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Der neue Tupperkatalog ist da und ersetzt den Herbst/Winterkatalog. Es gibt natürlich neue Produkte und einige altes sind wieder zurück. Aber auch zum Thema Nachhaltigkeit hat Tupper nachgelegt und gibt bereits auf den ersten Seiten ein versprechen ab. In Schritten wird Tupperware mit festem Enddatum ihren Verpackungsmüll um 100% reduzieren. Das heißt, in wenigen Jahren werden wir keine Einwegverpackungen mehr haben. Ich bin sehr gespannt. Einen Teil des Mülls könnt ihr bei mir schon seit dem letzten Jahr mit euren Mitbringverpackungen sparen. Aber jetzt zu den Produkten im neuen Katalog. Quelle: Tupperware Katalog Frühjahr/Sommer 2018, Seite 6+7 Gar nicht so neu sind unsere Allegras. Allerdings haben sich die Standardfarben geändert. Aus Rot wird Petrol und Türkis. Aber sicher wird es auch in diesem Jahr alternative Angebote mit anderen Farben geben. Quelle: Tupperware Katalog Frühjahr/Sommer 2018, Seite 8+9 Auch die Freunde der Jungen Welle dürfen sich freuen. Denn auch diese wird es im neuen Tupperkatalog wieder geben.
Tupperware ist aus keinem haushalt wegzudenken. Tupperware katalog verpacken verstauen und aufbewahren. Somit sind die bunten tupperdosen ein klasse produkt um müll zu vermeiden. Tupperware katalog oktober 2020 dank dem großen tupperware angebot können wir auf unnötige folien oder aluminium verpackungen verzichten wenn wir mit unserem selbstgebackenem gastgeschenk zum nachbarn vorbeischauen. Wir haben euch großes versprochen hier kommt es. Ik hoor wel als de door ons bestelde dingen binnen zijn. Deshalb gibt es auch zu diesem ein heft mit tollen rezepten. Tupperware katalog frühjahr sommer 2018 seite 24 25. Ein alter bekannter kommt auch bei den silikonformen wieder. Tzatziki rezept mit dem tupperware multichef in 5 minuten selber machen.
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Diese Norm ersetzt die DIN EN ISO 13485 Berichtigung 1:2017-07, DIN EN ISO 13485:2016-08. Mit den Durchführungsbeschlüssen (EU) 2022/6 und 2022/15 vom 4. beziehungsweise 6. Januar 2022 erfolgte die Harmonisierung der neuen Version der Norm für die Verordnungen (EU) 2017/45 und 2017/746. Andrea Gabler Fachbereichsleiterin FB 3. 4 Medizin | Pharmazie | nicht aktive Medizinprodukte
Die neue Revision der international anerkannten ISO 13485 für Medizinproduktehersteller ist erstmals seit 2003 überarbeitet worden. Die endgültige Fassung liegt mittlerweile seit Anfang März 2016 vor. Die neue ISO 13485:2016 legt den Fokus auf den kompletten Lebenszyklus eines Medizinprodukts. Das bedeutet, dass das Qualitätsmanagementsystem auch nach dem Inverkehrbringen der Produkte greifen soll. Mit der neuen Norm kommen daher nicht nur auf die Hersteller von Medizinprodukten Aktualisierungen zu, sondern auch auf Servicedienstleister und Zulieferer. Die sich hieraus ergebenden Änderungen sind für weltweit über 27. 000 zertifizierte Organisationen relevant. Die Ansprüche an das Qualitätsmanagement der Akteure im Bereich Medizinprodukte änderten sich seit der letzten Revision der ISO 13485 auf Grund der sich ständig weiterentwickelnden Technologien und Rahmenbedingungen. Experten arbeiteten international mehr als vier Jahre lang an der neuen Revision, die damit jetzt auch den aktuellen europäischen und internationalen Forderungen auf dem Gebiet der Qualitätssicherung entspricht.
Die EN ISO 13485:2016 ist der Branchenstandard für Qualitätsmanagementsysteme in der medizintechnischen Industrie. Die EN ISO 13485:2016, in Verbindung mit den MDR EU-Verordnungen, legt die Forderungen an ein Qualitätsmanagementsystem eines Medizinprodukte-Herstellers fest. Die Norm legt den Fokus auf die Sicherheit der herzustellenden Medizinprodukte. Mit der EN ISO 13485:2016 können sich nun auch erstmals Firmen zertifizieren lassen, die keine originären Hersteller von Medizinprodukten sind, aber an einem Teil des Lebenszyklus' eines Medizinproduktes mitwirken.
