Sei es nach einer zu langen Nacht, nach einem Saunabesuch oder auf Reisen: Auch diese Umstellungen und Belastungen für den Körper können dafür sorgen, dass du dich komisch fühlst. Und dass du dann denkst, da sei was nicht in Ordnung und dass du einen MS Schub haben könntest, ist ja auch völlig verständlich. Kann das Symptom mit etwas ganz anderem zusammenhängen? Kennst du das: Manchmal wacht man morgens auf und stellt erschreckt fest, dass man sein Bein/seinen Fuß/seinen Arm nicht mehr spürt. Panik. MS kreativ verarbeiten. Bis man ein paar Minuten wartet, und feststellt, dass nun mal einfach ein Körperteil "eingeschlafen" ist. Ganz normal, und das passiert bei jedem! Hat nix mit einem MS Schub zu tun! Was ich dir mit diesen Tricks also sagen will? Versuch, ruhig zu bleiben. Denk daran, die Symptome mit etwas Abstand zu betrachten und nicht gleich in Panik zu verfallen. Lass nicht zu, dass das böse große Loch im Boden dich gleich reinsaugt! Ich selbst gebe mir nun immer ungefähr eine Woche Zeit, bis ich zum Arzt gehe mit meinem Symptom.
Rein praktisch kann man sich das so vorstellen oder sogar selber aufmalen, indem man auf einem Blatt Papier eine Graphik anfertigt und dabei die Höhe der Cortisondosis auf der y-Achse aufträgt und auf der x-Achse die Zeit. Wenn man nun in wöchentlichen Abständen die Cortisondosis aufzeichnet und die Punkte durch eine Linie verbindet, erhält man darunter eine Fläche, die man errechnen kann bzw. über die man die wahrscheinlich "kritische" Cortisonmenge über eine bestimmte Zeit abschätzen kann. Als im Regelfall sicher gelten Cortisonmengen von 5 mg Prednisolon (z. B. Decortin H oder einem entsprechenden Präparat) auch bei der Dauertherapie, d. Ms schub nach cortison schlimmer geht's. einer Cortisonbehandlung länger als einige Wochen. Deshalb wird die Cortisontherapie mit 5 mg oder weniger auch als "low-dose-Therapie" bezeichnet. Allerdings gibt es Rheumatologen, die auch höhere Dosierungen von Cortison, z. mit 7, 5 mg oder 10 mg pro Tag, noch als low-dose-Therapie bezeichnen. Die vorliegenden Daten sprechen aber dafür, dass bei den zuletzt genannten Dosierungen bei einer längerdauernden Therapie bei einer großen Zahl von Patienten doch mit ernsteren Nebenwirkungen zu rechnen ist.
Das konnte man beim MRT Vergleich sehen, auch als Laie wie ich einer bin. Im November 2016 Stoßtherapie und danach wurde alles schlimmer, dann eine Stoßtherapie im Februar 2017 und wie nicht anders zu erwarten, es wurde wieder schlimmer. Also Cortison muss ich nicht mehr unbedingt haben. Meine Basistherapie mit Copaxone habe ich erst vor ca. 6 Wochen angefangen, also bis die anfängt zu wirken muss ich eh noch warten. So hat es mir zumindest meine MS Schwester erklärt. Wenn ich nach 6 Monaten Copaxone noch neue Schübe bekommen sollte, dann sollte ich mir wohl erst Gedanken über Alternativen machen. Verbessere mich bitte wenn du da anderer Meinung bist. Hallo Patrick Ich bekomme alle 3 Monate Kortison Stoßtherapie - ist die einzige Behandlung die ich habe. Nachdem bei mir die 1000 mg nicht mehr gewirkt haben, wurde auf 2000 mg erhöht. Während der Stoßtherapie geht es mir blendend, aber danach eher das krasse Gegenteil. Schub bei MS: Was man darüber wissen sollte - Stark mit MS. Am Anfang war ich im schubförmigen Verlauf und bin mittlerweile in den chronischen Verlauf gerutscht.
13 posts in this topic Hallo MS'ler Bin mal wieder in der Klinik für eine Verlaufskontrolle. Da die MS Symptome noch nicht ganz verschwunden sind hat man direkt wieder eine 5 tägige Cortison Behandlung mit 1000mg täglich angefangen. Hab heute die dritte Infusion bekommen und seit gestern werden die Symptome noch schlimmer. Kennt dieses Problem einer von euch? Werde das natürlich morgen bei der Visite ansprechen, aber es ist für mich trotzdem wichtiger von euch die Bestätigung zu bekommen weil die Ärzte das natürlich nicht so nachvollziehen können wie ich oder ihr. Ms schub nach cortison schlimmer synonym. Gruß Patrick Share this post Link to post Share on other sites Hallo Patrick, das ist schon ok, wenn die Symptome schlimmer wirken. Wenn das Coti die Symptome bekämpftan den entsprechenden Stellen, allso den Herden, glaubt man es ist schlimmer geworden. Dies ist am nächsten oder übernächsten normalerweise vorbei. Lg Longracer Danke, das beruhigt mich schon mal. Trotzdem wird es seid der letzten Kortison Stoßtherapie immer schlimmer.
Meine Psyche leider langsam auch, es wird von Tag zu Tag schlimmer. Ich bin 23 Jahre alt und fühle mich gefangen in meinem Körper, da ich nichts tun kann und die Sachen die bisher gemacht wurden einfach nicht helfen. Ich soll jetzt nächste Woche anfangen mich selbst zu spritzen.. Allerdings bringt auch das wieder Nebenwirkungen und ich fühle mich als ob ich einfach keine Kraft mehr habe. Vielleicht hat jemand ähnliches durchgemacht oder hat einen Ratschlag für mich. Ich danke euch vorab 16. 02. 2022, 15:16 Eine zusätzliche Sache die mir im Kopf rumschwirrt ist natürlich die Arbeit. Ms schub nach cortisone schlimmer inhaler. Ich sehe zur Zeit nicht mal ansatzweise das ich bald wieder arbeiten gehen kann.. Ich möchte meinen Job natürlich nicht verlieren. Natürlich versucht man irgendwie positiv zu bleiben, aber da sich mein Leben innerhalb von 4 Wochen wirklich um 180 Grad gewendet hat, ist das leider nicht so einfach Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet Hey 😊 Was ich dir auf jeden Fall sagen kann, dass es wieder besser wird.
Weiß nicht ob es vom Kortison kommt oder jetzt mehr oder weniger so bleibt. Edited March 21, 2019 by Guest
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