Schlagwort: CUP-Syndrom, Peritonealcarcinose, Metastasen, Hauptdiagnose Stand: 2007-01-10 Aktualisiert: 2008-01-08 ICD: C78. 6 C80 Problem/Erläuterung: Aufnahme einer Patientin mit Bauchschmerzen; die Diagnostik ergibt eine Peritonealkarzinose ( C78. 6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums). Der Primärtumor kann nicht geklärt werden. Kann das CUP-Syndrom (cancer of unknown primary) als Hauptdiagnose kodiert werden ( C80 Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation)? Kodierempfehlung: Hauptdiagnose C80, Nebendiagnose C78. 6. Nach der ICD-Systematik handelt es sich bei C78. 6 um eine sekundäre bösartige Neubildung. Als Grunderkrankung liegt neu diagnostiziert ein CUP-Syndrom vor. Gastroenterologische Onkologie: klinischer Leitfaden für Diagnostik und ... - Stephan Sahm, Wolfgang F. Caspary - Google Books. Es handelt sich um ein Krankheitsbild, das onkologisch als "histologisch oder zytologisch gesicherte Metastasierung eines durch die primäre Diagnostik nicht gefundenen Primärtumors" definiert wird und somit als ursächliche Diagnose die Hauptdiagnose darstellt. Da die Aufnahme nicht nur zur Behandlung der Metastasen erfolgte, greift hier nicht die Ausnahmeregelung der speziellen Kodierrichtlinien Neubildungen bezüglich der Einordnung der Metastase als Hauptdiagnose ( 0201f).
Telefon Fax +49 (941) 369 2206 Leitung Chefarzt Prof. Dr. med. Pompiliu Piso Krankenhaus Schreibt über sich selbst Leider liegt keine Beschreibung vor. ICD-10-Diagnosen Hernia inguinalis Fallzahl 206 Hernia inguinalis, einseitig oder ohne Seitenangabe, ohne Einklemmung und ohne Gangrän: Nicht als Rezidivhernie bezeichnet [K40. 90] Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungs- und Verdauungsorgane Fallzahl 204 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums [C78. 6] Fissur und Fistel in der Anal- und Rektalregion Fallzahl 183 Analfistel [K60. 3] Cholelithiasis Fallzahl 142 Gallenblasenstein mit sonstiger Cholezystitis: Ohne Angabe einer Gallenwegsobstruktion [K80. ICD 10 Diagnose Code C78.6 : Bemerkungen. 10] Abszess in der Anal- und Rektalregion Fallzahl 131 Analabszess [K61. 0] Akute Appendizitis Fallzahl 96 Akute Appendizitis, nicht näher bezeichnet [K35. 8] Bösartige Neubildung des Rektums Fallzahl 87 Bösartige Neubildung des Rektums [C20] Sonstige nichttoxische Struma Fallzahl 80 Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten [E04.
82 – Sekundäre bösartige Neubildung der Genitalorgane C97! – Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen L89. DRG-Kodierempfehlungen der Medizinischen Dienste der Krankenversicherung (MDK). 15 – Dekubitus 2. Grades – Sitzbein R53 – Unwohlsein und Ermüdung Verfahrensschritte der PCCL-Berechnung für Nicht-Neugeborene anhand eines Beispiels Die gesammelten Informationen durchlaufen den beschriebenen Prozess: Sammeln der Datensätze Vorgabe der CCL-Matrix und Abgleich mit Ausschlusstabelle C97!
Kode-Suche und Hauptnavigation: ICD-10-GM Version 2022 C76. - Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen Exkl. : Bösartige Neubildung: Lokalisation nicht näher bezeichnet ( C80. -) Lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe ( C81-C96) Urogenitaltrakt o. n. A. : männlich ( C63. 9) weiblich ( C57. 9) C76. 0 Kopf, Gesicht und Hals Inkl. : Nase o. Wange o. Inkl. : Axilla o. Intrathorakal o. Thorakal o. : Leistengegend o. A. Lokalisationen innerhalb des Beckens, mehrere Teilbereiche überlappend, wie z. B. : rektovaginal (Septum) rektovesikal (Septum) C76. 7 Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen C76. 8 Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche überlappend Begleitender Text [Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels] C77. - Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten Exkl. : Bösartige Neubildung der Lymphknoten, als primär bezeichnet ( C81-C86, C96. -) C77. 0 Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses Inkl. : Supraklavikuläre Lymphknoten C77.
Gastroenterologische Onkologie: klinischer Leitfaden für Diagnostik und... - Stephan Sahm, Wolfgang F. Caspary - Google Books
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