Startseite Adresse Karen Aus der Fünten zurück Das könnte Sie auch interessieren Tim Meyer und Oliver Faude und Karen Aus der Fünten Sportmedizin im Fußball Erkenntnisse aus dem Profifußball für alle Leistungsklassen (2013/2014) Zum Buch Sportmedizin im Fußball Veranstaltungen 17 - 22 Uhr 07 07. 05. 2022 Der Ball ist rund – eigentlich! Fußball-Phantasie bei der Blauen Nacht Spiel, Festival in Nürnberg mehr 19 Uhr 09 09. 2022 Club 2x11spzial Die Fußballdiskussion Talk in Wien 10 10. Dr. med. Karen aus der Fünten, MD (D), MChiro (GB) | sportmedizin. 2022 Rechte Gewalt in den 1980ern in Hamburg - und was heißt das für uns heute? in Hamburg mehr Alle Veranstaltungen Mitglieder Persönlichkeit Friedrich Christian Delius Dr. Harald Kaiser Jan-Henrik Gruszecki Weitere anzeigen
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J Athl Train. 2014 Nov-Dec;49(6):786-93 aus der Fünten, K, Cook, J. Case report. Medial meniscus ganglion in a 30-year-old male patient – usefulness of musculoskeletal ultrasound as a cost-effective, non-invasive diagnostic tool. Clin Chiropr 11, 2008: 83-89 Quack, G, Krahl, H, Asmuth, T, aus der Fünten, K et al. Keramik-Keramik-Gleitpaarung als Perspektive bei der Verwendung eines metall-spongiösen Pfannensystems basiert auf 9-jähriger Erfahrung. Orthop. Praxis 9, 1997: 577-587 Buch/Buchbeiträge Meyer T, Faude O, aus der Fünten K: Sportmedizin im Fußball – Erkenntnisse aus dem Profifußball für alle Leistungsklassen. Meyer & Meyer, Aachen 2013. aus der Fünten K, Faude O, Hecksteden A, Such U, Hornberger W, Meyer T: Anatomie und Physiologie von Körper und Bewegung. In: Güllich A, Krüger M (Hrsg. ): Sport – Das Lehrbuch für das Sportstudium. Springer, Berlin/Heidelberg, 2013: 67-122. aus der Fünten K, Faude O, Skorski S, Meyer T: Sportmedizin. Karen aus der Fünten | eBooks & Bücher | Person. Springer, Berlin/Heidelberg, 2013: 171-210. Asmuth T, Bachmann J, Eingartner C, Feldmann C, aus der Fünten K, Holz F, et al.
Nationalität: n. A. Jahrgang: 1972 Aktuelle Altersklasse: Frauen W50 Aktueller Verein: LAZ Saarbrücken Hilf uns, damit die Seite besser wird! Die Bestleistungen basieren ausschließlich auf den Wettkämpfen die in der Datenbank erfasst sind. Sollte ein Wettkampf fehlen kann dieser über die Funktion "Wettkampf melden" gemeldet werden. Einen Wettkampf melden Einen Fehler im Athletenprofil melden Ergebnisse (Wettkämpfe) Ergebnisse (Disziplinen) Leistungsentwicklung Disziplin Altersklasse im Wettkampf Altersklasse im Wettkampf
Definition Bis Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine gehört zur Generation neuer synthetischer, chemischer UV-Filter, die nicht nur UV-stabil sind, sondern auch einen guten UVA- und UVB-Schutz (Breitbandschutz) gewährleisten. Außerdem stabilisiert er andere UV-Filtersubstanzen wie Ethylhexyl methoxycinnamate (EHM) und Avobenzone (AVB) und arbeitet mit diesen synergistisch (Chatelain E et al. 2001). Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and cancer. Unerwünschte Wirkungen Beschrieben sind kontaktallergische Dermatitiden durch Bis Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (Luna-Bastante L et al. 2019) Auch interessant Kosmetologie Hinweis(e) Unter organischen Lichtschutzfiltern fasst man all jene UV-Filter zusammen, deren Wirkung nicht ausschließlich auf den anorganischen, physikalisch wirksamen Substanzen Titandioxid oder Zinkoxid beruht. Organische, auch als chemische UV-Filter bezeichnet, sind photoaktive Substanzen, die in der Lage sind Lichtquanten in einem bestimmten Wellenlängenbereich (ultraviolette Strahlung im Bereich von etwa 280 bis 400 nm = ultravioletter Strahlung = UVB-/UVA-Spektrum) zu absorbieren.
Das absorbierte UV wird dann als Wärmeenergie freigesetzt, ohne die Haut zu durchdringen. Bei dieser reversiblen Photoisomerisierung muss die Energie des absorbierten Photons der Energie entsprechen, die notwendig ist, um ein Elektron im Molekül der Filtersubstanz von einer niedrigen auf eine höhere Bahn anzuheben. Um über die gesamte Breite der für den Menschen relevanten Wellenlängen von 290 bis 400 nm zu schützen, werden meist mehrere chemische Filter mit unterschiedlichen Absorptionsmaxima kombiniert. Durch eine geeignete Kombination von organischen und physikalischen Filtern, kann darüber hinaus bei gleichem UV-Schutz der Gehalt an organischen Filtern reduziert werden. Dies ist wünschenswert, da besonders photoinstabile organische UV-Filter in Abhängigkeit ihrer Konzentration im Fertigprodukt phototoxische und photoallergische Reaktionen auslösen können. BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE - Inhaltsstoffe/INCI: INCI Detail - haut.de. Literatur Für Zugriff auf PubMed Studien mit nur einem Klick empfehlen wir Kopernio Chatelain E et al. (2001) Photostabilization of butyl methoxydibenzoylmethane (Avobenzone) and ethylhexyl methoxycinnamate by bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine (Tinosorb S), a new UV broadband filter.
