Hier entsteht nach und nach eine Linkliste mit empfehlenswerten Internetpräsenzen. Bitte auf die jeweiligen Links klicken. Die entsprechenden Seiten öffnen sich in einem neuen Fenster. -> Unser Forum - Herzlich willkommen! Hier finden Sie unter anderem Austausch mit anderen Betroffenen, Ärzte- und Krankenhauslisten und viele weitere Informationen. -> Unser Spendenprojekt auf -> Ärztesuchportal Jameda (Hier finden Sie Angiologen, Phlebologen und / oder Lymphologen in Ihrer Umgebung) -> Ärztesuchportal doctena (Hier finden Sie Angiologen, Phlebologen und / oder Lymphologen in Ihrer Umgebung) -> Gesamtdeutsche Ärzteliste Lymphologen (Achtung - Keine Empfehlungen seitens des Lipödem Hilfe Deutschland e. V.! Lipödem hilfe ev forum indonesia. ) -> Anwaltssuchportal 1 -> Anwaltssuchportal 2 -> Zeitschrift Lymphe und Gesundheit -> Kassenärztliche Bundesvereinigung - Patientenrechte -> Ratgeber für Patienten ( - herausgegeben vom Bundesministerium für Gesundheit) -> Verein zur Förderung der Lymphoedemtherapie e. V. (Lymphverein) -> Nakos - Nationale Kontakt- und Informationsstelle zur Anregung und Unterstützung von Selbsthilfegruppen -> Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe -> Praxisklinik Dr. Schuppert (ACHTUNG: KEINE Arztempfehlung, hier ist aber der Link Kostenübernahme sehr interessant! )
03. 2011 wurde der Verein als Selbsthilfeorganisation eingetragen. Das Forum, welches einige Monate vor Vereinsgründung von Dorothea Bosse (sie übernahm durch Wahl den Posten der 1. Vorsitzenden) eröffnet wurde, wurde fester Vereinsbestandteil, da hier in einem geschlossenen und nur für Vereinsmitglieder zugänglichen Bereich die Jahreshauptversammlungen abgehalten werden. In einer der kommenden Jahreshauptversammlungen beschlossen die Mitglieder, den Verein in Lipödem Hilfe Deutschland e. umzubenennen. Linkempfehlungen. Es kam bis dahin immer wieder zu Missverständnissen, weil angenommen wurde, wir wären eine regionale Selbsthilfegruppe und würden somit nicht bundesweit arbeiten. Inzwischen haben wir 479 Mitglieder, von denen viele schon von Anfang an dabei sind. Für diese Treue möchten wir uns an dieser Stelle einmal ganz herzlich bedanken.
Und wenn man damit konsequent ist kann man auch einen Großteil der Schmerzen damit in den Griff bekommen oder gar abwenden. Die Kompressionsstrümpfe sind übrigens nicht so schlimm wie gedacht;-) Es gibt sie auch in knalligen, poppigen Farben und nicht mehr nur in Stützstrumpffarbe, sodass sie sich bsp. als Leggins getragen gut mit Tuniken kombinieren lassen. Dann fällt das gar nicht groß auf. Der Verein. (klar, im Hochsommer wenn alle anderen in HotPants rumlaufen schon. Aber wenn man mal den Unterschied merkt zwischen Nicht-tragen und geschwollene und schmerzende Beine zu haben und Tragen und nichts spüren, dann nimmt man das auch in Kauf). Meine süße Stieftochter ist davon anscheinend betroffen, wenn ich das hier so durchlese und im Internet stehen denn eher Chancen, dagegen etwas zu unternehmen, wenn man noch jung ist? Hallo ihr bin zwar nicht betroffen, aber wollte mal das weitergeben, was ich seit Monaten so mitbekommen ernähre mich LCHF ( wenig KH und viel Fett)und bin da auch in diversen FB Gruppen, dort gibt viele Frauen, die auch daran erkrankt sind.
Kugelschreiber, Haftnotizblöcke, Schreibblöcke für Selbsthilfegruppen. Alles kann gerne bei uns Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein! bestellt werden (Armbänder bitte mit Angabe des locker gemessenem Umfanges des Handgelenkes). Wir planen und veranstalten 2 mal jährlich größere Informationstage (Lipödemtag) mit 6-7 Referenten, darunter u. a. Selbsthilfegruppen für Lipödem und Lymphödem | ASDONK Kliniken. Ärzte, Anwälte, Ernährungsberater, Physiotherapeuten, manchmal auch Betroffene. Im Mai sind wir generell in Hannover und im Oktober an wechselnden Standorten. Meist sind die Veranstaltungen sehr schnell nach Bekanntgabe des Programms und des Anmeldestarts (jeweils ca. 6 Wochen vorher) ausverkauft. Weiteres dazu finden Sie hier: Veranstaltungen. Mehrfach jährlich versuchen wir, in verschiedenen Städten mit unserem Infostand die Öffentlichkeit auf die Erkrankung Lipödem aufmerksam zu machen. Teilweise sogar mit einer Menschenkette, die sich während des Tages aufstellt. Wir werden häufig von Redaktionen (TV und Printmedien) angefragt, ob wir sie bei deren Recherche zum Thema Lipödem unterstützen können oder auch, ob wir Betroffene vermitteln können, über die dann ein Beitrag gebracht wird.