Gleichzeitig hofft er, dass "dies ein Signal für weitere Unternehmen darstellt, sich den FSA-Kodizes anzuschließen". Dr. med. Amina Elsner, Geschäftsführende Direktorin der Ferrer Deutschland GmbH, freut sich über die Aufnahme: "Die FSA-Kodizes sind die absolute Benchmark für ethische Zusammenarbeit in der pharmazeutischen Industrie. Mit unseren Produkten leisten wir einen Beitrag für die Gesunderhaltung unserer Gesellschaft und für die Verbesserung der Versorgungsqualität. Durch unsere FSA-Mitgliedschaft machen wir unsere Arbeit transparent und unterstreichen somit den Anspruch an Verantwortungsbewusstsein und Integrität, den wir an unser Unternehmen stellen". "Die Kodizes und Empfehlungen des FSA schaffen Rechtssicherheit für die Mitgliedsunternehmen bei der Interaktion mit Fachkreisangehörigen und der Umsetzung der internen Strukturen. ", so Dr. Holger Diener weiter. Ferrer pharma deutschland inc. "Dass sich mit Ferrer ein weiteres namhaftes forschendes Pharma-Unternehmen dem FSA-Kodex anschließt, ist ein Beleg für unsere erfolgreiche Arbeit".
Unser Ziel ist die Etablierung als starker Partner für Anwender unserer Produkte in den jeweiligen Therapiebereichen. Diesen Weg gehen wir immer im Einklang mit unserer Firmenphilosophie: "Our passion – your health". Die Stärke aus über 50 Jahren Erfahrung in Forschung, Entwicklung und Vermarktung von Therapieoptionen mit Hyaluronsäure nutzend, starten wir 2014 in Deutschland die Markteinführung genau dieser innovativen Therapieoptionen für die Arthrosetherapie und das moderne Wundmanagement. Weitere Bereiche werden in den kommenden Jahren folgen. Durch den engen Austausch mit Spezialisten in einem internationalen Umfeld arbeiten wir auf der Basis breiter Erfahrungen und großen Wissens. CSL Behring Deutschland | Lebensrettende Biotherapeutika und Plasmaprotein-Biotechnologie. Die Zentrale von Fidia Pharma GmbH befindet sich in Monheim am Rhein. Von hier aus unterhält unser kompetentes Team deutschlandweit Kontakte zu Ärzten, Therapeuten und Fachgesellschaften, um die neuen Therapieoptionen zu den Patienten und Anwendern zu bringen und damit die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
Amgen GmbH Riesstraße 24 80992 München Tel. : +49 89 149096-0 BAYER AG Kaiser-Wilhelm-Allee 1 51368 Leverkusen Tel. : +49 214 30-1 Biogen GmbH Riedenburger Straße 7 81677 München Tel. : +49 89 99617-0 BioNTech SE An der Goldgrube 12 55131 Mainz Tel. : +49 6131 9084-0 DESMA GmbH Peter-Sander-Straße 41b 55252 Mainz-Kastel Tel. : +49 6134 210790 Eisai GmbH Edmund-Rumpler-Straße 3 60549 Frankfurt Tel. : +49 69 66585-0 Medigene AG Lochhamer Straße 11 82152 Martinsried Tel. : +49 89 200 033-0 MERCK KGaA Frankfurter Straße 250 64293 Darmstadt Tel. : +49 6151 72-0 Roche Pharma AG Emil-Barell-Straße 1 79639 Grenzach-Wyhlen Tel. : +49 7624 14-0 Seqirus GmbH Emil-von-Behring-Straße 76 35041 Marburg Kontaktadresse Adolfsallee 21 65185 Wiesbaden Tel. : +49 611 36013031 STRAGEN Pharma GmbH Itterpark 6 40724 Hilden - Germany Tel +49 2103 880 97 00 Direct +49 2103 880 97 08 Takeda GmbH Byk-Gulden-Str. 2 78467 Konstanz Tel. : +49 7531 84-0 UCB Pharma GmbH Alfred-Nobel-Straße 10 40789 Monheim Tel. Ferrer pharma deutschland news. : +49 2173 48-4848 Weiterführende Informationen Ihre Cookie-Einstellungen wurden gespeichert.
