Es gibt hunderttausende verschiedene Produkte auf dem Markt und für alle gelten unterschiedliche Richtlinien und Normen. Es ist daher unmöglich, eine Vorlage zu erstellen, die beispielsweise alle Normen für alle Produkte berücksichtigt. Achten Sie vor der Unterzeichnung der Konformitätserklärung stets darauf, dass Sie alle Schritte zur CE-Kennzeichnung befolgen. Frage: Wie lange dauert es, bis ich die Vorlage erhalte? Sobald Ihre Zahlung abgeschlossen ist, erhalten Sie eine E-Mail mit einem Link zur Download-Seite. Das Mindesthaltbarkeitsdatum einer Konformitätserklärung. Wenn Sie nach einiger Zeit immer noch keine E-Mail erhalten haben, überprüfen Sie bitte Ihren Spam-Ordner und Ihre Junk-Mails. Die E-Mail könnte dort gelandet sein! Vergessen Sie nicht, uns auf die Liste der akzeptierten E-Mail- Adressen (weiße Liste) zu setzen, um alle aktuellen Updates zu Gesetzesänderungen und andere wichtige Informationen per E-Mail zu erhalten. Frage: Wie bleibt meine Deklaration auf dem neuesten Stand? Die Gesetzgebung unterliegt ständigen Verbesserungen und technologischem Fortschritt.
Für Medizinprodukte ist die Konformitätserklärung gemäß der MDR ein essentielles Dokument. Aufgrund dieser Erklärung darf ein Medizinproduktehersteller die CE-Kennzeichnung an seinem Produkt anbringen. Dies ist zugleich eine Versicherung für Ärzte, Patienten, Anwender und Dritte, dass das jeweilige Medizinprodukt den bestehenden Anforderungen an die Produktsicherheit und Leistungsfähigkeit entspricht. Konformitätserklärung | Medcert. Mit der Konformitätserklärung bescheinigt der Hersteller, dass die Grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen aus der MDR durch das betreffende Medizinprodukt erfüllt wurden. Es zählt zu den Pflichten des Herstellers, dass er die Konformitätserklärung immer aktuell hält und auch jederzeit nach Aufforderung vorzeigen kann. Je nach EU-Mitgliedsstaat, in welchem das Medizinprodukt in Verkehr gebracht wird, muss die Erklärung auch noch in eine (oder mehrere) Amtssprachen der EU übersetzt werden. Wichtige Inhalte der Konformitätserklärung Die MDR gibt in Anhang IV an, welche Angaben definitiv Teil der Konformitätserklärung sein müssen.
B. ein Bild); Angaben zur notifizierten Stelle, die das Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt hat (falls zutreffend); Nennung der relevanten Rechtsvorschriften, denen das Produkt entspricht, sowie jegliche harmonisierten Normen o. Was die Konformitätserklärung für Medizinprodukte enthalten muss. ä., die für den Konformitätsnachweis herangezogen wurden; Ihren Namen und Ihre Unterschrift; das Ausstellungsdatum der Erklärung; gegebenenfalls weitere Angaben. Bei Importprodukten muss der Einführer sicherstellen, dass die Konformitätserklärung dem Produkt beim Versand beiliegt. Ferner ist er dazu verpflichtet, eine Kopie der Erklärung für einen Zeitraum von zehn Jahren ab dem Zeitpunkt des Inverkehrbringens des Produkts aufzubewahren. Sie müssen die EU-Konformitätserklärung in die Sprache(n) übersetzen lassen, die in dem EU-Mitgliedstaat, in dem Ihr Produkt in den Verkehr gebracht wird, vorgeschrieben sind.
In der nachfolgenden Übersicht sind die relevanten Formulare bzw. Kopiervorlagen zum Umgang mit Medizinprodukten bzw. zum Betrieb eines Praxislabors zusammengestellt. Die einzelnen Formulare sind als am Bildschirm ausfüllbare PDF-Formulare hinterlegt. Vor der Bearbeitung sollte das Dokument heruntergeladen und auf dem eigenen PC gespeichert werden. Dann wird das Formular im AdobeReader (> Version 11) geöffnet und kann bearbeitet, gespeichert und gedruckt werden. Formulare Umgang mit Medizinprodukten Bestandsverzeichnis nach MPBetreibV Gerätebuch/Medizinproduktebuch Konformitätserklärung für Sonderanfertigungen (nach Anhang XII MDR) Materialnachweis für Sonderanfertgungen (MDR) Übersicht der Sonderanfertigen (MDR) Bestellung einer verantwortlichen Person (nach Artikel 15 MDR) Überwachungsplan und Sicherheitsbericht (MDR) Muster Risikoklassifizierung von Medizinprodukten (MDR) - an Praxisgegebenheiten anpassen!! Formulare Meldung von Vorkommnissen bzw. Nebenwirkungen Bericht über unerwünschte Arzneimittelwirkungen Ausfüllhinweise Formular Meldung von unerwünschten Arzneimittelnebenwirkungen Meldung von Vorkommnissen bei Medzinprodukten Ausfüllhinweise Formular Meldung von Vorkommnissen bei MP
Sie benötigen diese Dokumentation, um die CE-Kennzeichnung an Ihrem Produkt anbringen zu können. Wie Sie die technische Dokumentation erstellen Die technische Dokumentation sollte mindestens die folgenden Elemente enthalten: Ihren Namen und Ihre Anschrift bzw. den Namen und die Anschrift etwaiger bevollmächtigter Vertreter; eine kurze Beschreibung des Produkts; die Produktkennzeichnung, z.
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