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Drotaverin ist ein Medikament, das bei funktionellen Störungen des Magen-Darm-Traktes eingesetzt wird. Release Form und Zusammensetzung Drotaverin wird als klare farblose Lösung mit einer grünlichen Tönung in Ampullen von 2 und 4 ml freigesetzt. Drotaverine no spa in deutschland kaufen in der. Die Zusammensetzung von 1 ml des Arzneimittels umfasst 20 mg Drotaverinhydrochlorid und solche Hilfsstoffe wie: 66 mg Ethanol 96%; 1 mg Natriumdisulfid; Zu 1 ml Wasser für die Injektion. Drotaverin ist auch in Form von flach-zylindrischen Tabletten mit gelben und grünen Tönen, in Form von gelb mit einer grünlichen Tönung, in Blasen von 10 und 25 Stück, sowie in Kunststoffdosen von 20 und 50 Stück. Der Hersteller erlaubt das Vorhandensein von hellen Marmorierung. Die Zusammensetzung einer Tablette enthält 40 mg Drotaverinhydrochlorid und Hilfsstoffe - 4, 2 mg Povidon, 2, 1 mg Talk, 62, 9 mg Lactosemonohydrat, 28 mg Kartoffelstärke, 1, 4 mg Magnesiumstearat und Crospovidon. Hinweise für den Einsatz Drotaverin wird verwendet, um Spasmen der glatten Muskulatur zu entlasten, die vor dem Hintergrund von Erkrankungen des Gallen- oder Harntraktes entstehen, und zwar in folgenden Fällen: Pielita; Cholecystolithiasis; Zystitis; Cholangiolithiasis; Ureterolithiasis; Cholezystitis; Nephrulolithiasis; Cholangitis; Pericholecystitis; Spasmus der Blase; Entzündung der Zwölffingerdarmpapille.
Es ist ein sicheres Rauschgift für die Mutter sowie für das Baby. Handelsname des Rauschgifts - Drotaverine Vernünftiger chemischer Name: 1-(3, 4-diethoxyphenyl) Methylen 6, 7 diethoxy 1, 2, 3, 4 tetrahydroisoquinoline (als Hydrochlorid) Dosierungsform: Tabletten. Aktive Substanz: Drotaverina-Hydrochlorid - 40 Mg; Excipients: Kartoffelstärke - 30. 1-Mg-Monohydratmilchzucker (Milchzucker) - 60. Drotaverine no spa in deutschland kaufen in english. 1 Mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 5. 8-Mg-Talk - 2. 6 Mg Magnesium stearate - 1. 4 Mg. Beschreibung: Runde Tabletten, die mit der grünlichen Farbtonfarbe gelb sind, wohnungszylindrisch, mit einer Seite und Valium Gruppe von Pharmacotherapeutic: Antikrampfhaft ATX Code: À03ÀD02 Pharmakologische Eigenschaften von Drotaverine Myotropic antikrampfhaft, eine Ableitung von isoquinoline. Hemmungen phosphodiesterase (PDE) IV, der zur Anhäufung von intrazellulärem zyklischem Adenosinmonophosphat (LAGER) und folglich in inactivation der myosin leichten Kette kinase führt, auf glatte Muskelentspannung hinauslaufend.
Unabhängig vom Typ des autonomic innervation folgt drotaverine dem glatten drängen sich die gastrointestinal Fläche, biliary, genitourinary, und kardiovaskulären Systeme rücksichtslos ein. Im myocardium und Blutgefäßenzym hydrolyzing LAGER ist ein PDE III dessen, der den Mangel an ernsten Nebenwirkungen des kardiovaskulären Systems (CVS) und der unausgesprochenen therapeutischen Wirkung in Bezug auf den CAS erklärt. Es hat direkte Wirkung auf den glatten Muskel kann als ein antikrampfhafter wenn kontraindizierte Rauschgifte von der Gruppe M anticholinergics (Winkelverschlussglaukom, pro-statischer hyperplasia) verwendet werden. Pharmacokinetics. Wenn genommen, mündlich, die Absorption - hoch, poluabsorbtsii Periode - 12 Minuten. Bioverfügbarkeit - 100%. Gleichmäßig verteilt in den Geweben dringt es in glatte Muskelzellen ein. Die Zeit, um maximale Konzentration im Blut - die Verbindung von 2 Stunden mit dem Plasmaprotein zu erreichen-. Home - Freundeskreis der ESPA. 95-98%. Hauptsächlich excreted durch die Nieren, in einem kleineren Ausmaß - in der Galle.