11. 09. 2010 um 18:03 Uhr #100314 Lollipop93 Schüler | Niedersachsen Hey, kann mir vielleicht jemand helfen? Wir sollen die nucleophile Substitution von Iodmethan mit Ammoniak konstruieren, sprich die Reaktionsgleichungen darstellen. Eigentlich müsste Iod doch anch der Reaktion als Ion vorliegen, oder? Nur weiß ich nicht, wie sich der Rest verbindet. Ist es theoretisch möglich, dass sich das C-Atom mit dem N-Atom verbindet? Mfg. __________________ Abi 2011! 11. 2010 um 18:38 Uhr #100318 Lichtenberg2 Schüler | Niedersachsen moin lollipop antwort ist in arbeit. freu dich auf einen professionell gezeichneten reaktionsmechanismus __________________ WIKIPEDIA UND CHEMGAPDIA nicht grundlos nicht im grundkurs gewesen;-) 11. 2010 um 18:42 Uhr #100320 hört sich gut an! __________________ Abi 2011! 11. 2010 um 19:13 Uhr #100324 deine vermutung ist richtig ersteinmal gilt es zu wissen, dass amoniak amphoter ist. d. h. Jodmetan - qaz.wiki. es kann Protonen abgeben und auch aufnehmen. in diesem fall hat ammoniak ein proton abgegeben.
). Das ist für dich aber nicht von Bedeutung, denn du sollst die Reaktionsgleichung und nicht den Reaktionsmechanismus aufstellen. Gruß Jy Argon Achso für den NaSH. Es ist genau das gleiche Wieder ist das Brommethan das Nucleophil.
Die besondere Fähigkeit der Alkohole, Wasserstoffbrücken auszubilden, ist für ihre hohen Siedepunkte verantwortlich. Die gleichen Eigenschaften finden wir auch bei den Aminen: Amine bilden jedoch schwächere Wasserstoffbrücken als Alkohole. Die Siedepunkte der Amine liegen im allgemeinen zwischen denen der entsprechenden Alkane und Alkohole. Einfache Amine sind in Wasser und Alkoholen löslich. 13. 3 Basizität von Amine Die Chemie der Amine wird durch ihr freies Elektronenpaar am N-Atom dominiert. Wegen dieses freien Elektronenpaars besitzen Amine basische und nucleophile Eigenschaften. Amine sind, wie erwartet, viel stärker basisch als Alkohole. Amine deprotonieren Wasser in geringem Ausmass, so dass Ammonium- und Hydroxid-Ionen entstehen: Eine Möglichkeit die relative Basizität von Aminen zu vergleichen ist durch die pK a Werte der entsprechenden Ammonium-Ionen: Name Struktur pK a des Ammoniumions Ammoniak NH 3 9. 26 Primäre Amine Methylamin MeNH 2 10. 64 Ethylamin CH 3 CH 2 NH 2 10. 75 Anilin Ph-NH 2 4.