Länge: 3 m Kletterseil mit Stahleinlage 240180, Euro 69, 36 Kletterseil für Privat mit 5 Knoten, Kausche und Befestigungsring Seildurchmesser: 30 mm Länge: 2, 00 m mit Knoten und Ring 205150, Euro 16, 45 Kletternetz Anfertigung auf Maß, Material aus 16 mm Mammutseil oder aus 6 mm verzinkter Stahlkette. aus 16 mm Mammutseil 240400, Euro auf Anfrage aus 6 mm Stahlketten 240500, Euro auf Anfrage Kletternetze werden grundsätzlich nur auf Maß angefertigt. Bitte übersenden Sie uns bei Interesse eine Zeichnung, die die folgende Angaben enthalten sollte: Größe (Breite x Höhe) Art der Befestigung (z. B. Gewindestangen M12x150mm) An welchen Seiten das Netz befestigt wird Maschenweite (<15 mm oder >25 mm) Mammutseil aus PP mit Stahlkern, in verschiedenen Farben Standardfarbe: Rot, Gelb, Blau, Gruen Ø 16 mm Ø 16 m, rot, gelb, blau, gruen 240100, Euro 6, 51 per lfm. Seil - Pressbuchsen um Seile z. Seilaufhängung für Schaukelsitze - Spielplatz-Ausruestung.de. B mit Gewindestangen zu verpressen, für 16 mm Seil ACHTUNG! Sie benötigen eine Presse zum verpressen. für 16 mm Seil 205101, Euro 2, 45 Seil Kletterhilfen/Seilknoten aus Kunststoff in der Farbe rot Ø 16 mm 240125, Euro 1, 63 Ø 20 mm 240128, Euro 1, 63 Seilkausche offen für Ø 16 - 18 mm Seil, innen Ø 40 mm Farbe: Schwarz 240130, Euro 6, 07 Seil-Befestigungsfuss für 16 mm Seile und Netze Kunststoff in verschiedenen Farben verschiedene Farben 240200, Euro 4, 00 Seil - Kreuzverbinder für 16 mm Seile aus Kunststoff in verschiedenen Farben 240120, Euro 2, 54 Passende V2A Schraube 240121, Euro 0, 19 Seil - T - Verbinder aus Polyamid, fuer 16 mm Seil.
Datenschutz Impressum | Datenschutzvereinbarungen Q/P Meier, Inhaber: Helge Meier (Firmensitz: Deutschland), verarbeitet zum Betrieb dieser Website personenbezogene Daten nur im technisch unbedingt notwendigen Umfang. Alle Details dazu in der Datenschutzerklärung.
Seilspielgeräte bieten die ideale spielerische Herausforderung für Kinder unterschiedlichsten Alters. Auf diesen Spielgeräten können Kinder klettern und balancieren, koordinieren und die Phantasie entwickeln. Wir bieten verschiedene Kletternetze, Klettertürme, Seile-Labyrinthe und Balancieranlagen für Groß und Klein, die nicht nur fordern, sondern so richtig Spaß machen. Mit den Seilspielgeräten von OBRA Design wird ein Spielplatz zum unvergesslichen Erlebnispark! Niedrigseilgarten: Klettern für die Kleinsten Ein Niedrigseilgarten bietet das volle Klettererlebnis für die Kleinsten. Spielplatzseile und Netze - Spielplatz Zubehör und Ersatzteile.. Unsere Niedrigseilgärten sind für Kinder ab vier Jahren geeignet und kommen bei diesen auch so richtig gut an! Klettern wie die Großen, aber ohne große Entfernungen vom Boden, üben, koordinieren und immer besser werden, das sind die ganz großen Erfolgserlebnisse im Niedrigseilgarten. Genauso wie unsere Seilspielgärten können diese Spielgeräte einzeln eingesetzt werden oder zu einem kompletten Kletter-Erlebnispark zusammengestellt werden.
