Indikation Charakterisierung einer Proteinurie. Prüfparameter Freie Kappa-Leichtketten, Freie Lambda-Leichtketten Material / Menge 1. Morgenurin / 430 µl Stabilität Raumtemperatur (bis 25 °C): 1 Tag Kühlschrank (5-8 °C): 7 Tage Tiefgefroren (-20 °C): 12 Monate Methode / Hersteller Nephelometrie / Siemens Referenzbereich Analyse Einheit Freie Kappa-Leichtketten 1. 35 - 24. 20 mg/l Freie Lambda-Leichtketten 0. 24 - 6. 66 Kappa/Lambda, frei 0. 46 - 4. 0 Frequenz Täglich (whd. den regulären Öffnungszeiten) Hinweise Zur Diagnose und Verlaufskontrolle von monoklonalen Gammopathien eignet sich die Bestimmung der freien Leichtketten sowie Immunfixation im Serum besser. Interpretation Freie Leichtketten werden normalerweise in den Nierentubuli fast vollständig rückresorbiert. Ihre Ausscheidung im Urin weist auf eine massive Überproduktion und/oder einen tubulären Nierenschaden hin. Aktualisiert am 24. Freie Leichtketten Typ kappa/lambda (Serum/Urin/Liquor) - MVZ-Labormedizin Krefeld. 06. 2020
zurück Untersuchungsmaterial: 10 ml Urin (U) Beinhaltet folgende Untersuchungen: Freie Leichtketten, Typ Kappa (Urin (U)) Freie Leichtketten, Typ Lambda (Urin (U)) Freie Leichtketten, Typ Kappa (24h U) (Urin (U)) Freie Leichtketten, Typ Lambda (24h U) (Urin (U)) Präanalytik/Hinweise: Geeignet sind Spontanurin oder 10 ml eines gut durchmischten 24h-Sammelurins ohne Zusätze (keine ExactoBac- oder Borsäure-Röhrchen).
Erhöhte Leichtketten bei normalem Quotienten sprechen für einen polyklonalen Ursprung z. eine Infektionserkrankung. Erhöhte Quotienten sind ein Hinweis auf monoklonale Gammopathien. Erniedrigte Leichtketten findet man bei Erkrankungen des Knochenmarks. Sonstiges Literaturangaben: Labor u. Diagnose (L. Kappa leichtketten im urinaires. Thomas, Hrsg. ) TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt/Main 2008 7. Auflage und 2012 8. Auflage
Das kann einen Hinweis auf eine bösartige Erkrankung (ein malignes Lymphom) darstellen. Die bösartige Form der monoklonalen Gammopathie wird als "maligne monoklonale Gammopathie" (MMG) bezeichnet. Eine MMG kann bei folgenden Erkrankungen auftreten: multiples Myelom ( Morbus Kahler – auch Plasmozytom genannt), Makroglobulinämie (Morbus Waldenström – auch lymphoplasmozytisches Lymphom bzw. Immunozytom genannt). Kappa-Leichtketten im Urin | Labor Dr. Wisplinghoff. Multiples Myelom Das multiple Myelom (auch Morbus Kahler bzw. Plasmozytom genannt) ist eine bösartige Erkrankung, bei der es zu einer unkontrollierten Vermehrung eines einzigen Plasmazell-Typs (Plasmazellen sind jene Zellen, welche die Immunglobuline bilden) kommt. Bei diesem Plasmazell-Typ spricht man von einem einzigartigen Zellklon (Plasmazell- Klon), und die von ihm gebildeten Antikörper heißen monoklonal gebildetes Immunglobulin (auch M-Gradient, M-Protein oder Paraprotein genannt). Dabei können von dem Plasmazell-Klon entweder vollständige Antikörper (am häufigsten vom Typ IgG in 60 Prozent der Fälle) bzw. nur Leichtketten (vom Typ Kappa oder Lambda) gebildet werden.
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