MRSA sind Bakterien der Art Staphylococcus aureus, die gegen das Antibiotikum Methicillin und auch die meisten anderen Antibiotika resistent, also unempfindlich werden. Molekulare Testmethoden haben die Infektionsprävention in vielen Ländern in den vergangenen Jahren entscheidend verbessert: Kommerzielle Testsysteme auf Basis der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ermöglichen beispielsweise für MRSA ein systematisches Testen, um genauer zu bestimmen, welche Patienten isoliert untergebracht werden müssen, damit sich ein Erreger nicht weiter im Krankenhaus verbreitet ("Aufnahmescreening"). Zudem werden solche Tests auch zu diagnostischen Zwecken - zum Beispiel an Blutkulturen von Sepsis-Patienten - eingesetzt, um eine erste Entscheidungsbasis für eine schnelle und wirksame Antibiotikagabe zu erhalten. Mrsa schnelltest falsch positiv in 2017. Der neue MRSA-Erreger bleibt nun jedoch gleich bei zwei verbreiteten Tests unerkannt. Sowohl der "BD Max StaphSR"-Assay des Herstellers Becton Dickinson als auch der "GeneXpert MRSA/SA BC" von Cepheid scheiterten daran, die positive Probe eines Indexpatienten aus Graz korrekt als MRSA zu identifizieren.
Nachweis von MRSA mit Hilfe der PCR (Polymerase Chain Reaction) umgangssprachlich auch "Schnelltest" genannt Prinzip der Methode: Es handelt sich bei der Methode um den Nachweis von spezifischer DNA. Der Testansatz enthält die aus den Bakterienzellen isolierte Doppelstrang-DNA, einzelne Nukleotide, 2 kurze Stränge von spezifischer Einzelstrang-DNA (Primer) und die hitzestabile Polymerase (Taq-Polymerase) in einer geeigneten Pufferlösung. Im 1. Zyklus wird bei Temperaturen von >90°C der Doppelstrang der DNA geschmolzen (Denaturation), und der Testansatz wieder auf ca. 55°C abgekühlt. Falls ein Gegenstück vorhanden ist, werden die Primer dort angelagert (Annealing oder Hybridisierung). Mrsa schnelltest falsch positiv in youtube. Die Polymerase verlängert die DNA Stränge von den beiden Primern aus und es entstehen zwei neue bis zu maximal 3000 Basen lange doppelte DNA Stränge (Elongation, Polymerisation), die zwischen den beiden Primern liegen. Im 2. und den weiteren bis zu 30 Zyklen wird dieser kleine DNA Strang erneut geschmolzen und neue Primer angelagert.
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