Hallo Mel, ich war einige Zeit nicht mehr hier unterwegs und habe jetzt doch mal wieder hier hereingeschaut und Deine Geschichte gelesen. Das mit Deinem Opa tut mir leid, dass das jetzt auch noch passiert ist. Manchmal kommt im Leben einfach alles auf einmal. So ist es letztes Jahr auch mir ergangen. Borderline Tumor | Frage an Frauenarzt Dr. med. Vincenzo Bluni. Ich habe eigentlich seit 1996 Multiple Sklerose. Die hat mich aber zum Glück Jahre lang in Ruhe gelassen, kam aber im September 2014 knüppeldick wieder zurück und ich lag von einem Tag auf den anderen mit Querschnittslähmung, Atemlähmung und fast blind im Pflegebett in der Klinik. Nichts an meinem Körper hat noch funktioniert. Das war auch für meinen Mann und meinen Sohn (zu der Zeit 14) ein riesengroßer Schock. Es war wie nach einem Schlaganfall durch einen riesigen Entzündungsherd im Gehirn im Hirnstamm. Ich habe es geschafft mich bis März 2015 wieder hochzurappeln nach Monaten in der Klinik und in der Reha. Danach kam dann im März die Diagnose Zyste im linken Eierstock bei der Routinevorsorge.
Er würde das auch ambulant und laparoskopisch machen und wir vereinbarten den nächsten OP-Termin. Inzwischen ließ ich mir den Befund der ersten OP senden: Borderlinetumor, pT1c FIGO 1C. Er versprach mir, dass ich danach sicher gesund bleiben würde. Sein Vorschlag war ein schwerer Schock für mich. Ich hatte angenommen, dass mit der OP jetzt alles erledigt ist und wegen der Dringlichkeit der Eingriffe fühlte ich mich nun total überrollt von den Ereignissen. Borderline tumor erfahrungen de. Als ich zur laparoskopischen Entfernung des verbliebenen Eileiters antrat war man plötzlich total erstaunt dass ich gleich wieder nach Hause fahren wollte, mindestens drei Tage sollte ich im KH bleiben. Das wollte ich aber auf keinen Fall und am Nachmittag als ich wieder wach war, habe ich mich angezogen und mich "auf eigenen Wunsch" entlassen. Von der ganzen Sache fühle ich mich bis heute total überfahren und traumatisiert. Ich hatte keine Zeit mich auf irgend etwas einzustellen und nach allem was ich hier lese weiß ich, dass ich bei allem Pech auch ein Riesen-Glück hatte dass letztlich alles gut gegangen ist obwohl ich mich vorher weder informieren noch ein passendes KH aussuchen konnte.
213 von ihnen (77%) erhielten eine fertilitätserhaltende Behandlung. Bei 183 (86%) dieser Frauen wurde eine unilaterale Salpingo-Oophorektomie durchgeführt. Nach der Behandlung bekamen 50 der Frauen 62 gesunde Kinder. 5 (8%) Kinder kamen als Frühgeburt zur Welt. 20 der Frauen (9%) benötigten eine assistierte Befruchtung, wie beispielsweise eine in vitro Fertilisation. Diagnose: Sicherheit gibt nur eine Operation - FOCUS Online. 90% dieser Frauen nutzten während der Behandlung ihre eigenen Eizellen, nur 2 Frauen (7%) erhielten Spenderoozyten. 64 der 277 Frauen (23%) unterzogen sich einer radikalen Tumoroperation. Das Gesamtüberleben der Frauen mit fertilitätserhaltender Behandlung war vergleichbar mit denen der Frauen, die sich einer radikalen Operation unterzogen haben (5-Jahresüberlebensrate [5-JÜR]: 98 versus 100%). Insgesamt 4 Frauen verstarben während des Follow-Up Zeitraums. 3 von ihnen auf Grund des Tumors, eine starb an einem Gallenblasenkarzinom. Im Mittel betrug die Zeitdauer zwischen der primären Operation und dem Todeszeitpunkt 42 Monate (21-66 Monate).
Eben über die Ernährung, Sport und Meditation. Wenn unser Körper im Gleichgewicht ist, dann kann es auch solche Zellen im Schach-Matt halten und verhindern, dass sie ausflippen. Man weiss ja, dass viele Menschen zB Mikrotumore in sich haben. Diese werden bei manchen zu Krebs und bei manchen aber bleiben sie Mikro, somit auch harmlos. Damit sie Mikro bleiben können, muss der Körper sich wehren können. Wir müssen wirklich verdammt aufpassen, was wir essen. Borderline tumor erfahrungen 2. Die Nahrung spielt eine Riesenrolle... So, ich hoffe und bete dafür, dass wir alle sehr sehr lange gesund bleiben!!! LG, Meli
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