TOP Seil, Herkules Mammut Seil Herkules Tauwerk / Mammutseil. Durchmsesser Ø 16mm. Aus PP mit Stahleinlage. Hohe Reißfestigkeit. Hohe Abriebfestigkeit. 22, 00 EUR Lieferzeit: ca. 3-7 Werktage Balancier Tau Balanciertau, zum anmontieren. 2 Gewindestange M16 x 200mm zur Befestigung. Material: PP mit Stahleinlage. Seil für spielplatz gefunden. Farbe: Natur. Länge: ca. 3000mm Die Gewindestangen sind bereits im Tau eingearbeitet. Durchmesser Ø ca. 120mm x 120mm geflechtet (eckige Form). 1. 090, 00 EUR ca. 3-7 Werktage
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Seile für Spielnetze aus Kunststoff mit einem Kern (Seele) aus Strängen von Stahldrähten, resistent gegen Durchtrennung. Unsere Seilkletternetze verbinden Dynamik und Sicherheit. Die Verbinder und Haken sind besonders sicher und widerstandsfähig.
Synonym: Ristocetin-induzierte Thromobzytenaggregation Englisch: ristocetin induced platelet aggregation, RIPA Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Hintergrund 3 Probenmaterial 4 Befund Der Ristocetin-Test ist ein labordiagnostisches Verfahren zur Prüfung der Thrombozytenfunktion. Dieser ist zu unterscheiden von der funktionellen Messung des von Willebrand-Faktors, für die es ebenfalls eine auf Ristocetin basierende Methode gibt, die so genannte von Willebrand-Faktor- Ristocetin-Cofaktor -Aktivität (vWF-RiCof). Ristocetin ist ein nicht mehr verwendetes Peptidantibiotikum aus der Vancomycin -Gruppe, das aus dem Corynebakterium Nocardia lucida isoliert wird. Bei der Verwendung als Antibiotikum traten schwere Thrombozytopenien auf. Als Cofaktor von vWF induziert Ristocetin die Aggregation von Thrombozyten über den Von-Willebrand-Faktor-Rezeptor ( GP Ib-V-IX-Komplex) der Thrombozytenmembran. Eintrag - Leistungsverzeichnis Labor Dr. Gärtner. Die Agglutination der Thrombozyten verursacht eine zunehmende Transparenz des zunächst trüben Plasmas, die mittels photometrischer Messung quantifiziert werden kann.
Labor Parameterverzeichnis Ristocetin-Cofaktor-Aktivität Primärmaterial Citrat-Plasma Referenzbereich Latex- Immunagglutination° Analysen, die mit ° gekennzeichnet sind, werden im akkreditierten Partnerlabor durchgeführt. Unsere Webseite verwendet Cookies. Diese haben zwei Funktionen: Zum einen sind sie erforderlich für die grundlegende Funktionalität unserer Website. Zum anderen können wir mit Hilfe der Cookies statistische Daten über die Nutzung der Webseite erfassen. Hierzu werden pseudonymisierte Daten von Website-Besuchern gesammelt und ausgewertet. Von Willebrand Ristocetin-Kofaktor Aktivität, 5x4 ml, 130 Tests, P+W Medizintechnik. Das Einverständnis in die Verwendung der Cookies können Sie jederzeit widerrufen. Weitere Informationen zu Cookies auf dieser Website finden Sie in unserer Datenschutzerklärung und zu uns im Impressum.
4. 2 Methoden Der Plasmaspiegel des von-Willebrand-Faktors wird normalerweise mit zwei verschiedenen Methoden bestimmt: im Immunoassay als von-Willebrand-Faktor-Antigen (vWF-Ag) funktionell als sog. Ristocetin-Cofaktor (vWF-RiCof) Weitergehend kann auch die Multimergröße ( Quartärstruktur) untersucht werden (vWF-Multimere). 4. 3 Referenzbereiche von-Willebrand-Faktor-Antigen: 70 - 150% Ristocetin-Cofaktor: 50 - 150% Die Konzentration des von-Willebrand-Faktors im Blut ist abhängig von der Blutgruppe des Patienten. Individuen mit Blutgruppe 0 haben regelmäßig niedrigere vWF-Spiegel als Menschen mit Blutgruppe A, B oder AB. Teilweise wird dies von Laboren berücksichtigt, indem sie blutgruppenabhängige Normbereiche angeben. 4. 4 Interpretation Die Ergebnisse des von-Willebrand-Faktor-Antigens und des Ristocetin-Cofaktors können voneinander abweichen. Ristocetin cofaktor aktivitäten. Damit wird die Möglichkeit erfasst, dass das Protein zwar vorhanden, aber dysfunktional ist (Willebrand-Syndrom Typ II). 4. 4. 1 Erhöhte Werte Der Spiegel an vWF-Ag kann erhöht sein bei: Protein-C-Mangel Urämie Diabetes mellitus Akute-Phase-Reaktion Vaskulitis Venenthrombose Lungenerkrankungen Lebererkrankungen fibrinolytische Therapie in der 2.
