Indikation Die Gewebstransglutaminase ist ein zytoplasmatisches Enzym, welches bei Zellschädigung im Darm freigesetzt wird. Untersuchung: Gliadin (DGP) IgG-Ak | MVZ Dr. Eberhard & Partner Dortmund GbR (ÜBAG). Es katalysiert die Verknüpfung von Glutaminseitenketten mit Lysin. Liegt kein Lysin vor wird Gliadin deamidiert, wodurch Glutaminsäure entsteht. Man geht davon aus, dass die Quervernetzung von deamidiertem Gliadin und Transglutaminase eine Autoimmunantwort bei Zöliakie induziert. Antikörper gegen Gewebstransglutaminase vom Typ IgG und IgA werden im Rahmen der Zöliakiediagnostik bestimmt, wobei IgG bei Patienten ohne IgA-Mangel eine deutlich niedrigere Sensitivität hat.
Transglutaminase) normalisieren sich innerhalb von 3 - 6 Monaten nach Beginn der glutenfreien Ernährung. Bei Patienten mit Zöliakie liegt häufig ein selektiver IgA-Mangel vor. Es besteht eine hohe Assoziation mit HLA-DQw2 (über 95%), HLA-DR3, DR5 oder DR7 (98%). Stand vom: 19. 03. 2021 Zurück
Gliadin-Antikörper finden sich daher auch bei Gesunden, hier zumeist ausschliesslich vom IgG-Isotyp und in niedriger Konzentration, sowie häufig bei Patienten mit anderen gastrointestinalen Erkrankungen, z. aktivem Morbus Crohn (ca. 20 - 40%), Colitis ulcerosa (ca. 10 - 20%), daneben ausserdem bei Patienten mit Dermatitis herpetiformis (40 - 50% bzw. 59 - 63% IgA Antikörper). Endomysium-IgA- bzw. tTG-IgA-Antikörper lassen sich bei diesen Patienten oder bei Gesunden allerdings nicht nachweisen Unter glutenfreier Kost fallen die Gliadin-IgA-Antikörper-Titer nach etwa 3 Monaten, die IgG-Antikörper-Titer nach etwa 6 Monaten ab. Endomysium-IgA-Antikörper werden nach Literaturangaben in der Regel nach 1- bis 12-monatiger Diät nicht mehr beobachtet (bei 9% der Betroffenen jedoch länger). Gliadin iga referenzbereich negativ. Der Bestimmung der Gliadin-Antikörper vom IgE-Isotyp kommt keine diagnostische Bedeutung zu, da sie bei bis zu ca. 25% der Kinder ohne Zöliakie beobachtet werden. Die glutensensitive Enteropathie (GSE) - im Kindesalter als Zöliakie, beim Erwachsenen als (endemische) Sprue bezeichnet - ist durch eine Unverträglichkeit gegenüber Gliadin, der alkohollösliche Fraktion des "Kleberproteins" Gluten, gekennzeichnet.
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