Das feurige Leuchten der Sonne wird meine Liebe nicht verbrennen. Immer grün dank des Flusses meiner Tränen. O Geliebte, komm zurück zu mir, ich könnte vor Liebe für dich sterben. "" Quellen (en) Geschichte des Liedes (fr) Dieser Artikel ist teilweise oder vollständig aus dem Wikipedia - Artikel in genommen englischen Titeln " Pokarekare Ana " ( siehe die Liste der Autoren). Verweise
Pokarekare Ana ist ein in Neuseeland populäres, auf Māori gesungenes Liebeslied. Geschichte [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die Autorenschaft des Liedes ist umstritten. Seine Ursprünge liegen möglicherweise in der Zeit um 1914. Es gewann durch Māori-Soldaten an Bekanntheit, die nahe Auckland ausgebildet wurden, bevor sie zum Kriegseinsatz nach Europa eingeschifft wurden. [1] Der an der East Coast ansässige Māori -Texter Paraire Tomoana bearbeitete das Lied 1917 und veröffentlichte den Text 1921. Er schrieb, dass es "dem Norden von Auckland" entspringe. Auf die Autorenschaft des Textes gab es im Laufe der Jahre widersprechende Ansprüche. Obwohl die Frage nach dem ursprünglichen Autor nie abschließend geklärt wurde, wird von den Erben Paraire Tomoanas Anspruch auf eine Art Schirmherrschaft über Worte und Musik erhoben. Der Text in der Sprache der Māori blieb im Laufe der Zeit nahezu unverändert. Lediglich in der ersten Zeile wird variiert: in einer Version liegen die Wasser in Waiapu, in einer anderen in Rotorua auf der Nordinsel.
Der Ursprung der Melodie ist ungeklärt. Die irische, in gälischer Sprache gesungene Marienhymne "A Mhuire Mháthair, sé seo mo ghuí" weist dieselbe Melodie auf. In welche Richtung die Aneignung der Melodie erfolgte, ist ungeklärt. [2] [3] Pokarekare Ana wurde ursprünglich im Dreiertakt, der Refrain in Zweiertakt gesungen, seit dem Zweiten Weltkrieg oft auch im Zweiertakt. [1] Verbreitung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Das Lied ist in Neuseeland so beliebt, dass es manchmal als "inoffizielle Nationalhymne" bezeichnet wird. Es wurde auch vielfach in der Werbung und von Sportclubs verwendet. Die neuseeländischen Opernsängerinnen Kiri Te Kanawa und Malvina Major spielten das Lied ein. Eine der bekannteren Versionen wurde durch den neuseeländischen Künstler Prince Tui Teka interpretiert. Das auf Pokarekare Ana basierende Lied "Sailing Away", mit dem der America's Cup in Neuseeland 1987 beworben wurde, wurde von einem unter dem Namen 'All Of Us' singenden Chor berühmter Neuseeländer interpretiert.
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Fachartikel zum Thema Crest Syndrom Ein über 50 jähriger Patient ist bei uns seit vielen Jahren in Behandlung, da er starke Gelenkschmerzen, vorwiegend der Fingergelenke hat. Die Gelenke schmerzen, sind teilweise etwas überwärmt, glänzend, leicht gerötet und führen zunehmend zu einer Einschränkung der Bewegungsfähigkeit. Erfahrungsbericht zu Crest Syndrom vom 17.08.2014, 21:40. Da die Diagnose anfangs unklar war, wurde der Mann von uns mehrmals zu Rheumatologen, in Rheumakliniken und zu diversen Spezialisten geschickt, bis man sich dann entschloss, der Krankheit den Namen Crest Syndrom zu geben. Anfangs behandelten wir mit Medikamenten, die die Entzündung hemmen sollten (NSAR). Leider waren jedoch die Nebenwirkungen für den schlanken, sportlichen Patienten schlimmer als der Erfolg. Die Krankheit ließ sich nicht aufhalten trotz mehrerer Behandlungsversuche mit Naturheilmitteln, trotz regelmäßiger Krankengymnastik, Bädern, trotz ausgesprochener Disziplin des Patienten, der seine Übungen ständig macht und sich auch im Bereich des Sports darum bemüht, keine Einschränkungen zu akzeptieren.
Hallo.. Hat hier jemand Erfahrungen mit dem Crest-Syndrom und wäre bereit mir ein bisschen was darüber zu erzählen? Ich bräuchte da mal so ein paar Informationen. Was ihr halt so Erfahrungen damit gemacht habt.. Wäre toll ein paar Antworten zu bekommen.. Danke im Vorraus. NaKeEa Topnutzer im Thema Krankheit Das Crest-Syndrom ist sehr selten. In ein paar Sätzen kann man das nicht abhandeln. Du weißt sicher, dass sich die Symtome aus den Anfangsbuchstaben der Erkrankung, abgekürzt, zusammensetzen, also z. B. C wie Calzinose (Kalkknoten unter der Haut). R- wie Raynaud-Syndrom usw. Die müßen aber nicht alle vorhanden sein. Fehlt eines ist es ein inkomplettes CREST-Syndrom. Crest syndrome erfahrungsberichte pictures. Beweisend für die Diagnose ist der Zentromer-Antikörper. Wenn der bei dir nicht vorliegt,, kann es z. auch eine Mischkollagenose od. eine andere Sklerodermie-Form sein. Versuch es doch mal in einem speziellen Sklerodermieforum. Da gibt es bestimmt auch Patienten mit dieser speziellen Unterform.
