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Es kann in Gegenwart von PBr3 als Katalysator (der HVZ-Reaktion) eine Alpha-Halogenierung mit Brom eingehen, um CH3CHBrCOOH zu bilden. Reaktivität und Gefahren Propansäure ist ein brennbares und brennbares Material. Es kann durch Hitze, Funken oder Flammen entzündet werden. Dämpfe können mit Luft explosive Gemische bilden, die zur Zündquelle gelangen und explodieren können. Die meisten Dämpfe sind schwerer als Luft. Acetylierung mit Essigsäure? (Chemie, selber machen, Aspirin). Sie werden auf dem Boden verteilt und in niedrigen oder engen Bereichen (Abwasserkanäle, Keller, Tanks) gesammelt. Gefahr einer Dampfexplosion in Innenräumen, im Freien oder in Abwasserkanälen. Mit (P) gekennzeichnete Substanzen können beim Erhitzen oder Einhüllen in ein Feuer explosionsartig polymerisieren. Behälter können beim Erhitzen explodieren (PROPIONIC ACID, 2016). Die Verbindung sollte von Hitze oder Zündquellen ferngehalten werden. Wenn es zur Zersetzung erhitzt wird, gibt es scharfen Rauch und reizende Dämpfe ab. Propansäure reizt Haut, Augen, Nase und Rachen, erzeugt jedoch keine akuten systemischen Wirkungen und weist kein nachweisbares genotoxisches Potenzial auf.
Sie sehen also, dass Sie bei einer solchen Datenlage keine Grundlage für eine vernünftige Entscheidung haben. Wir zitieren in solchen Fällen die Daten aus der ChemSafe-Datenbank, die gemeinsam von der Physikalisch-technischen Bundesanstalt und der Bundesanstalt für Materialforschung herausgegeben wird und die wir als besonders valide ansehen. Dort wird der Wert 475 °C angegeben, entsprechend Temperaturklasse T1. Essigsäure sicherheitsdatenblatt merci de cliquer. Niedrigere Messwerte der Zündtemperatur kann man z. B. erhalten, wenn der Stoff leichter flüchtige Verunreinigungen enthält oder bei niedrigem Luftdruck gemessen wird. Sie sehen, es gibt kein einfaches "richtig" und "falsch". Abschließend noch ein Hinweis: Die Nennung eines bestimmten Wertes in einem Registrierungsdatensatz ist kein Grund, diesen als besonders valide anzusehen. Leider sind Daten in Registrierungsdatensätzen oft von minderer Qualität und nicht selten auch einfach falsch.
↑ 2, 0 2, 1 2, 2 2, 3 2, 4 2, 5 Eintrag zu Indol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Januar 2008 (JavaScript erforderlich). ↑ 3, 0 3, 1 Datenblatt Indole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011. ↑ Datenblatt Indol bei Acros, abgerufen am 16. Juni 2008. ↑ Baeyer, A. : Ueber die Reduction aromatischer Verbindungen mittelst Zinkstaub. In: Ann.. 140, 1866, S. 295. doi: 10. 1002/jlac. 18661400306. ↑ Baeyer, A. ; Emmerling, A. : Synthese des Indols. In: Chemische Berichte. 2, 1869, S. 679. 1002/cber. 186900201268. ↑ R. B. Essigsäure sicherheitsdatenblatt merck.com. Van Order, H. G. Lindwall: Indole. In: Chem. Rev.. 30, 1942, S. 69–96. 1021/cr60095a004. Weblinks Commons: Indoles – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien Sicherheitsdatenblätter für Indol verschiedener Hersteller in alphabetischer Reihenfolge: Datenblatt Indol bei Acros, abgerufen am 19. Februar 2010. Datenblatt Indol bei AlfaAesar, abgerufen am 19. Februar 2010 (JavaScript erforderlich). Datenblatt Indol bei Merck, abgerufen am 19. Februar 2010.
Die Frage, welcher von zwei vorliegenden Werten denn nun "richtig" ist, wird oft an uns gestellt. Recherchiert man etwas genauer, so stellt man schnell fest, dass sie Wirklichkeit viel komplizierter ist.
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