Symptome und Beschwerden Klinisch besteht meistens eine leichte bis moderate Blutungsneigung bei Von-Willebrand-Syndrom. Schleimhautblutungen und Blutungen von kleinen Hautverletzungen können über Stunden hinweg intermittierend nachbluten. Gelegentlich sind stärkere Menstruationsblutungen und stärkere Blutungen nach chirurgischen Eingriffen (z. B. Untersuchung: von-Willebrand-Aktivität (Ristocetin-Cofaktor) | MVZ Dr. Eberhard & Partner Dortmund GbR (ÜBAG). Zahnextraktion, Tonsillektomie) zu beobachten. Die Thrombozytenfunktion ist noch soweit ausreichend, dass Petechien und Purpura selten auftreten. Gesamtplasma-VWF-Antigen VWF-Funktionsprüfung Plasmafaktor-VIII-Spiegel Partielle Thromboplastinzeit (PTT) Von-Willebrand-Krankheit wird bei Patienten mit unerklärlichen Blutungen vermutet, insbesondere bei Patienten mit einer ähnlichen Blutungsdiathese in der Familiengeschichte. Globale Gerinnungstests zeigen eine normale Thrombozytenzahl, eine normale INR und gegebenenfalls eine leicht verlängerte PTT. Die Bestimmung der Blutungszeit ist unzuverlässig und wird nicht mehr durchgeführt. Die Diagnose wird durch die Bestimmung des vWF-Antigens und der Faktor-VIII-Spiegel im Plasma sowie der vWF-Funktion gestellt.
In einem zweiten Schritt kommen schließlich bestimmte Labortests zur Anwendung: Messung der Zahl der Blutplättchen (Thrombozyten) im Blut, Messung der Blutungszeit, Blutgerinnungstests: Prothrombinzeit, aktivierte partielle Thromboplastinzeit etc., Bestimmung von Fibrinogen (Gerinnungsfaktor I) im Blut, Spezialuntersuchungen ( z. Bestimmung der Aktivität von Einzelfaktoren der Blutgerinnung), Bestimmung der Komponenten des Faktor-VIII/vWF-Systems: Faktor VIII:C/Faktor VIII:CAg, vWF:Ag, vWF:Rco, Multimeranalyse, Gendiagnostik. Die Behandlung des vWS hängt vom Typ sowie der Schwere der Störung ab. Generell dürfen Medikamente, welche die Funktion der Blutplättchen zusätzlich beeinträchtigen ( z. Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure), nicht eingenommen werden. Bei bestimmten Formen des vWS kann das Medikament Desmopressin (DDAVP) eingesetzt werden, um die Aktivität von im Gefäßendothel gespeichertem Faktor VIII sowie vWF zu erhöhen. Bei bestimmten Indikationen ( z. vor geplanten Operationen) besteht die Möglichkeit der Substitution spezieller Faktor-VIII/vWF-Konzentrate.
Das von-Willebrand-Jürgens-Syndrom (vWS) ist die häufigste Störung des Blutgerinnungssystems, die mit einer Blutungsneigung (sogenannte "hämorrhagische Diathese") einhergeht. Ursächlich liegt dem vWS in der Mehrzahl der Fälle ( ca. 80 Prozent) eine erbliche Störung des Faktor-VIII/vWF-Systems zugrunde, wobei die Funktion beider Faktoren (Faktor VIII und von-Willebrand-Faktor [vWF]) gestört ist. Beim vWS existieren etliche Typen und Subtypen mit jeweils mehr und weniger unterschiedlichen klinischen Blutungssymptomen. Neben den angeborenen Störungen des vWS gibt es auch erworbene Formen, die erst im Lauf des Lebens im Rahmen von Autoimmunerkrankungen, Tumorerkrankungen bzw. bei der Einnahme bestimmter Medikamente (Valproinsäure – ein Medikament zur Behandlung der Epilepsie) auftreten. Je nach dem Typ des vWS finden sich die folgenden Störungen der Blutgerinnung: Störung der Blutplättchenfunktion: Störung der Anhaftung der Blutplättchen am verletzten Blutgefäßendothel, Störung der Thrombozytenaggregation.