3. 3 Unterlagen für die Praxis 3. 3 Medizinprodukte und Arzneimittel 3. 11 Verfahrensanweisung 3. 11. 1 Verfahrensanweisung für die Meldung von Vorkommnissen bei Medizinprodukten (BfArM) 3. 2 Verfahrensanweisung für die Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen (BfArM)
Die bei den ausgewählten Lieferanten bestellten Produkte werden nach einem in der VA "Warenwirtschaft" festgelegten Verfahren angenommen und einer Wareneingangsprüfung unterzogen. Dadurch wird sichergestellt, dass die Produkte den Bestellungen entsprechen und die gestellten Qualitätsanforderungen erfüllen. Kommt es zu Retouren an Lieferanten, ist dieser Prozess ebenfalls in der VA "Warenwirtschaft" zu regeln. Lagerwirtschaft Unter Lagerwirtschaft versteht man die Lagerorganisation und -pflege. Die Waren werden entsprechend ihrer Temperaturempfindlichkeit gelagert. Gefahrstoffe und Betäubungsmittel werden nach den Vorschriften gelagert - zum Teil unter Verschluss. Verfahrensanweisung meldung von vorkommnissen 1. Das Lager muss periodisch überprüft werden. Regelmäßige Prüfkriterien sind vor allem die Verfallsdaten, Ladenhüter und Inventuren. Unter anderem sind folgende Formblätter für die Lagerpflege relevant: Quelle: Ausgabe 06 / 2013 | Seite 12 | ID 38972170 Facebook Werden Sie jetzt Fan der AH-Facebookseite und erhalten aktuelle Meldungen aus der Redaktion.
vorläufigen) Entlassbriefs, Aushändigung von Patienteninformationen zur Umsetzung von Therapieempfehlungen, Aushändigung des Medikationsplans, bei Bedarf Arzneimittel-Mitgabe oder Ausstellung von Entlassrezepten, Ärztliches und pflegerisches Entlassungsgespräch, Verfahrensanweisung, Verfahrensanweisung zur Verordnung von Betäubungsmitteln im Rahmen des Entlassungsmanagements Nr. 005688 (2018-02-01)