von · 7. Juli 2021 Die Omega Pharma Deutschland GmbH informiert über den Rückruf des Produktes "Abtei Magnesium Calcium + D3 (42 Tabletten)" mit den Chargennummern L 9320150 (MHD: 08/2021) und L 0080520 (MHD: 02/2022). Wie das Unternehmen mitteilt, ist aufgrund nachgewiesener Mengen der Substanz 2-Chlorethanol eine gesundheitliche Beeinträchtigung bei dauerhafter Einnahme nicht auszuschließen. Unsere Mitglieder. Abtei Magnesium Calcium + D3 wurde bundesweit über Filialen der Handelsketten E Center, E Neukauf, EDEKA, REWE, real, Rossmann sowie weiterer Handelsketten verkauft. Betroffener Artikel Produkt: Abtei Magnesium Calcium + D3 Inhalt: 42 Tabletten Chargennummern: L 9320150 (MHD: 08/2021) und L 0080520 (MHD: 02/2022) Von diesem Sachverhalt sind nach aktuell vorliegenden Untersuchungen ausschließlich die zuvor genannten Chargennummern mit den genannten Mindesthaltbarkeitsdaten des Produkts betroffen. Verbraucher werden gebeten, das Produkt mit diesen Chargennummern nicht weiter zu verwenden. Kunden, die den entsprechenden Artikel gekauft haben, können diesen gegen Erstattung des Kaufpreises auch ohne Vorlage des Kassenbons in ihren Einkaufsstätten zurückgeben.
Unser Fokus auf seltene und schwere Krankheiten Unsere innovativen Medikamente umfassen ein breites Spektrum rekombinanter und aus Plasma gewonnener Produkte zur Behandlung von Gerinnungsstörungen, Immunschwächen und chronischer inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie sowie Produkte zur Behandlung des hereditären Angioödems und des Alpha1-Antitrypsin-Mangels. Mehr erfahren
Zusammenarbeit der FSA-Mitgliedsunternehmen mit den Angehörigen der Fachkreise und medizinischen Einrichtungen Die Mitglieder des FSA veröffentlichen 2020 die Daten des Kalenderjahres 2019. Die Offenlegungen werden auf den Webseiten der Mitgliedsunternehmen zur Verfügung gestellt. Die entsprechenden Verlinkungen können Sie der nachfolgenden Transparenzliste entnehmen. Diese erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Stand: 30. WILLKOMMEN BEI FERRING » FERRING Arzneimittel GmbH. 06. 2020
Wir prüfen Ihre medizinischen Geräte Die Prüfung medizinischer Geräte nach EN 62353 – wir prüfen medizinische Geräte wie z. B. EKG, Absauggeräte, Untersuchungsleuchten, Ultraschall-Geräte, Laborgeräte, Untersuchungsliegen, Kranken- und Pflegebetten, Patientenlifte, Hub-Badewannen, Röntgengeräte und Sehtestgeräte – um ein paar Beispiele zu nennen – nach neuesten Vorschriften, Messtechniken und mit bestens geschultem Personal. Die Prüfung medizinischer Geräte nach VDE 0751 bzw. EN 62353 muss regelmäßig erfolgen, da gerade die Prüfung der Medizintechnik besonders wichtig ist. Fehler in diesem Bereich können zu schwerwiegenden Folgen führen! In Abhängigkeit von den einzelnen Geräten, bzw. den von den Herstellern festgelegten Fristen, werden die einzelnen medizinischen Geräte regelmäßig von Fachmännern überprüft. MED Secure GmbH – Medizinischer Reparatur- und Wartungsservice. Die wiederkehrenden Prüfungen sollten etwa alle 6 bis 36 Monate stattfinden. Eine Mindestfrist für die Prüfung medizinischer Geräte nach VDE 0751 bzw. EN 62353 beträgt bei bestimmten Gerätegruppen, wie Inkubatoren für Frühgeborene, 24 Monate.
Wenn bei der Prüfung medizinischer Geräte nach VDE 0751 bzw. EN 62353 keine Mängel festgestellt wurden, wird das Gerät mit der entsprechenden Prüfplakette gekennzeichnet, die den nächsten Prüftermin angibt. Wenn keine Angabe zur Prüffrist vom Hersteller vorliegt, wird diese vom Prüfer individuell festgelegt, wobei diese zwischen 6 und 36 Monaten liegen muss. Prüfung medizinischer Geräte nach VDE 0751 / EN 62353 Wir gewährleisten Ihnen präzise Diagnostik, Funktionalität und den qualitativen Einsatz Ihrer Medizintechnik. Wir helfen Ihnen, Ihre Betreiberpflichten zu erfüllen, bieten Rechtssicherheit und tragen dazu bei, Ihren Versicherungsschutz gegenüber dem Unfallversicherungsträger zu erhalten. Wir etablieren Ihnen ein intelligentes Prüffristenmanagement, das Prüfkosten und Zeitaufwand reduziert. Wir helfen Ihnen, nie wieder einen Prüftermin zu versäumen. Werkstattservice und Reparatur für medizinische Geräte. Wir erleichtern es Ihnen, gezielt Reparaturen zu beauftragen. Wir garantieren Ihnen Service aus einer Hand. Wir schnüren Ihr individuelles Sicherheitspaket mit weiteren Prüfdienstleistungen.
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Zögern Sie also nicht uns sofort zu kontaktieren wenn eines Ihrer medizinischen Apparate ausfällt.