Vom Maschinenbau bis zur Schifffahrt – immer häufiger kommen nach Möglichkeit biogene Öle, Kraft- und Schmierstoffe zum Einsatz anstelle erdölbasierter Produkte. Das schützt die Umwelt, stellt an die jeweiligen dichtungstechnischen Elastomerkomponenten allerdings besondere Anforderungen. Vielseitiger Werkstoff Mit dem neu entwickelten Compound Vi 470 bietet der Dichtungsexperte C. (SO5-1B) O-Ring SO Zur Sicherung von MUSASHI OIL SEAL MFG | MISUMI. Otto Gehrckens auch für diesen Bereich einen vielseitigen Werkstoff an. Der FKM ist peroxidisch vernetzt sowie ohne Metalloxide und verfügt daher über eine sehr gute Langzeitbeständigkeit gegenüber biogenen beziehungsweise biologisch abbaubaren Medien und Ölen. Auch bei herkömmlichen Kraftstoffen, Lösungsmitteln und Fetten erweist sich Vi 470 als besonders resistent. Hinzu kommt eine sehr gute Chemikalienbeständigkeit, so dass dieser COG-Neuzugang für eine breite Palette unterschiedlichster Medien geeignet ist. Ein weiterer Pluspunkt dieses Spezialwerkstoffs ist sein breiter Einsatztemperaturbereich. Selbst unterhalb des Gefrierpunktes überzeugt Vi 470, denn mit einer Einsatzuntergrenze von bis zu - 20 °C weist dieser FKM eine höhere Kälteflexibilität auf als vergleichbare FKM Compounds.
Mit Erhöhung der Temperatur wird die Beweglichkeit der Polymerkettensegmente erhöht. Der Übergangsbereich zum entropieelastischen Bereich wird als Umwandlungsbereich bzw. Erweichungsgebiet bezeichnet. In diesem Bereich ist die Temperaturabhängigkeit besonders ausgeprägt. Der Wendepunkt wird als Glasübergangstemperatur (T g) bezeichnet. Epdm peroxidisch vernetzt. Die Entropieelastizität (gummielastischer Bereich) ist gekennzeichnet durch relativ niedrige Schubmodulwerte mit vergleichsweise geringer Temperaturabhängigkeit und niedrigen Verlustmodul. Die Kettensegmente besitzen in diesem Zustand eine hohe Beweglichkeit. Werden die Fließvorgänge durch weitmaschige chemische Vernetzung oder durch Verhakungen der Polymerketten unterbunden, gehen Verformungen mit einer Abnahme der Entropie einher. Bei unvernetzten Polymeren hängt die Ausdehnung dieses Bereich von der Molmasse ab. Erst nach Überschreitung einer kritischen Kettenlänge kann sich ein physikalisches Netzwerk durch Kettenverschlaufungen ausbilden. Bei vernetzten Polymeren reicht der entropieelastische Bereich bis zur Zersetzungstemperatur.
Vernetzung Elastomere Begriffsbestimmung und Arten der Vernetzung Als Vernetzung bezeichnet man im Bereich von polymeren Werkstoffen die chemische Reaktion, die zu einer Verknüpfung von Makromolekülketten untereinander und somit zur Bildung von Netzwerken führt [1]. Kautschuke können auf unterschiedliche Weisen zu einem Elastomer vernetzt werden. Man unterscheidet in [2]: Schwefelvernetzung Peroxidische Vernetzung Vernetzung mit reaktiven Harzen Vernetzung mit Chinondioxim-Verbindungen (nur in Verbindung mit einem Oxidationsmittel) Vernetzung mit Isozyanaten Strahlenvernetzung Photochemische Reaktion Elektrostrahlen Gammastrahlen Vernetzungssysteme und Beschleunigung der Vernetzungsreaktion Die Auswahl des Vernetzungssystems hängt vom Kautschuk und vom Verfahren, aber auch z. B. vom Einsatzziel des Werkstoffs ab, wobei die größte Bedeutung immer noch die Vernetzung mit Schwefel-Beschleuniger-Systemen einnimmt. Bereits 1839 fand Charles Nelson Goodyear durch Zufall, dass mit Schwefel und Bleiweiß vermischter Naturkautschuk (NR) bei Erwärmung die Farbe von grau zu schwarz verändert, die Klebrigkeit verliert und unlöslich wird.
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