Bromierung Hexan
Lernziele Wenn Sie diese Seite durchgearbeitet haben, sollten Sie wissen Wie man unter Einhaltung von Sicherheitsmaßnahmen ein Alkan bromiert, was man unter der Beilstein-Probe versteht, wie man die Reaktionsprodukte der Hexan-Bromierung qualitativ nachweisen kann was man unter einer Substitutionsreaktion versteht. Bromierung von Hexan Wie immer zu Beginn einer neuen Unterrichtsreihe oder eines neuen Themas beginnen wir mit einem kleinen Versuch. Versuch: Reaktion von Hexan mit Brom Durchführung: Wir geben 20 bis 30 ml Hexan in einen Erlenmeyerkolben (100 ml) und fügen ca. Bromierung von hexan produkte. 5 bis 7 ml Bromwasser dazu (Abzug, Schutzhandschuhe). Der Erlenmeyerkolben wird kurz geschwenkt, so dass sich die beiden Flüssigkeiten gut vermengen. Der Erlenmeyerkolben wird dann mit einem Stopfen lose verschlossen und auf einen Overhead-Projektor gestellt bzw. mit einer hellen Lichtquelle bestrahlt. Ein feuchter Streifen Indikatorpapier wird mit dem Stopfen in dem oberen Bereich des Erlenmeyerkolben eingeklemmt. Beobachtung: Das Stoffgemisch entwickelt dichte Nebel, die sich teils mit der Flüssigkeit vermischen und diese trübe erscheinen lassen.
Das Alkylradikal ist somit in der Lage, mit einem weiteren Chlormolekül (Cl 2) zu reagieren. Es bindet ein Chloratom, das zweite Chloratom wird als Radikal freigesetzt (Schritt 3). Ein einmal gebildetes Chlorradikal ist in der Lage, die Bildung vieler Chloralkanmoleküle zu bewirken. Schritte 2 und 3 ermöglichen, dass das Cl-Radikal stets wieder regeneriert. Deshalb werden diese Schritte als Kettenfortpflanzung bezeichnet, da sie für ein Fortlaufen der Reaktion sorgen. Wenn sich zwei Radikale miteinander verbinden, tritt jedoch ein Kettenabbruch ein. In der obigen Abbildung und somit in unserem Beispiel gibt es hierfür drei Möglichkeiten. 4 Aktivierungsenergie Ähnlich wie Chlor reagieren auch andere Halogene mit Alkanen. Für die Halogene Fluor, Chlor, Brom und Iod läuft die radikalische Substitution jedoch jeweils unterschiedlich ab. Hessischer Bildungsserver. Ein besseres Verständnis dafür schafft ein Energiediagramm für den 2. Schritt der radikalischen Substitution (untere Abbildung). Die Ordinate bildet die Gibbs-Energie G, die Abszisse wird als Reaktionskoordinate bezeichnet und meint das Fortschreiten einer Reaktion im zeitlichen Nacheinander.
Es entsteht ein sogenanntes Halogenalkan, also ein Alkan, das ein (oder mehrere) Halogen-Moleküle enthält. Fassen wir nun zusammen, was bei der Reaktion passiert ist. Dabei konzentrieren wir uns auf das Wesentliche. Bei der Umsetzung von Brom mit Hexan oder Heptan werden H-Atome des Alkans durch Br-Atome ersetzt. Es entstehen verschiedene Mono-, Di- Tri- und höhere Bromhexane oder -heptane. Bromierung von hexan erklärung. Als Nebenprodukt entsteht Bromwasserstoff. Das Ersetzen von H-Atomen durch andere Atome wird als Substitution bezeichnet. Den genauen Mechanismus der Substitution wollen wir auf der nächsten Seite besprechen. Seitenanfang - Weiter mit dem Mechanismus der Kettenreaktion...
Sie zeigen kaum ein Bestreben (»parum affinis») Reaktionen einzugehen und hießen deshalb früher Paraffine.
Br-Br 2 Br ΔH = 193 kJ/mol (2) Der zweite Reaktionsschritt (Kettenreaktion) ist die endergonische Reaktion eines Brom-Radikals mit einem Butan-Molekül unter Abspaltung eines Wasserstoff-Atoms und Bildung von Hydrogenbromid (3). Der dritte Schritt (ebenfalls eine Kettenreaktion) bringt die Bildung des ersten Substitutionsprodukts und eines Brom-Radikals als exergonische Reaktion (4). Damit wird die Kettenreaktion nach dem Start insgesamt exergonisch und kommt erst durch Zusammentreffen von zwei Radikalen zum Abbruch. Eine andauernde Belichtung ist nicht notwendig und die Reaktion läuft auch über viele Schritte im Dunkeln weiter; allerdings nimmt durch dauernde Belichtung die Anzahl der Radikale zu. Es können in Abhängigkeit vom Butan/Brom-Verhältnis sämtliche Wasserstoff-Atome ersetzt werden. Die Bromierung von Hexan. Nähere Erläuterungen zum Reaktionsverlauf sind in den Lehrbüchern der Organischen Chemie ausgeführt. Bei der Bromierung werden nach [3, 95] abweichend von der Chlorierung tertiäre bzw. sekundäre Wasserstoff-Atome bevorzugt substituiert, obwohl sie gegenüber den primären in der Unterzahl auftreten.
Es entsteht ein sogenanntes Halogenalkan, also ein Alkan, das ein (oder mehrere) Halogen-Moleküle enthält. Fassen wir nun zusammen, was bei der Reaktion passiert ist. Dabei konzentrieren wir uns auf das Wesentliche. Bei der Umsetzung von Brom mit Hexan werden H-Atome des Alkans durch Br-Atome ersetzt. Erklärung für Hexan-Brom-Reaktion? (Schule, Chemie, Hausaufgaben). Es entstehen verschiedene Mono-, Di- Tri- und höhere Bromhexane. Als Nebenprodukt entsteht Bromwasserstoff. Das Ersetzen von H-Atomen durch andere Atome wird als Substitution bezeichnet. Natürlich kann nicht nur Hexan mit Brom reagieren, sondern jedes Alkan kann bromiert werden. Aus Methan und Brom bildet sich beispielsweise Brom-methan, aus Ethan und Brom wird Brom-ethan, Propan reagiert zu Brom-propan und so weiter. Den genauen Mechanismus der Substitution wollen wir auf der nächsten Seite besprechen. Seitenanfang - Weiter mit dem Mechanismus der Kettenreaktion...
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Der Tisch bestand aus mehreren Holzteilen:: darunter Palisander:: Teakholz... Kategorie Vintage, 1960er, Brasilianisch, Moderne der Mitte des Jahrhunderts, Couc... Materialien Rosenholz, Holz
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