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Offenbar liegen die Ketten der Alkane mit gerader C-Zahl wesentlich nher zusammen und ziehen sich deswegen strker an als die benachbarten Verbindungen mit ungerader C-Zahl. Die Aufzhlung der physikalischen Eigenschaften der Alkane zeigt den Wert der Einordnung der Verbindungen in eine homologe Reihe. Der regelmigen Zunahme der Glieder um jeweils eine CH 2 -Gruppe stehen entsprechende gesetzmige nderungen im physikalischen Verhalten gegenber. Sind die Eigenschaften einiger Glieder einer homologen Reihe bekannt, knnen die der anderen Glieder mit einiger Sicherheit vorausgesagt werden. Physikalische Eigenschaften der Isomere Die zu den normalen Alkanen isomeren Verbindungen vom C 4 H 10 an zeigen ebenfalls einige Gesetzmigkeiten in ihren physikalischen Eigenschaften. Von den mglichen Isomeren einer Verbindung hat die normale Verbindung mit gerader, unverzweigter Kette stets den hchsten Siedepunkt (siehe Tabelle). 1.5 Homologe Reihe der Alkane. Der Siedepunkt sinkt, je strker die Verzweigung wird. Man kann allgemein sagen, da der Siedepunkt von isomeren Verbindungen ums so hher liegt, je grer die Symmetrie des Molekls ist; unter den Isomeren hat die normale Verbindung die hchste Symmetrie und daher auch den hchsten Siedepunkt.
Dafür muss die Kette allerdings lang genug sein, weshalb das kleinste Cycloalken Cyclopropen (C 3 H 4) ist. Homologie reihe der alkane tabelle von. Die allgemeine Summenformel der Cycloalkene lautet C n H 2n-2. Homologe Reihe der Alkene Durch die allgemeine Summenformel C n H 2n bilden die Alkene eine homologe Reihe angefangen mit Ethen. Dabei wird in jedem Schritt der Reihe ein -CH 2 hinzugefügt, also folgt auf Ethen das Propen, dann 1-Buten etc.
Die n-Alkane bilden die homologe Reihe dieser Stoffgruppe. Zu ihnen gehören folgende Moleküle Methan CH 4 Ethan C 2 H 6 Propan C 3 H 8 n-Butan C 4 H 10 n-Pentan C 5 H 12 n-Hexan C 6 H 14 n-Heptan C 7 H 16 n-Octan C 8 H 18 n-Nonan C 9 H 20 n-Decan C 10 H 22 Falls ein Alkan mehrere Kohlenstoffe besitzt kann es sich auch verzweigen. Die verzweigten Alkane werden dann iso-Alkane genannt. So gibt es beispielsweise für das n-Butan auch ein iso-Butan, was ein Konstitutionsisomer ist. Die Summenformel ist bei beiden Molekülen die gleiche, nur der Aufbau ist ein anderer. Abgekürzt würde das verzweigte Alkan dann i-Butan heißen. Darstellungsformen im Video zur Stelle im Video springen (00:20) Alkane haben verschiedene Darstellungsformeln. Diese dienen dazu die räumliche Anordnung der Moleküle zu verbildlichen. Homologie reihe der alkane tabelle des. Wir stellen dir im Folgenden die wichtigsten Arten vor. Keilstrichformel Als erstes behandeln wir die Keilstrichformel. Hier wird die Bindung, die in der Zeichenebene liegt, als einfache Linie dargestellt.
Dies nennt man Ringspannung. So liegt in einem Cyclopropan ein H-C-H Winkel von 120 anstatt der optimalen 109° vor. Aus diesem Grund beschreibt man das Cyclopropan auch besser als sp 2 -hybridisiert. Beim Cyclobutan könnte man davon ausgehen, dass sich ein 90° Winkel zwischen den C-Atomen einstellt. Es ist jedoch so, dass eine Ecke aus der Ebene herausknickt und so sterisch günstiger liegt. Auch Cyclopentan ist nicht planar, sondern winkelt eine CH 2 -Einheit ab. Die Bindungswinkel sind hier bereits so nah an den optimalen sp 3 -Winkeln von 109°, sodass dieser Ring nicht mehr als gespannt gilt. Cyclopropan, Cyclobutan und Cyclopentan Dies gilt umso mehr für Cyclohexan. Es kommt in einer sogenannten Sesselform vor, die sterisch günstiger als die ebenfalls mögliche Wannenform ist. Die homologe Reihe der Alkane - Chemie-Schule. Cyclohexan Radikalische Substitution im Video zur Stelle im Video springen (07:13) Zuletzt schauen wir uns noch die Reaktivität von Alkanen an. Die wichtigste Reaktion von Alkanen ist die radikalische Substitution, bei der es sich um eine Kettenreaktion handelt.
Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 551. Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
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Im Gegensatz zu den Siedepunkten besteht bei den Schmelzpunkten keine Abhngigkeit vom Verzweigungsgrad der Isomeren. Isomere Verbindungen Smp. [C] Hexane C 6 H 14 2-Methyl-pentan -154 60 3-Methyl-pentan (-118) 63 2, 2-Dimethyl-butan -99 50 2, 3-Dimethyl-butan -129 58 Heptane C 7 H 16 2-Methyl-hexan -118 90 3-Methyl-hexan -119 92 2, 2-Dimethyl-pentan -125 79 2, 3-Dimethyl-pentan 2, 4-Dimethyl-pentan 81 3, 3-Dimethyl-pentan 86 3-Ethyl-pentan 93 2, 2, 3-Trimethyl-butan -25 Zur Unterscheidung der Isomere durch ihre physikalischen Eigenschaften knnen besonders der Schmelzpunkt und der Siedepunkt herangezogen werden, weil diese Eigenschaften, wie die Tabellen gezeigt haben, besonders stark von der Struktur der Molekle beeinflut werden. Prof. Blumes Medienangebot: Chemie der Kohlenwasserstoffe. In anderen Eigenschaften, z. B. Dichte, Brechungsindex, Dampfdruck usw., sind wesentlich geringere Unterschiede zwischen den Isomeren vorhanden.