Auswertung der beliebtesten Testverfahren DISYPS-III Mit dem Diagnostik-System für psychische Störungen nach ICD-10 und DSM-5 für Kinder und Jugendliche 3 (DISYPS-III) werden psychische Störungen im Kinder- und Jugendalter nach den Diagnosekriterien der ICD-10 und des DSM-V erfasst. Cbcl auswertung tabelle 1. Das System eignet sich sowohl für die praktische Anwendung im kinder- und jugendpsychiatrischen und -psychotherapeutischen Bereich als auch für Forschungszwecke. Das Verfahren besteht aus 10 störungsspezifischen Verfahren und kombiniert drei Beurteilungsebenen miteinander: das klinische Urteil des Diagnostikers, das Fremdurteil der Bezugsperson und das Selbsturteil des Kindes oder Jugendlichen. Zudem liegt in der dritten Auflage ein Screening vor, mit welchem Symptome eines weiten Spektrums an psychischen Störungen in relativ kurzer Zeit erhoben werden können. CBCL/6-18R, YSR/11-18R, TRF/6-18R Der El t ernfragebogen über das Verhalten von Kindern und Jugendlichen (CBCL/6-18R), der Lehrerfragebogen über das Verhalten von Kindern und Jugendlichen (TRF/6-18R) und der Fragebogen für Jugendliche (YSR/6-18R) sind Breitbandverfahren, die sich als fester Standard in der klinischen Forschung und Praxis etabliert haben.
Auf dieser Seite stellen wir Ihnen Informationen zur Verfügung, damit Sie entscheiden können, ob ein Termin in unserer Praxis für Sie und Ihr Kind sinnvoll ist. Für Antworten auf Ihre persönlichen Fragen und eine Terminvereinbarung rufen Sie uns gerne an. Aktuelle Praxisinformationen Wir sind am 27. Mai und vom 25. Juli bis zum 19. August im Urlaub. In dieser Zeit bleibt die Praxis geschlossen. Hygienehinweis: Bitte schützen Sie sich und uns mit folgenden Hygieneregeln. Vielen Dank! Die folgenden Hygieneregeln gelten für alle Kinder und Jugendlichen, Mitarbeiter:innen und Begleitpersonen sowie auch für geimpfte, genesene oder negativ getestete Menschen: Tragen Sie bitte eine medizinische Mund-Nase-Maske ab Betreten des Gebäudes und halten Sie den Mindestabstand von 1, 5 Meter zu anderen Personen ein. Im Empfangsbereich sollte nur ein:e Patient:in stehen. CBCL/4-18 - Elternfragebogen über das Verhalten von Kindern und Jugendlichen – Hogrefe Verlag. Begleitpersonen sollten nur anwesend sein, wenn es für die Behandlung unbedingt notwendig ist. Alle anderen Begleitpersonen bitten wir, während der Behandlung außerhalb der Praxis zu warten.
Die 50 Items der vier Skalen erfassen situationsspezifische Prüfungsängste, habituelle Ängste, Schulunlust und soziale Erwünschtheit. FEEL-KJ Für Kinder und Jugendliche ab dem Alter von 10 Jahren steht der Fragebogen zur Erhebung der Emotionsregulation bei Kindern und Jugendlichen (FEEL-KJ) als Selbstbeurteilungsinstrument zur Verfügung. Mehrdimensional werden Regulationsstrategien für die Emotionen Angst, Trauer und Wut erhoben. PsyCalc | Auswertungsprogramm | Testverfahren online auswerten. Der FEEL-KJ erfasst dabei einerseits individuelle Ressourcen, die als adaptive Strategien gelten (Problemorientiertes Handeln, Zerstreuung, Stimmung anheben, Akzeptieren, Vergessen, Umbewerten und Kognitives Problemlösen), als auch maladaptive Strategien (Aufgeben, Aggressives Verhalten, Rückzug, Selbstabwertung und Perseveration). PHOKI Phobische Ängste können im Selbsturteil mit dem Phobiefragebogen für Kinder und Jugendliche (PHOKI) gemessen werden. Die 96 items laden auf insgesamt sieben Skalen (Angst vor Gefahren und Tod, Trennungsängste, Soziale Ängste, Angst vor Bedrohlichem und Unheimlichem, Tierphobien, Angst vor medizinischen Eingriffen sowie Schul- und Leistungsängste).
