So werden zum Beispiel seine bromierten Derivate ( Polybromierte Diphenylether) als Flammschutzmittel in vielen Kunststoffen und Textilien eingesetzt. Das Derivat Aminofen dient zur Herstellung der Diphenylether-Herbizide. Eine eutektische Mischung aus Biphenyl und Diphenylether wird unter den Handelsnamen Dowtherm A [10] und Therminol VP-1 [11] als Wärmeträgeröl angeboten. Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Diphenylether bildet bei erhöhter Temperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Mit einem Flammpunkt von 115 °C gilt die Substanz als schwer entflammbar. [2] Der Explosionsbereich liegt zwischen 0, 8 Vol. ‑% (55 g/m 3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 15 Vol. ‑% (1060 g/m 3) als obere Explosionsgrenze (OEG). [2] Die Zündtemperatur beträgt 610 °C. [2] [12] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T1. Wärmeaustauscher - Google Books. [2] Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Eintrag zu DIPHENYL ETHER in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. November 2021.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Diphenylether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether und der einfachste Diarylether. Die Verbindung besteht aus zwei über ein Sauerstoffatom verknüpften Benzolringen. Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Diphenylether und viele seiner Eigenschaften wurden zuerst Anfang 1901 publiziert. Dowtherm a sicherheitsdatenblatt 4. [7] Die Darstellung erfolgt über eine Ullmann-Kondensation [8], durch Reaktion von Phenol und Brombenzol in Anwesenheit einer Base und eines Katalysators wie Kupfer: Durch Nebenreaktionen ist Diphenylether auch ein signifikantes Nebenprodukt bei der Hochdruck hydrolyse von Chlorbenzol bei der Produktion von Phenol. [9] Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Diphenylether wird als Rosenparfüm für Seifen und Detergenzien und als Wärmeübertragungsmittel verwendet. Es ist Ausgangsstoff für viele abgeleitete Verbindungen und chemische Synthesen.
In: Wiley-VCH (Hrsg. ): Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry., Weinheim2003. 1002/14356007. a11_141. ↑ DOWTHERM Synthetic Organic Fluids ↑ Therminol VP-1 Heat Transfer Fluid ↑ E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.
↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Diphenylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich) ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 340, ISBN 3-342-00280-8. ↑ Datenblatt Diphenyl ether bei AlfaAesar, abgerufen am 25. Juni 2016 ( PDF) (JavaScript erforderlich). ↑ a b Datenblatt Diphenyl ether bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Juni 2016 ( PDF). ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 101-84-8 bzw. Diphenylether), abgerufen am 2. November 2015. ↑ Cook, A. N. : Derivatives of Phenylether. In: Journal of the American Chemical Society. 23, Nr. 11, 1901, S. 806–813. doi: 10. 1021/ja02037a005. ↑ Kürti; Czakó, Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis, 2005, S. 464. ↑ Fahlbusch, K. -G. ; Hammerschmidt, F. Dowtherm a sicherheitsdatenblatt toluol. -J. ; Panten, J. ; Pickenhagen, W. ; Schatkowski, D. ; Bauer, K. ; Garbe, D. ; Surburg, H. : Flavor and Fragrances.
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Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Biphenyl waren die Besorgnisse bezüglich hoher (aggregierter) Tonnage sowie der Gefahren ausgehend von einer möglichen Zuordnung zur Gruppe der PBT / vPvB -Substanzen. Die Neubewertung fand ab 2013 statt und wurde von Portugal durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht. [15] [16] Literatur [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Biphenyl (1, 1-Biphenyl). Wiley-VCH, Weinheim 1991, ISBN 3-527-28277-7. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b Eintrag zu Biphenyl. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Mai 2014. Dowtherm a sicherheitsdatenblatt e. ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Biphenyl in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. Februar 2017. (JavaScript erforderlich) ↑ Europäisches Arzneibuch. 6. Ausgabe. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1, S. 543. ↑ Datenblatt Biphenyl (PDF) bei Merck, abgerufen am 29. März 2017.
Ermöglicht wird dies durch die Erfassung und Verarbeitung einer Vielzahl von Maschinendaten in Echtzeit. Bei Bedarf können die Daten auch über MQTT, PPMP und andere kommende Protokolle übergeordneten IT-Systemen zur Verfügung gestellt werden. Stäubli roboter preisliste pants. Am Messestand können sich Besucher auch vom Stäubli Kundenportal überzeugen, das Anwendern das Leben erleichtern soll, indem es alles, was sie für die Verwaltung ihres Roboters benötigen, an einem Ort zusammenfasst: Übersicht über die Roboterflotte, einfache Registrierung neuer Roboter, schneller Zugriff auf die Ersatzteilliste und die Dokumentation für den jeweiligen Roboter. Nachhaltig: der Start in ein zweites Leben Stäubli Roboter stehen in der Praxis für weit überdurchschnittliche Lebensdauer. Die Qualität dieser Maschinen macht sich für Anwender doppelt bezahlt. Wie das geht, weiß Pühringer: "Steht bei Standardgeräten nach einigen Jahren der komplette Austausch an, setzen wir bei Stäubli nach weit längerer Laufzeit auf die Generalüberholung unserer Roboter.
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