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Hubeweg 12, 37574 Einbeck Sprache: Deutsch Eintrag bearbeiten Tätig in: Einbeck Mitgliedschaften: Ihre Nachricht wurde erfolgreich abgeschickt. Es ist ein Fehler aufgetreten. Jetzt mit Einbecker Wohnungsbaugesellschaft mbH Kontakt aufnehmen Ihre Nachricht:* Mit dem Absenden werden die Datenschutzrichtlinien akzeptiert. Bitte überprüfen Sie Ihre Eingaben. Senden
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Eine Ausnahme bilden diesbezüglich möglicherweise Harnstoff-haltige oder ähnliche Zubereitungen. Grundsätzlich dürfen aber auch nicht GMP-konforme Ausgangsstoffe für die Herstellung der Arzneimittel verwendet werden (BAK 2012). In diesem Fall müssen Apotheker und Arzt eine Nutzen-Risiko-Abwägung durchführen. In der Arzneibuch-Monographie "Substanzen zur pharmazeutischen Verwendung" heißt es hierzu: "Wird zur Herstellung eines auf besondere Bedürfnisse einzelner Patienten zugeschnittenen Arzneimittels eine nicht in einer Einzelmonographie des Europäischen Arzneibuchs beschriebene Substanz zur pharmazeutischen Verwendung eingesetzt, wird die Notwendigkeit zur Übereinstimmung mit vorliegender Allgemeiner Monographie im Rahmen einer Risikobewertung beurteilt, die die zur Verfügung stehende Qualität der Substanz und ihre beabsichtigte Verwendung berücksichtigt. Kosmetika in der Rezeptur?. " (Ph. ) Daraus ergibt sich, dass auch nicht nach GMP-Regeln hergestellte Kosmetika – nach entsprechender Risikoabwägung – grundsätzlich in Rezepturen verarbeitet werden dürfen.
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Um Letzteres zu verhindern sollte die Apotheke eine Grundlage wählen, deren galenische Eigenschaften jenen des ursprünglich verordneten Vehikelsystems möglichst ähnlich sind. So wäre beispielsweise eine hydrophile Salbe gegen eine andere hydrophile Salbe (z. Macrogolsalbe DAC) auszutauschen oder ein W/O-Emulsionssystem durch ein ebensolches (z. Hydrophobe Basiscreme DAC NRF S. 41. Bei der Auswahl geeigneter Alternativen empfiehlt es sich, auf entsprechende Kompatibilitätstabellen (Ziegler 2013, 2013a) zurückzugreifen, da so sichergestellt ist, dass der verordnete Wirkstoff in der neu gewählten Grundlage ausreichend stabil ist und die Anfertigung der Zubereitung nicht am Ende an der Plausibilitätsprüfung scheitert. Literatur: BAK (Bundesapothekerkammer). Leitlinie "Prüfung und Lagerung der Ausgangsstoffe" einschl. Kommentar. Isopropyl alcohol für kosmetik price. Eschborn 2012 Cyran W (Begr. ), Rotta C (Hrsg. Apothekenbetriebsordnung – Kommentar. 5. Aufl., Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2012 DAC/NRF. Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände (ABDA) (Hrsg.
Produktbeschreibung Isopropylalkohol/IPA für Kosmetika schreibung Name Isopropylalkohol Andere Namen Isopropanol; Dimethylcarbinol, 2-Propanol, IPA CAS-NR. 67-63-0 Molekulare Formel C3H8O Strukturformel ( CH3) 2CHOH UN-Nummer UN1219 Gefahrenklasse 3 Molekulargewicht 60, 10 Dichte 0, 785 Schmelzpunkt -88. 5ºC Siedepunkt 80. 3ºC Flammpunkt 12ºC Aussehen Farblose Flüssigkeit Eigentum Farblose, transparente Flüssigkeit, wie der Geruch einer Mischung aus Ethanol und Aceton. Löslich in Wasser, Alkohol, Äther, Benzol, Chloroform, Und anderen organischen Lösungsmitteln. Isopropyl alcohol für kosmetik se. 2. Spezifikation Executive Standard: GB/T 7814-2008 Element Spezifikation Ergebnis Aussehen Farblose Flüssigkeit Farblose Flüssigkeit Reinheitsgewicht 99, 8% Min 99, 98% Wasser 0, 04% Max 0, 013% Sulfid (als Schwefel) Max. 2, 0 PPM <0, 5 PRO PM Carbonyl(als Aceton) 0, 02% Max < 0, 01% Säure (als Essigsäure) 0, 002% Max < 0, 001% Nicht Flüchtige Rückstände 0, 002% Max 0, 001% APHA, PPmPT 10 Max 4 Dichte@20ºC, g/cm2 0, 784-0, 786 0, 785 rwendungen Es ist ein wichtiger chemischer Produkte und Rohstoffe.