0 oder höher) Ein Programm zum Anzeigen von PDF-Dokumenten Zuverlässigkeit Sowohl in Klinik- als auch in Feldstichproben liegt bei allen drei Fragebögen die interne Konsistenz der Skalen zweiter Ordnung (Internale Probleme, Externale Probleme) mit Werten für Cronbachs Alpha >. 80 im guten Bereich. Die interne Konsistenz der Gesamtauffälligkeit ist mit einem Cronbachs Alpha von mindestens. 93 in allen drei Bögen sehr gut. Testgültigkeit Es liegen internationale Studien an repräsentativen Feldstichproben vor, welche die (im Original US-amerikanischen) Faktorenmodelle der drei Fragebogenversionen kulturübergreifend überzeugend replizieren, und damit die Skalierung 2001 bestätigen. Normen Bundesweit repräsentative Normdaten (T-Werte) liegen für die CBCL/6-18R (N = 2. 471) und die YSR/11-18R (N = 1. 798) vor. Für die TRF/6-18R stehen Vergleichsdaten einer Großstadtstichprobe von Grundschulkindern (6-11 Jahre) (N = 397) zur Verfügung. Startseite » Dr. Markus Just · Hannover · Praxis für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie. Für alle drei Fragebogenfassungen liegen zudem Normdaten (Stanine-Werte und Prozentränge) einer Klinikstichprobe vor (CBCL/6-18R: N = 1.
Es wird eingesetzt in der klinischen und pädagogisch-psychologischen Praxis sowie in der Forschung. Es ist als Einzel- und Gruppentest durchführbar. Zuverlässigkeit: Zahlreiche Befunde belegen die sehr gute Reliabilität des DIKJ. Der Wert für die interne Konsistenz (Cronbachs Alpha) beträgt. 92 in einer klinischen Stichprobe (N = 139) und. 87 in einer unausgelesenen Schulstichprobe (N = 3. 403). Testgültigkeit: Die Konstruktvalidität ist gegeben, da sich die abgefragten Symptome an die DSM-Kriterien anlehnen. Für die konvergente und diskriminante Validität spricht, dass das DIKJ enger mit konstruktnahen (z. B. Höhe und Stabilität des Selbstwerts) als mit konstruktfernen Skalen (z. Cbcl auswertung tabelle mit. Fähigkeitsselbstkonzept, Motivationale Orientierungen) korreliert. Für die gute Kriteriumsvalidität spricht, dass das DIKJ u. a. gut zwischen depressiven und nicht depressiven Patienten trennt. Normen: Die Normen beruhen auf einer Stichprobe von N = 3. 395 Schülerinnen und Schülern im Alter von 8 bis 16 Jahren.
B. Bluterkrankheit; schwere Leber- oder Nierenschäden; unmittelbar anstehende Operation. Enthält Laktose. Nebenwirkungen: Selten: Allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung, Beschwerden im Magen-Darm-Trakt verschiedener Art wie Magen-Darm-Krämpfe. Gelegentlich: Asthmaähnliche Beschwerden, Völlegefühl, Flatulenz, Veränderung des Stuhls in Beschaffenheit, Farbe, Geruch. Sehr selten: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwitzen, Kopfschmerzen, Blähungen, Hungergefühl. Stand: Juni 2017 Mucos Pharma GmbH & Co. KG, Miraustr. 17, 13509 Berlin PHLOGENZYM MONO Phlogenzym® mono, magensaftresistente Tabletten. Wirkstoff: Bromelain. Anwendungsgebiete: Akute Schwellungszustände nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und Nebenhöhlen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker! Stand: 08/09 PHLOGENZYM MONO - FACHPFLICHTTEXT Phlogenzym® mono, Wirkstoff: Bromelain. Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 magensaftresistente Tablette enthält Bromelain 133–178 mg (800 F. Wobenzym P - Gebrauchsinformation. -E.
), sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Macrogol 6. 000, Triethylcitrat, Vanillin. Anwendungsgebiete: Akute Schwellungszustände nach Operationen und Verletzungen, insbesondere der Nase und Nebenhöhlen. Gegenanzeigen: Phlogenzym® mono darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bromelain, Ananas oder einem der sonstigen Bestandteile nicht eingenommen werden. Anwendungsbeschränkungen: Bei schweren Blutgerinnungsstörungen (z. Hämophilie) oder bei Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Mitteln sollte die Behandlung mit Phlogenzym® mono kritisch abgewogen werden. Beipackzettel wobenzym p 250. Auch während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei der Behandlung von Kindern unter 12 Jahren sollte die Gabe von Phlogenzym® mono kritisch abgewogen werden, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. Bei Lactoseintoleranz sollte Phlogenzym® mono nicht verabreicht werden.
Was sind mögliche Nebenwirkungen? Bei Einnahme von Wobenzym® P mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Mögliche Wechselwirkungen von Wobenzym® P sind: Bei gleichzeitiger Verabreichung von Wobenzym® P mit bestimmten Antibiotika (Tetrazykline, Amoxicillin) kann sich die Konzentration der Antibiotika im Blut erhöhen. Verstärkung der Hemmung der Blugerinnung bei gleichzeitiger Einnahme von Wobenzym® P mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung hemmen (Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmer). Wobenzym | Beipackzetteln.de. Bei Einnahme von Wobenzym® P zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Wobenzym® P soll nicht zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen werden, da das zu Unverträglichkeiten führen kann; bitte nehmen Sie Wobenzym® P ½ bis 1 Stunde vor den Mahlzeiten ein. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Ohne Rücksprache mit dem Arzt darf keine gleichzeitige Einnahme von Wobenzym mit Medikamenten, die einen Effekt auf die Blutgerinnung haben, erfolgen. Wobenzym Dosierung Sofern der behandelnde Arzt keine andere Dosierung verordnet hat, ist eine Tagesdosis von 6 Tabletten zu empfehlen. Die maximale Tagesdosis beträgt 12 Tabletten. Diese sollten über den ganzen Tag verteilt eingenommen werden, sowohl die Einnahme von jeweils einer Tablette als auch die Einnahme von 3 Tabletten auf einmal ist möglich. Es ist ratsam, die Tablette(n) unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit einzunehmen. Beipackzettel wobenzym p 20. Der ideale Zeitpunkt hierfür ist entweder 30-60 Minuten vor einer Mahlzeit oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit. Weitere Informationen Mangels ausreichender Untersuchungen ist von einer Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit abzuraten. Sie sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt und sorgfältiger Nutzen-Risiko-Analyse erfolgen. Das Arzneimittel ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht geeignet.
Allergiker-Hinweis: Dieses Produkt enthält Stoffe aus Ananas und Papaya. Wobenzym immun ist laktosefrei (ohne Milchzucker) WOBENZYM - FACHPFLICHTTEXT Wobenzym® magensaftresistente Tablette. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung von Erwachsenen bei Schwellungen, Entzündungen oder Schmerzen als Folge von Verletzungen; Thrombophlebitis; Entzündung des Urogenitaltraktes; schmerzhafter und aktivierter Arthrose und Weichteilrheumatismus. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält als Wirkstoffe: 67, 5-76, 5 mg Bromelain (eingestellt auf 450 F. I. P. -Einheiten), 32-48 mg Trypsin (eingestellt auf 24 µkat) und 100 mg Rutosid-Trihydrat. Beipackzettel wobenzym p.r. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke (Mais), Magnesiumstearat [pflanzlich], Stearinsäure, gereinigtes Wasser, hochdisperses Siliciumdioxid, Maltodextrin, Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Triethylcitrat, Vanillin. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels oder Ananas; Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren; Schwangerschaft, Stillzeit; gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die die Blutgerinnung beeinflussen; Blutgerinnungsstörungen wie z.