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Strukturformel Strukturformel ohne Stereochemie Allgemeines Freiname Pheniramin Andere Namen ( RS)- N, N -Dimethyl-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propylamin [1] ( IUPAC) (±)- N, N -Dimethyl-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propylamin Latein: Pheniraminum Summenformel C 16 H 20 N 2 C 16 H 20 N 2 C 4 H 4 O 4 (Maleat) C 16 H 20 N 2 C 7 H 7 NO 3 (Aminosalicylat) Kurzbeschreibung Weißes, kristallines Pulver [2] (Maleat) Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 86-21-5 132-20-7 (Maleat) 3269-83-8 (Aminosalicylat) EG-Nummer 201-656-2 ECHA -InfoCard 100. 001. 506 PubChem 4761 ChemSpider 4597 DrugBank DB01620 Wikidata Q656259 Arzneistoffangaben ATC-Code D04 AA16 R06 AB05 Wirkstoffklasse Antihistamin Wirkmechanismus Histamin - Antagonist an H 1 -Rezeptoren Eigenschaften Molare Masse 240, 34 g· mol −1 356, 42 g· mol −1 (Maleat) [3] 393, 48 g· mol −1 (Aminosalicylat) Aggregatzustand fest Schmelzpunkt < 25 °C [4] 106 bis 109 °C (Maleat) [5] Siedepunkt 181 °C bei 1. 30E+01 mm Hg [1] p K S -Wert 9, 48 [4] Löslichkeit 0, 38 g/L (Wasser) [6] Sicherheitshinweise Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] (Maleat) Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze [3] Toxikologische Daten 48 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, i. Coldrex Pulver gegen Schmerzen und Fieber bei Erkältungen. v. ) [4] Maleat: 268 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, oral) [7] 520 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral) [7] Aminosalicylat: 48 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, i. )
[9] Handelsnamen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Pheniramin wird häufig mit Acetylsalicylsäure, Acetaminophen und/oder Naphazolin kombiniert. [20] Monopräparate Avil (SRB, TR, AU), Fenamed (TR), Aviject (TR) Kombinationspräparate NeoCitran (A, CH), Fervex (F), Stillergy (I), Tetramil (I). In der Schweiz ist Pheniramin Maleat mit Paracetamol und Phenylephrin als "NeoCitran Pulver für Erwachsene" rezeptfrei. Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Pheniramine Overdose. MedlinePlus (englisch) Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b c Eintrag zu Pheniramin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. Juli 2019. ↑ V Alagarsamy: Textbook of Medicinal Chemistry, Band 2, S. Fervex in deutschland 2020 war. 27. ISBN 978-81-312-3259-0. ↑ a b c Datenblatt Pheniramine Maleate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Februar 2016 ( PDF). ↑ a b c Eintrag zu Pheniramine in der ChemIDplus -Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) ↑ Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, Grundwerk 2017.
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