Zwar wurden auch sie irgendwann als sicher eingestuft. Allerdings häufen sich Studien, dass ein allergenes oder hormonaktives Risiko bestehen könnte. Benzophenone-3, Benzophenone-4, Benzophenone-5, 4-Methylbenzylidene Camphor, Homosalate, Octocrylene, Octyl Methoxycinnamate Übrigens zahlreiche Kosmetikfirmen haben bereits reagiert und ihre Produkte vorsorglich umformuliert und verzichten auf die oben genannten kritisch diskutierten Inhaltsstoffe. Sind natürliche Filter eine Lösung? WELCHE SONNENCREME FÜR IHR KIND? | PREVIMED Kinderärzte. Manche Konsumentinnen umschiffen die Gefahrenzone auch großräumig, indem sie auf Naturkosmetik-Sonnencremes umsteigen. Diese enthalten - wie auch alle Baby Sonnencremes - ausschließlich mineralische Filter wie Zink oder Titanium Dioxide. Diese bleiben auf der Hautoberfläche liegen und reflektieren das Sonnenlicht und sind garantiert nebenwirkungsfrei. Ihr Nachteil: In traditionellen Texturen schmieren und weißeln sie und man schwitzt damit stärker. Moderner sind feinst vermahlene Nano-Partikel von Titandioxid oder Zinkoxid, die wesentlich angenehmer aufzutragen sind.
↑ a b c d Sicherheitsdatenblatt, Bemotrizinol ( Memento vom 25. März 2016 im Internet Archive; PDF; 41, 8 KB) ↑ a b c Patent EP0775698A1: Bis-Resorcinyl-Triazine als UV-Absorber. Angemeldet am 14. November 1996, veröffentlicht am 28. Mai 1997, Anmelder: Ciba Specialty Chemicals Holding Inc., Erfinder: D. Hüglin, E. Borsos, H. Luther, B. Herzog, F. Bachmann. ↑ a b c d Attachment 2, Tinosorb® S Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenol Triazine (BEMT), ↑ S. Q. Wang: The Making of an Effective Sunscreen. (Nicht mehr online verfügbar. ) In: 9. Dezember 2014, ehemals im Original; abgerufen am 18. März 2016. ( Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven) ↑ B. Herzog, M. Wehrle, K. Quass: Photostability of UV absorber systems in sunscreens. In: Photochem. Photophys. Band 85, 2009, S. 869–878, doi: 10. Bis-Ethylhexyloxyphenol-Methoxyphenyl-Triazine - Wirkstoff & Medikamente | Gelbe Liste. 1111/j. 1751-1097. 2009. 00544. x. ↑ Authorized USP Pending Monograph, Version 2, Bemotrizinol ( Memento vom 29. Januar 2013 im Internet Archive; PDF; 89, 5 KB) ↑ C. G. Benevenuto, L. O. Guerra, L.
Technische und praktische Bedeutung besitzt nur das Gemisch dieser drei Stereoisomeren. Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Bemotrizinol wird in einer dreistufigen Reaktion ausgehend von Cyanurchlorid und 4-Bromanisol in insgesamt ca. 57%iger Ausbeute erhalten. [4] In der ersten Stufe reagiert die Grignard-Verbindung von 4-Bromanisol mit Cyanurchlorid in Tetrahydrofuran im Verhältnis 1:1 mit 82%iger Ausbeute zum Monosubstitutionsprodukt 6-(4-Methoxyphenyl)-2, 4-dichlor-1, 3, 5-triazin. In einer Friedel-Crafts-Acylierung wird das Monosubstitutionsprodukt mit Resorcin in einem Xylol - Sulfolan -Gemisch im Verhältnis 1:2 mit Resorcin in Gegenwart von Aluminiumchlorid mit 89%iger Ausbeute zum entsprechenden Trisubstitutionsprodukt 2, 4-Bis(2, 4-dihydroxy-phenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1, 3, 5-triazin umgesetzt. Auf der letzten Stufe wird das Trisubstitutionsprodukt an den para-ständigen Hydroxygruppen der Resorcin-Reste mit 3-Brommethylheptan (aus 2-Ethylhexanol und Bromwasserstoffsäure zugänglich) im Verhältnis 1:2, 2 in 2-Methoxyethanol (Methylcellosolve) und Natronlauge in 78%iger Ausbeute alkyliert.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Bemotrizinol ( BEMT) ist ein unsymmetrisch substituiertes 1, 3, 5-Triazin, das als Breitspektrum- UV-Filter in Sonnenschutzmitteln Verwendung findet. Der mit funktionalisierten Aromaten substituierte Triazin-Kern ist für die UV- Absorption, die hydrophoben 2-Ethylhexyloxyphenol-Substituenten für die Öllöslichkeit und Wasserfestigkeit in dermatologischen und kosmetischen Zubereitungen verantwortlich. Bemotrizinol hat ein breites UV-Absorptionsspektrum mit Absorptionsmaxima λmax im UV-B -Bereich bei 310 nm und im UV-A -Bereich bei 343 nm. [6] Es wird meist in Kombinationen mit anderen UV-Filtern, die durch BEMT stabilisiert werden, eingesetzt. [7] Stereoisomerie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Stereoisomere des Bemotrizinols ( R, R)-Stereoisomer ( S, S)-Stereoisomer meso -Stereoisomer Bemotrizinol enthält zwei durch die gleichen Reste substituierte Stereozentren, folglich gibt es drei Stereoisomere: ( R, R)-Bemotrizinol, ( S, S)-Bemotrizinol und meso -Bemotrizinol.