Nach damaligen Kenntnisstand war das sicherlich richtig, heute unterscheidet man da schon ein bischen mehr. Ich wurde seinerzeit mit Cortison behandelt was auch ganz schnell anschlag. Nach zwei Wochen ging es mir um soooo vieles besser!! Zur Basis bekam ich dann noch Resochin. Danach hatte ich dann Ruhe bis ich 29 wurde. Da dachte ich schon das es alles vorbei Also wieder von vorne, Cortison, Resochin, diesmal mit nur mäßigem Erfolg. Wobei ich sagen muß, beim zweiten Mal ging es mir bei weitem nicht so schlecht wie beim ersten Mal. CREST Syndrom - Rheumatischer Formenkreis - Vitalpilze.de Forum. Allerdings wußten die Dottores ja schon wonach sie suchen sollten, was die Diagnose sehr beschleunigte. Ein Rheumatologe meinte damals ein Lupus wäre es nicht, "nur" eine Kollagenose. Wir versuchten es dann mit einer Suchdiät auf Nahrungsmittelallergien. Und oh Wunder, es ging mir besser. Ob das nun Zufall oder Erfolg kann ich heute nicht mehr sagen. Mir war das auch egal, es ging mir ja wieder gut Mittlerweile bin ich 33 und habe seid eineinhalb Jahren einen neuen Schub.
Wohlfühlen und gesund Leben mit Vitalpilzen NEU: Telefonische Auskünfte für Ärzte und Therapeuten! mehr Info petermichael 23. Juli 2013 #1 Hallo liebe Expertinnen und Experten, nachdem ich mit Einnahme der VP bereits sehr gute Erfahrungen gemacht habe möchte ich für einen lieben Menschen der seit Jahren an einer äußerst seltenen Form des Rheuma dem CREST-Syndrom leidet anfragen ob hier Ansätze für eine Therapie mit VP bestehen. Das CREST-Syndrom ist eine sehr komplexe, schleichende und schreckliche Erkrankung und es gibt keinerlei Medikamente aus der Schulmedizin die hier nachhaltig greifen! Über Vorschläge bin ich sehr dankbar! Erfahrungsbericht zu Crest Syndrom vom 14.05.2011, 22:27. Liebe Grüße Peter #2 Lieber Peter, die Erfahrungen sind bis heute leider nur sehr gering. Bisher konnten wir durch eine Kombi aus Coriolus und Reishi Erleichterung verzeichnen. Mehr ist mir leider nicht bekannt. Vielleicht melden sich aber noch ein paar andere zu diesem Thema. Ich hoffe es! #3 Liebe Petra vielen Dank für Deine Empfehlung!! ist eine sehr seltene Erkrankung!
Inflammation (Freisetzen von fibrogenischen Zytokinen) Aktivierung von Fibroblasten mit Ablagerung von extracellular matrix proteins (ECM) Was können wir in Bezug auf die Hautveränderungen bei Ssc tun? Was Patienten selbst tun können Dehnübungen der Gelenke und des Mundes Körper warm halten und Haut pflegen Behandlungsoptionen Lymphdrainage / Physiotherapie UVA1/PUVA Therapie je nach Umfang der Hautbeteiligung Immunsuppressiva haben in klinischen Studien gezeigt, dass sie bei Hautbeteiligung helfen: MTX MMF (Mycophenolat-Motefil) und Cyclophosphamid Rituximab Stammzelltransplantation Alle diese Optionen sollten Patienten im Detail mit ihrem Arzt besprechen um festzustellen, welche Option für sie richtig ist. Manche Patienten leiden an Teleangiektasen; erweiterten Blutgefäßen im Gesicht und an den Händen. Crest syndrom erfahrungsberichte ghostwriter. Diese lassen sich kosmetisch abdecken oder mit Lasertherapie behandeln. Kalzinosen sind ebenfalls ein großes Problem, da es für diese noch keine wirksame Behandlung gibt. Einige Patienten leiden an juckender und trockener Haut.
Eine mögliche, wenn auch seltene Nebenwirkung der TNF-alpha-Blocker ist das Auftreten von antinukleären Antikörpern und anderen Autoimmunphänomenen bis hin zur Entwicklung eines durch diese Therapie ausgelösten Krankheitsbildes, das einem systemischen Lupus erythematodes (SLE) sehr ähnlich sieht. Aus diesem Grund war man in der Vergangenheit immer sehr zurückhaltend mit dem Einsatz von TNF-alpha-Blockern beim SLE und verwandten Erkrankungen. Wenn überhaupt, erfolgte dabei diese Therapie unter experimentellen Bedingungen, da es entsprechende Erfahrungen aus klinischen Studien nicht gibt und eine Zulassung für diese Indikation ohnehin nicht vorliegt. Da der SLE und das Sharp-Syndrom stark miteinander verwandt sind, gilt diese Einschränkung zunächst grundsätzlich auch für den Einsatz von TNF-alpha-Blockern bei diesem Krankheitsbild. Allerdings ist ein Sharp-Syndrom nicht gleich Sharp-Syndrom. Da es sich bei den Krankheitsbildern aus der Gruppe der Mischkollagenosen um gemischte Krankheitsbilder handelt, haben sie in jedem Einzelfall ganz andere und unterschiedliche Ausprägungen und Gewichtungen der einzelnen Komponenten.