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Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Sigma-Aldrich, 29135, SDB vom 24. 09. 2020 Identifizierung InChI:: InChI=1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2 InChI Key: JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Canonical SMILES: C1CCC(=O)CC1 PubChem: 7967 DSSTOX: DTXSID6020359 GESTIS: 012660 Physikalische / chemische Daten Dichte: 0. 95 g/mL bei 20 °C / 293. 15 K / 68 °F Schmelzpunkt: −47 °C / 226. 15 K / −52. 6 °F Siedepunkt: 155 °C / 428. Cyclohexanol h und p sätze 1. 15 K / 311 °F Flammpunkt: 43 °C / 316. 15 K / 109. 4 °F Obere Explosionsgrenze: 9. 4% Untere Explosionsgrenze: 1. 1% Explosionsgruppe: II A Dampfdruck: 4. 5 hPa bei 20 °C / 293. 15 K / 68 °F Zündtemperatur: 430 °C / 703. 15 K / 806 °F Temperaturklasse: T2 Entsorgungshinweise Chemisch relativ unreaktive flüssige organische Reagenzien werden in Kategorie A gesammelt. Enthalten sie Halogene, so gibt man sie in Kategorie B. Feste Rückstände: Kategorie C. Transportangaben UN-Nr. : 1915 Gefahrenzahl: 30 Gefahrenklasse: 3 Wassergefährdungsklasse (WGK): 1 Foren-Code [B]xx Cyclohexanon[/B], C[sub]6[/sub]H[sub]10[/sub]O – 98.
Cyclohexano n C 6 H 10 O Klare, ölige Flüssigkeit, die sich an der Luft gelb verfärbt Molmasse 98, 142 g/mol AGW 20 ml/m 3 (TRGS 900) Dichte 0, 9 478 g/cm 3 Schmelzpunkt −27, 93 °C Siedepunkt +155, 4 Wasserlöslichkeit Konz. bei 25 °C 96 g/l Brechungsindex 1, 4507 Explosionsgrz. 1, 1 bis 9, 4 Vol. -% (Luft) Flammpunkt + 4 4 °C Zündpunkt + 4 2 0 °C Piktogramme GHS 02 GHS 0 5 GHS 0 7 Gefahr Gefahrenklassen + Kategorie Entzündbare Flüssigkeiten 3 Akute Toxizität oral 4 Akute Toxizität dermal 4 Akute Toxizität inhalativ 4 Ätz-/Reizwirkzung auf die Haut 2 Schwere A ugenschädigung 1 HP-Sätze (siehe auch Hinweis) H 226, 302, 312, 315, 318, 332 P 210, 261, 280. 1-3+7, 30 5 +3 51+338 Entsorgung G 1 Etikett drucken Dt. Großhandel | Cyclohexanol | Comedol-Chemie. Bezeichnung Synonyme (deutsch) Engl. Bezeichnung Synonyme (engl. ) CAS 108-94-1 Cyclohexanon Pimelinketon Anon Cyclohexanone Pimeli c ketone Anone Eigenschaften ist eine farblose, leicht ölige Flüssigkeit, die pfefferminzartig riecht und sich an der Luft gelb verfärbt. Sie ist in Wasser mäßig löslich und löst sich gut in organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol, Diethylether, Aceton oder Chloroform.
Gefahr H225-H304-H315-H336-H410 i Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar, kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein, verursacht Hautreizungen, kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen, sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung P210 P273 P301+P330+P331 P302+P352 P403+P233 i von Hitze, Funken, offener Flamme, heißen Oberflächen fernhalten. Nicht rauchen, Freisetzung in die Umwelt vermeiden, BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. Cyclohexanol h und p sätze skin. KEIN Erbrechen herbeiführen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen, an einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten Hexahydrobenzol Summenformel C 6 H 12 Molare Masse (M) 84, 16 g/mol Dichte (D) 0, 78 g/cm³ Siedepunkt (Sdp) 81 °C Flammpunkt (Flp) -20 °C Schmelzpunkt (F) 7 °C ADR 3 II WGK 2 CAS Nr. [110-82-7] EG-Nr. 203-806-2 UN-Nr. 1145
Es gehört zu den halbsynthetischen Vincaalkaloiden. Vincristin ist ein Zytostatikum, das als Mitosehemmer ergänzend oder abwechselnd mit anderen Zytostatika in der Chemotherapie zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. [3] Eine ausschließliche Behandlung mit Vincristin ist nicht üblich. Vincaalkaloide binden an das Protein Tubulin und hemmen so die Ausbildung von Mikrotubuli. Mikrotubuli sorgen bei der Zellteilung in der Metaphase (M-Phase) dafür, dass die jeweiligen Chromosomenpaare der neu entstandenen Zellen auseinandergezogen werden. Dadurch verhindern Vincaalkaloide die Verteilung der Chromosomen auf die Tochterzellen bei der Zellteilung und sorgen so für den Zelltod. Cyclohexan. Dadurch beeinflussen sie besonders die sich schnell teilenden Zellen in Tumoren. Auch die DNA/RNA-Synthese wird durch Vincaalkaloide gestört. Unerwünschte Nebenwirkung: Polyneuropathie Analytik [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Zur zuverlässigen qualitativen und quantitativen Bestimmung von Vincristin eignet sich nach angemessener Probenvorbereitung die Kopplung der HPLC mit der Massenspektrometrie.
Strukturformel Allgemeines Freiname Vincristin Andere Namen Leurocristin Summenformel C 46 H 56 N 4 O 10 Kurzbeschreibung farbloses Pulver (Sulfat) [1] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 57-22-7 2068-78-2 (Sulfat) EG-Nummer 200-318-1 ECHA -InfoCard 100. 000. 289 PubChem 5978 ChemSpider 5758 DrugBank DB00541 Wikidata Q408977 Arzneistoffangaben ATC-Code L01 CA02 Wirkstoffklasse Zytostatikum Wirkmechanismus Mitosehemmer Eigenschaften Molare Masse 825, 0 g · mol −1 Sicherheitshinweise Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Sulfat keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze Toxikologische Daten 1 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, i. v. ) [2] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Cyclohexanon. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Vincristin ist ein Alkaloid aus der Rosafarbenen Catharanthe ( Catharanthus roseus, frühere Bezeichnung Vinca rosea).
Verwendung Cyclohexan wird zur Produktion von Kunstfasern wie Nylon verwendet. Außerdem wird es als Lösungsmittel verwendet. Cyclohexan kommt im Erdöl vor, es ist wichtiger Ausgangsstoff für organische Synthesen. Ungefähr 39 Prozent des hergestellten Cyclohexans wird in Europa verbraucht, Europa ist der größte Abnehmer für Cyclohexan. Herstellung Cyclohexan wird technisch nur durch Addition von Wasserstoff an Benzol gewonnen, es kann aber auch aus dem Erdöl gewonnen werden. Die USA sind Haupthersteller von Cyclohexan, jährlich werden in den USA etwa eine Million Tonnen Cyclohexan produziert, dies entspricht etwa 34 Prozent der weltweiten Produktion. Die Gesamtproduktion des Cyclohexans in Europa beträgt jährlich zwischen 835. 000 und 925. Cyclohexanol h und p sätze 25. 000 Tonnen. Konformationen Cyclohexan kann in drei Konformationen, der Sessel-, Twist- und Wannenkonformation vorliegen. Die energetisch günstigste Konformation ist die Sesselkonformation (siehe Abbildung). Es existieren zwei Sesselkonformationen, die miteinander im Gleichgewicht stehen.