewiesen). Kategorie 2: Stoffe, die als krebserzeugend für den Menschen angesehen werden sollten (die krebserzeugende Wirkung ist vor allem aus Tierversuchen bekannt). Kategorie 3: Stoffe, die wegen möglicher krebserzeugender Wirkung beim Menschen Anlass zur Besorgnis geben, über die jedoch nicht genügend Informationen für eine befriedigende Beurteilung vorliegen (die Anhaltspunkte reichen nicht für die Einstufung in Kategorie 2 aus). Daneben nennt die DFG-Senatskommission Stoffe mit krebserzeugender Wirkung ohne genotoxische Effekte mit genotoxischer Wirkung, aber geringer Wirkstärke, bei denen bei Einhaltung des Arbeitsplatzgrenzwertes kein nennenswerter Beitrag zum Krebsrisiko zu erwarten ist.
Shop Akademie Service & Support Zusammenfassung KMR-Stoffe (oder CMR-Stoffe) sind Stoffe mit den folgenden Eigenschaften: krebserzeugend bzw. karzinogen, keimzellmutagen (erbgutverändernd), reproduktionstoxisch (fortpflanzungsgefährdend). Das Europäische Altstoffregister (EINECS) enthält etwa 100. 000 Substanzeinträge. Darunter sind auch CMR- bzw. KMR-Stoffe. Bei Verwendung von KMR-Stoffen müssen besondere Vorkehrungen getroffen werden, um die Gesundheit der Mitarbeiter zu gewährleisten. Gefahrstoffverordnung (GefStoffV), wobei § 2 Abs. 3 und § 3 KMR-Stoffe definieren. Anhang II Nr. 6 "Besonders gefährliche krebserzeugende Stoffe" listet die Stoffe auf, die nur in geschlossenen Anlagen hergestellt oder verwendet werden dürfen; Ausnahmeregelungen gelten für Forschungs- und Analysezwecke sowie wissenschaftliche Lehrzwecke; KMR-Liste des Instituts für Arbeitsschutz der DGUV (IFA); TRGS 905 "Verzeichnis krebserzeugender, keimzellmutagener oder reproduktionstoxischer Stoffe"; TRGS 906 "Verzeichnis krebserzeugender Tätigkeiten oder Verfahren nach § 2 Abs. 3 Nr. 3 GefStoffV ".
Nationale Einstufungen Das Bundesarbeitsministerium kann auch auf direktem Weg nationale Bewertungen veröffentlichen. Dabei finden heute die Kriterien des Anhangs I (PDF, 2 MB) der CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (vorher: Richtlinie 67/548/EWG) Anwendung. Auch die Einstufungsempfehlungen der DFG-Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe ( MAK-Kommission), die sich auf ein anderes Klassifizierungssystem stützt, müssen von den beratenden Gremien des zuständigen Bundesministeriums ( AGS) geprüft werden. Das Bundesarbeitsministerium publiziert seine Bewertungen für krebserzeugende, erbgutverändernde oder fortpflanzungsgefährdende Stoffe und Tätigkeiten bzw. Verfahren in der TRGS 905 "Verzeichnis krebserzeugender, erbgutverändernder oder fortpflanzungsgefährdender Stoffe" und der TRGS 906 "Verzeichnis krebserzeugender Tätigkeiten oder Verfahren nach § 3 Abs. 2 Nr. 3 GefStoffV", die eine nationale Ergänzung zum Anhang VI (PDF, 2, 86 MB) der CLP-Verordnung darstellen.
In der älteren EU-"Stoffrichtlinie" 67/548/EWG finden die CLP-Kategorien 1A, 1B und 2 ihre Entsprechung in den analogen Kategorien 1, 2 und 3. Europäische Einstufungen Durch die Aufnahme eines Stoffes in den Anhang VI (PDF, 2, 86 MB) ("Harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung für bestimmte gefährliche Stoffe") der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 wird eine offizielle und EU-weit verbindliche Legaleinstufung vorgenommen. Änderungen dieser Stoffliste werden in Form von Anpassungsverordnungen bekannt gegeben. EU-Mitgliedstaaten, Hersteller, Importeure und nachgeschaltete Anwender können die Harmonisierung der Einstufung und Kennzeichnung eines Stoffes in der gesamten Europäischen Union vorschlagen, indem sie ein Einstufungsdossier ("Dossier for Harmonised Classification and Labelling" – CLH) bei der Europäischen Chemikalienagentur ( ECHA) einreichen. Diese organisiert eine öffentliche Beratung über einen Zeitraum von 45 Tagen. Zu den eingegangenen Bemerkungen können sich die Autoren des Dossiers anschließend äußern.
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