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Daher ist eine regelmässige und gute Ernährung ein muss für alle COMT Betroffenen - das auslassen von Mahlzeiten oder zu lange Intervalle mit Unterzuckerungen belasten den Körper extrem - solche Tage sind oft der Beginn von Verkühlungen oder Grippe in den Stresszeiten. Kinder mit COMT Polymorphismus sind leider davon besonders betroffen, sie neigen zu schnellen Kohlenhydraten (Zucker, Pizza, Pommes Frites, Pasta,.. ) und sind schwer von Gemüse zu überzeugen:-). Lassen sich auf der DNA genetische Variationen identifizieren, die mit Unterschieden in Persönlichkeitseigenschaften in Zusammenhang stehen? | SpringerLink. Ausserdem ist Essen gerne mal für COMT betroffene Kinder mehr eine lästige Sache nebenbei als Quelle ihrer Energie. Hier sind die Erwachsenen gefragt die hier auf eine ausgewogene Ernährung und angemessene Zeitabstände der Kleinen achten sollten. Am besten vorleben und sich selbst gut ernähren, dann klappt das auch bei den Kindern.
"Wenn der menschliche Körper ein Puzzle aus Millionen von Teilchen wäre, wurden hier 23 Puzzle-Teile aufgedeckt", sagt Schaaf. "Ohne die lässt sich das Puzzle nicht vervollständigen – aber sie allein reichen bei Weitem nicht aus, um das Gesamtbild zu erkennen. " Wie schwierig die Aussagekraft ist, merke ich an meinem Testergebnis: Auf einer Seite steht, ich neige stark zum Jo-Jo-Effekt, an anderer Stelle heißt es, ich neige eher nicht zum Jo-Jo-Effekt. Lykon setzt daher auf einen eigens kreierten Algorithmus, der die SNP verrechnen soll. Dieser fuße auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen, schreibt eine Sprecherin von Lykon auf Nachfrage. Auch sonst verlasse man sich auf den aktuellen Forschungsstand: Die untersuchten Genvariationen seien "auf Grund ihrer wissenschaftlich bewiesenen hohen Aussagekraft für die Verstoffwechselung von Nährstoffen gewählt" worden. Andere Labore würden deutlich weniger Variationen testen. Schwache Analyse, fehlende Betreuung Der Humangenetiker Christian Schaaf spricht den 23 untersuchten SNPs hingegen keine große Bedeutung für den Gesamtorganismus zu.
Hallo, ich bin neu hier und sehr froh Ansprechpartner und Betroffene gefunden zu haben. Ich bin eine 60zig-jährige Frau (seit 12 Jahren habe ich auch COPD, Osteoporose u. dadurch bedingt 3-HWS-Brüche). Ca. 1, 5 Jahre bin ich von einem Arzt zum anderen gelaufen, ohne eine konkrete Diagnose oder Behandlung. Ich wurde als Simultantin abgestempelt, mir wurden u. a. Schlaftabletten und Psychopharmaka verschrieben, letztendlich sollte ich doch in ein Landeskrankenhaus für Psychiatrie gehen. Meine Symptome wurde immer stärker (Kopf-, Gliederschmerzen, Ohrensausen, Rauschen im Kopf, extreme Ermüdungserscheinungen, Schlafstörungen, Allergien gg Waschmittel, Geruchstoffe, usw). Nach vielen Recherchen habe ich erkannt, dass ich auch Elektrosensibel bin. Durch diese SHG bekam ich einen Privat- Arzt in Oberhausen (Dr. Gahlen) genannt, der mich untersuchte. Die Diagnose bekam ich 8 Wochen später: Erstmals nachgewiesener genetisch bedingter homozygoter Enzympolymorphismus der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) mit dadurch gestörter Verstoffwechslung der Katecholamine und Einschränkung der Kapazität des Abbaus endogen entstehender Noxen.