Eine Mapping-Tabelle im Anhang der ISO 13485:2016 wird als nicht fehlerfrei eingeschätzt. Zeitschiene Die ISO 13485:2016 wurde im Oktober 2015 als FDIS vorgelegt. Die Norm erschien im März 2016. Die DIN EN 13485:2016 folgte im August 2016. Die Übergangsfrist für die alte ISO 13485 läuft im 28. Februar 2019 aus. Die DIN EN ISO 13485:2016 nennt hingegen den 31. März 2019. Dies ist auch die Einschätzung der DaKKS: Sie spricht vom 31. 03. 2019 ( Update Januar 2018). (Der Link zum Dokument ist leider nicht mehr verfügbar. ) Eine Harmonisierung der ISO 13485:2016 für die Medizinprodukterichtlinie (MDD) sowie die In-vitro Diagnostik-Richtlinie (IVD) fand im Dezember 2017 statt. Wann die Norm für die Medizinprodukteverordnung (MDR) harmonisiert wird, steht noch offen. Die Akkreditierung der benannten Stellen ist Mitte 2017 erst teilweise erfolgt. Ob die ISO 13485 langfristig der Struktur der ISO 9001 folgen wird, ist nicht klar und liegt in jedem Fall noch weit in der Zukunft. Tipps zum Umstieg auf die 2016er Version der ISO 13485 Damit Ihnen der Umstieg auf die neue Version der ISO 13485 gut gelingt, können die folgenden Hinweise nützlich sein: Sprechen Sie mit Ihrer benannten Stelle, wann Sie auf die neue Norm umsteigen.
Nach Inkrafttreten der Verordnungen (EU) 2017/745 und 2017/746 über Medizinprodukte beziehungsweise In-vitro-Diagnostika war es erforderlich, die europäischen Anhänge Z, die den Zusammenhang zwischen Abschnitten der Norm und den EU-Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG beziehungsweise 98/79/EG darstellten, zu ersetzen. Die Anhänge Z wurden auf Basis der geltenden EU-Verordnungen über Medizinprodukte beziehungsweise In-vitro-Diagnostika neu erstellt, sodass nun der Zusammenhang zwischen Abschnitten der Norm und den Verordnungen (EU) 2017/745 und 2017/746 über Medizinprodukte beziehungsweise In-vitro-Diagnostika dargestellt wird. Die Neuausgabe der DIN EN ISO 13485 wurde vom Technischen Komitee CEN/CLC/JTC 3 "Qualitätsmanagement und entsprechende allgemeine Aspekte für Medizinprodukte" unter Beteiligung deutscher Experten erstellt. Das zuständige nationale Gremium ist der Arbeitsausschuss NA 063-01-13 AA "Qualitätsmanagement und entsprechende allgemeine Aspekte für Medizinprodukte" im DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed).
Aber an dieser Stelle sei einer der großen Dichter unseres Landes zitiert: "Auch aus Steinen, die in den Weg gelegt werden, kann man Schönes bauen. " (J. W. v. Goethe). Münzt man diesen konstruktiven Gedanken auf Qualitätsnormen, bedeutet dies: Die DIN EN ISO 13485 kann und möchte dafür einen "Bauplan" bieten. Dabei ist sie konkret genug, um Orientierung zu geben und Leitfaden zu sein, lässt jedoch genügend Handlungsfreiheit zur Gestaltung des eigenen Weges. In der kommenden Aprilausgabe des Internationalen Zahntechnik Magazins (und anschließend online) wird diese vierteilige Serie ihre Fortsetzung finden. Teil 3 beleuchtet für Sie die beiden Modelle DIN EN ISO 9001 und QS-Dental und zeigt Unterschiede auf. Das könnte Sie auch interessieren:
Die EN ISO 13485:2016 ist der Branchenstandard für Qualitätsmanagementsysteme in der medizintechnischen Industrie. Die EN ISO 13485:2016, in Verbindung mit den MDR EU-Verordnungen, legt die Forderungen an ein Qualitätsmanagementsystem eines Medizinprodukte-Herstellers fest. Die Norm legt den Fokus auf die Sicherheit der herzustellenden Medizinprodukte. Mit der EN ISO 13485:2016 können sich nun auch erstmals Firmen zertifizieren lassen, die keine originären Hersteller von Medizinprodukten sind, aber an einem Teil des Lebenszyklus' eines Medizinproduktes mitwirken.
Zur weiteren Information können Sie sich auch hier das Inhaltsverzeichnis und hier die Kundeninformation ansehen. Bezugsquelle Der Zertifizierungsstandard ist als PDF-Datei oder in gedruckter Form einfach über den Beuth Verlag () zu beziehen.
In Deutschland ist dies das Datenschutzgesetz und die neue Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) der EU. Zu diesem Aspekt müssen Verfahren definiert und schriftlich dokumentiert werden. Forderung eines allgemeinen dokumentierten Verfahrens für die Validierung von Prozessen. Weitere Themen der Aktualisierung: Überarbeitete Anforderungen an eine Medizinprodukteakte. Neue Anforderung der Übertragung der Entwicklung ( Design Transfer). Alle gelenkten Aufzeichnungen, die als Ergebnisse der einzelnen Entwicklungsphasen erstellt werden, müssen nun in einer Entwicklungsakte enthalten sein oder müssen auf diese verweisen (entspricht " design history file "). Wo anwendbar, müssen den Kunden Schulungen angeboten werden bzw. bei Inbetriebnahme der Medizinprodukte durchgeführt werden - zur Sicherstellung der festgelegten Leistung und der sicheren Anwendung des Medizinproduktes. Ausblick: Welchen Einfluss haben folgende Neuerungen wie z. : neue Medizinprodukteverordnung (MDR), UDI ("unique device identification"), EUDAUMED, Neue ISO 14971 für Risikomanagement.
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