Kapitel 5 Das Kapitel 5. 6 ( Management Review) muss nun zusätzlich berücksichtigen Input: Complaint Handling, Meldungen an Behörden, Monitoring und Messung von Produkten und Prozessen Output: Die "Suitability und Adequacy" des QM-Systems Kapitel 7 Das Risikomanagement kann aber muss nicht konform mit der ISO 14971 erfolgen. Die Struktur von Kapitel 7. 3. ist in der ISO 13485:2016 überarbeitet wurden. Neu sind die Forderungen nach "Dokumentierten Verfahren für Design und Entwicklung" einschließlich Design Transfer. Auch hier spürt man den Einfluss der FDA. Dieser Design Transfer würde man gemäß dem neuen Kapitel 7. 8 idealerweise nach der Verifizierung aber vor der Validierung erfolgen, um beispielsweise mit Produkten einer Null-Serie zu validieren. Ebenfalls neu ist das Kapitel 7. 10 Design- und Entwicklungsakte, was dem Design History File entspricht. Das Kapitel 7. 5. 6 zur Prozessvalidierung fordert präziser, dass die zugehörige Prozesssoftware zu validieren sei. Kapitel 8 Gleich zwei neue Unterkapitel haben Eingang in die neue Version der ISO 13485 gefunden: Kapitel 8.
14. 12. 2018 Im Februar 2019 läuft die dreijährige Übergangsfrist für die ISO 13485:2016 ab; ab März werden Audits nach dieser Norm durchgeführt. Die meisten unserer Kunden haben ihr Qualitätsmanagement-System schon angepasst oder sind mittendrin. Ein Knackpunkt dabei: die verstärkte Forderung nach einer Validierung von Software, die für qualitätsrelevante Zwecke eingesetzt wird. Denn je nachdem, wie ein Unternehmen aufgestellt ist, kann diese Forderung sehr umfangreich und anspruchsvoll werden. Schließlich geht es dabei ja nicht allein um Softwareprodukte, sondern auch um Systeme, die Software beinhalten (CSV – Computerized System Validation). Daher ist es immens wichtig, auf Basis eines risikobasierten Ansatzes kluge Strategien für CSV-Projekte zu entwickeln, damit alles, was validiert werden muss, im richtigen Umfang validiert wird, aber auch nicht das Kind mit dem Bade ausgeschüttet wird. Egal ob für Stand-alone Software oder im Zuge der Anlagenqualifizierung (IQ, OQ, PQ) oder Anpassung der Prozesse des QMS bis zur Umsetzung von Validierungsprojekten.
NEUE ÜBERGANGSFRISTEN FÜR ISO-NORMEN 1. VON BS OHSAS 18001 ZU ISO 45001 Die ursprüngliche Regelung im Bereich SGA sah vor, dass alle Zertifikate nach BS OHSAS 18001 am 11. März 2021 ihre Gültigkeit verlieren und der Übergang auf ISO 45001 abgeschlossen sein muss. Anmerkung: Die DAkkS hatte diesen Termin zwischenzeitlich um drei Wochen auf den 31. März 2021 verschoben. Das neue Ablaufdatum der alten BS-OHSAS-Zertifikate wurde nun auf den 30. September 2021 gelegt. Ebenfalls neu ist die Deadline, die angibt, bis wann SGA-Managementsysteme noch gegen BS OHSAS 18001 auditiert werden können. Dieser Zeitpunkt wurde vom 11. März 2020 auf den 30. September 2020 verschoben. 2. VON ISO 50001:2011 ZU ISO 50001:2018 Für die Energiemanagementnorm ISO 50001 war als Deadline der Zertifikate nach der alten Version von 2011 der 20. August 2021 vorgesehen. Das neue Ablaufdatum der alten ISO 50001-Zertifikate fällt nun auf den 20. Februar 2022. Die Frist, bis zu der noch gegen diese alte Version auditiert werden durfte, ist bereits am 20. Februar 2020 abgelaufen.