Im Falle einer zu geringen Geschwindigkeit setzt das Problem der schon erwähnten Diffusion ein, wie bei zu langen Trennstrecken. Bei zu hoher Geschwindigkeit finden nicht genug Wechsel zwischen flüssiger und adsorbierter Phase für jedes Teilchen statt, um statistische Ausreißer auszuschließen. Denn die Verweildauer in einer der beiden Phasen für die Teilchen variiert und somit würden sich bei zu großen Geschwindigkeiten der mobilen Phase zu hohe Standardabweichungen für das Ergebnis ergeben. Dünnschichtchromatographie Auswertung im Video zur Stelle im Video springen (03:14) Idealerweise kann man am Ende der Durchführung der Dünnschichtchromatographie die einzelnen Bestandteile der Probe als getrennte Punkte erkennen. Dünnschichtchromatographie - Blattfarbstoffe / Metallchelate - GRIN. Falls sie unter UV-Licht nicht erscheinen, kann man die Probe auch mit Chromophoren derivatisieren, durch die sie eine mit dem Auge sichtbare Farbe erhält. Dünnschichtchromatographie Auswertung Dünnschichtchromatographie Rf-Wert Im nächsten Schritt möchte man nun die einzelnen Bestandteile der Probe identifizieren.
Diesen Standard muss man parallel auf einer anderen Folie ermitteln. Dadurch hat man einen weiteren Wert, den man zur Identifikation heranziehen kann. Unterschied zwischen Dünnschichtchromatographie und Säulenchromatographie Die Säulenchromatographie beruht auf den gleichen Trennprinzipien wie die Dünnschichtchromatographie, nur ist hier der Aufbau, wie der Name schon sagt, in einer Säule verpackt. Diese ist gefüllt mit einem Packungsmaterial, das hier dieselbe Funktion erfüllt wie die Sorbensschicht bei der Dünnschichtchromatographie. Hierbei wird aber die Bewegung der mobilen Phase nach oben nicht durch Kapillarkräfte erzeugt, sondern mit Druckluft durch die stationäre Phase gepresst. Experiment: Dünnschicht-Chromatographie (DC) der Blattfarbstoffe. Dadurch lässt sich die Fließgeschwindigkeit frei einstellen, was eine bessere Reproduzierbarkeit der Ergebnisse ermöglicht. Außerdem misst man in der Säulenchromatographie nicht die zurückgelegte Wegstrecke, sondern die Zeit, die die einzelnen Bestandteile brauchen, um das gesamte Packungsmaterial zu durchqueren.
Methode: Eine Dünnschicht-Chromatografie lässt sich leicht im Unterricht durchführen. Dies ist ein Experiment, das Sie auf jeden Fall kennen sollten! Dünnschicht-Chromatografie eines Blattextraktes. Die Chromatografie ist ein Verfahren zur Auftrennung und Analyse von Stoffgemischen. Die Blattfarbstoffe werden dazu in Lösemittel (Petrolether/Isopropanol) aufgenommen. Die stationäre Phase bildet eine Aluminiumsilikat-Platte. Die DC-Platte wird in einen Behälter mit Lösemittel gestellt (mobile Phase). Dünnschichtchromatographie blattfarbstoffe rf west coast. Zuvor wurden die Blattfarbstoffe auf der DC-Platte aufgetragen. Der Strom des Lösemittels trägt die Farbstoffe mit, jedoch nur so lange sie dem organischen Lösemittel ähnlicher sind als der stationären Phase. Ein Wechselspiel zwischen Lösen und Adsorption an der festen Oberfläche beginnt, die für jeden der Farbstoffe spezifisch ist. So kommt es zu einer Auftrennung der chemisch verschiedenen Pflanzenfarbstoffe!
Auswertung Metallchelate Abhängigkeit von der Lösungsmittelzusammensetzung Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthaltenAbbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten Bei diesem Versuch verhalten sich die Analyten gemäß der Theorie. Die Rf-Werte aller Komplexe nehmen mit steigender Polarität wie erwartet zu, da die Konkurrenz des Laufmittels mit den Chelaten um die Adsorptionsplätze auch zunimmt. Bei der Trennung auf der Aluminiumoxid-Platte wird zunehmend beobachtet, dass sich die Flecken überlagern. Dnnschicht-Chromatografie - Referat, Hausaufgabe, Hausarbeit. Somit kann man sagen dass eine Trennung der Metallchelate bevorzugterweise auf der Kieselgel-Platte durchgeführt werden sollte. (Trennung auf Kieselgel-Platte mit [CCl4: CHCl3] = 2: 1) Da bei der Trennung des Analysengemisches nur zwei Flecken auftauchten, und ihre Farben und Rf-Werte mit denen von Ni(II)DEDTC und Cu(II)DEDTC annähernd identisch waren kann man davon ausgehen, dass die Analyse auch nur diese zwei Ionen enthielt. Adsorptionsaktivität Auch bei diesem Versuch verhalten sich die Analyten analog zur Theorie.
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