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Im Fall, dass ein einfacher Chromosomensatz in einer Zelle vorliegt, spricht man vom haploiden Chromosomensatz. Was versteht man unter einem Chromatid (manchmal auch Chromatide der genannt)? Der Begriff Chromatide wird im Zusammenhang mit der Zellteilung gebraucht. Bei der Zellteilung bilden sich zwei identische Schwesterchromosomen. Ein jedes der identischen Schwesterchromosome nennt man Chromatid oder Chromatide Jedes dieser Schwesterchromosomen (Chromatide) ist vor der Zellteilung mit dem jeweils anderen Schwesterchromosom verbunden. Wie wird die Verbindungsstelle der beiden Chromatide genannt. Die Verbindungsstelle wird Zentromer genannt. Bezeichnen Sie in der unten stehenden Abbildung die jeweiligen Teile eines Chromosoms kurz vor der Teilung. 1 = Schwesterchromosom (Chromatide) 2 = Zentromer 3 = kurzer Schenkel der Chromatide 4 = langer Schenkel der Chromatide Bei Menschen gibt es Krankheiten, die aufgrund einer fehlerhaften Zahl der Chromosomen zustande kommen. Die bekannteste Erbkrankheit, die auf einer Anomalie der Chromosomenzahl beruht, ist die Trisomie 21.
Das Centromer kann hierbei an unterschiedlichen Stellen des Chromosoms sein. Teilt man ein Chromosom quer am Centromer, kann man eine Unterteilung in zwei unterschiedlich lange Arme erkennen. Der längere Arm wird als q-Arm, der kürzere als p-Arm bezeichnet. Teilt man ein Chromosom längs sind beide Chromatiden jedoch identisch. Homologe Chromosomen besitzen im Genotyp (Gesamtheit der Gene) gleiche Allele (Zustandsform eines Gens), die aber unterschiedlich ausgeprägt sind und somit den Phänotyp (das äußere Erscheinungsbild) bestimmen. Anhand eines Chromosomenpräparats (Karyogramm = griech. "Kernschriftstück"), wonach man sie nach Größe, Form und Lage des Centromers ordnet, kann man homologe Chromosomenpaare erkennen. Der Mensch besitzt 23 Chromosomenpaare: 22 Autosomenpaare und ein Gonosomenpaar (Geschlechtschromosomenpaar). Bei einer Frau liegen zwei homologe X-Chromosomen vor, der Mann hat hat ein X-Chromosom, sowie ein nahezu genleeres Y-Chromosom. Die Nucleoli (Zellkerne) enthalten einen doppelten Chromosomensatz (2n=46) und sind daher diploid.
Zellkern und Chromosomen: Prüfungsfragen für Heilberufe Der Zellkern und die Chromosomen sind sehr häufig Gegenstand von mündlichen aber auch schriftlichen Prüfungen. Wenn Sie die Fragen zum Zellkern und zu den Chromosomen im Prüfungs-Modus beantworten wollen, so können Sie durch Anklicken der unten stehenden Schaltfläche zunächst alle Antworten verbergen: Über welches Merkmal verfügen alle echten Zellen? Echte Zellen (eukaryote Zellen) verfügen über einen Zellkern. Mit welchem Fachausdruck wird der Zellkern einer Zelle bezeichnet? Der Zellkern wird auch Nukleus genannt. Im menschlichen Körper besitzt nahezu jede Körperzelle einen Zellkern. (Sie könnten auch sagen nahezu alle menschlichen Zellen sind eukaryote Zellen). Sie sollten jedoch eine wichtige Ausnahme von dieser Regel kennen. Welche Zellen besitzen keinen Zellkern (Nukleus)? Die roten Blutkörperchen haben keinen Zellkern. Gibt es auch Zellen, die mehrere Zellkerne haben? Ja! So haben zum Beispiel Skelettmuskelzellen mehrere (über 1000) Zellkerne.
Es wird angelegt, um den Karyotyp(Chromosomenausstattung eines Individuums) zu bestimmen. Der Karyotyp wiederum kann beispielsweise verwendet werden, um die Chromosomenausstattung verschiedener Arten miteinander zu vergleichen (z. Mensch und Schimpanse). Ferner findet es eine Verwendung in der Humangenetik, um die Ursache vererbbarer Krankheiten zu ermitteln. In Paris 1971 beschloss man eine internationale Vereinbarung, wonach man Chromosomenpaare nach Größe, Gestalt und Lage des Centromers anordnet. Im Karyogramm sind die Chromosomen in ihrer spiralisierten Form aufgetragen, während sie in der Zelle oft auch entspiralisiert vorliegen (Arbeitsform einer Zelle). Ein Chromosom eines homologen Chromosomenpaares ist hierbei das Chromosom des Vaters und das andere das der Mutter. Unterscheidbar sind diese nur beim x- bzw. y-Chromosom, da in der Regel der Vater das y-Chromosom vererbt. Schritte zur Erstellung eines Karyogramms F rüher: Verwendung von Bindegewebebildungszellen (Fibroblasten) als Ausgangsmaterial Heute: Verwendung von 3 Blutstropfen zum Anlegen und Untersuchen einer Lymphocyten-Gewebekultur Ablauf: Zur Anregung der Zellteilung gibt man die Blutstropfen in eine Nährlösung, damit die Zelle in die Metaphase voranschreitet, da in dieser die Chromosomen besonders stark spiralisiert sind.
Versuchen Sie zu erschließen, was hinter dem Begriff Trisomie 21 stecken könnte? Die 21 bezieht sich auf das 21. Chromosomenpaar. Die Bezeichnung Trisomie bedeutet, dass das 21. Chromosom nicht - wie normal - als Chromosomenpaar vorliegt, sondern im Zellkern das 21. Chromosom insgesamt dreimal vorkommt. Durch die Trisomie 21 (das dreifache Vorkommen des 21. Chromosoms) entsteht ein sehr komplexes Krankheitsbild, das man früher diskriminierend auch als Mongolismus bezeichnete. ___________________________________________________________________________________________________________________ Werbung: Lernen durch Hören: unsere Anatomie Lern-CD´s Teil 1 und Teil 2 Nähere Informationen finden Sie auf Amazon: bitte klicken Sie hier für Teil 1 bitte klicken Sie hier für Teil 2 Wenn Sie sich in der Vorbereitung auf die HP-Prüfung befinden, können Sie Ihre Chance, die Prüfung zu bestehen durch eine gezielte Prüfungsvorbereitung verbessern: Z. B. durch den Erwerb unseres Hörbuches als CD in MP3 Format:
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