[6] Eine weitere Quelle ist die Grignard-Reaktion von Methylmagnesiumbromid mit Butanon. Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 2-Methyl-2-butanol ist ein flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung [1] und hat eine kinematische Viskosität von 5 mm 2 /s (23 °C). [3] Sicherheitstechnische Kenngrößen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 2-Methyl-2-butanol gilt als entzündliche Flüssigkeit. Oberhalb des Flammpunktes können sich entzündliche Dampf-Luft-Gemische bilden. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 19 °C. [1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 1, 3 Vol. ‑% (47 g/m 3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 10, 2 Vol. ‑% (374 g/m 3) als obere Explosionsgrenze (OEG). [1] Die Sauerstoffgrenzkonzentration liegt bei 100 °C bei 9, 6 Vol. -%. [7] Die Grenzspaltweite wurde mit 0, 9 mm bestimmt. [1] Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA. [1] Die Zündtemperatur beträgt 435 °C.
I Xi Reizend R- und S-Sätze R: 10 - 36/37 - 67 S: ( 2 -) 7/9 - 13 - 24/25 - 26 - 46 MAK nicht festgelegt [1] WGK 1 – schwach wassergefährdend [1] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. 2-Butanol (auch sec-Butanol oder nach IUPAC Butan-2-ol) ist ein aliphatischer Kohlenwasserstoff. Es ist ein sekundärer Alkohol und gehört zu den Alkanolen. Es ist das einzige Butanol mit einem Chiralitätszentrum, so dass zwei Enantiomere vorkommen. Weiteres empfehlenswertes Fachwissen Inhaltsverzeichnis 1 Gewinnung und Darstellung 2 Eigenschaften 3 Verwendung 4 Sicherheitshinweise 5 Quellen 6 Wiki/Weblinks Gewinnung und Darstellung Man kann die racemische Form des 2-Butanol – also das Gemisch der zwei Enantiomere – durch Reduktion von 2-Butanon erhalten: 2-Butanon reagiert mit Wasserstoff zu 2-Butanol. Möchte man 2-Butanol enantiomerenrein erhalten, muss man ( Z)-2-Buten hydroborieren. Das entstandene Produkt reagiert im basischen Milieu mit Wasserstoffperoxid weiter.
[8] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2. Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] 2-Methyl-2-butanol wird als Lösungsmittel in Aromen, Arzneimitteln, Korrosionsschutzmitteln, Harzen, Gummi, Beschichtungsmaterialien und in der organischen Synthese verwendet. Es wirkt als Schaumbildner (Erzflotation), Tensid (Erdölgewinnung) und Stabilisierungsmittel. Außerdem wird es als Verarbeitungshilfsmittel verwendet. [2] Pharmazeutische Verwendung fand 2-Methyl-2-butanol als Sedativum unter dem Namen Amylenhydrat. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q Eintrag zu 2-Methyl-2-butanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich) ↑ a b Datenblatt 2-Methyl-2-butanol, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 4. Dezember 2021 ( PDF) (JavaScript erforderlich). ↑ a b Datenblatt tert-Amylalkohol (PDF) bei Merck, abgerufen am 1. April 2012. ↑ Eintrag zu 2-methylbutan-2-ol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016.
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