Diese Symptome sind bei einzelnen Personen unterschiedlich ausgeprägt, können aber folgende umfassen: Bauchschmerzen und -krämpfe Völlegefühl und Blähungen Durchfall, Verstopfung oder eine Kombination von beidem kleiner, harter, kugel- oder bandförmiger Stuhl (Fäzes). Kontraindikation Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, bei Darmverschluss (paralytischer Ileus) wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mebeverinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Nehmen Sie das Präparat nicht ein, wenn oben Genanntes auf Sie zutrifft. Wenn Sie nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Medikament einnehmen. Dosierung von DUSPATAL 135MG Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene: Die übliche Dosis ist 3x täglich 1 überzogene Tablette mit 135 mg. Das Arzneimittel darf Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht gegeben werden.
Was ist es und wofür wird es verwendet? Was ist Duspatal 135 mg und wofür wird es angewendet? Duspatal 135 mg ist ein Mittel, das Krämpfe im Bereich der unwillkürlichen Muskulatur im Magen-Darm-Trakt löst (muskulotropes Spasmolytikum). Duspatal 135 mg wird angewendet bei Reizdarmsyndrom, d. h. Bauchschmerzen unterschiedlicher Lokalisation in Verbindung mit Durchfall und Verstopfung sowie Blähungen. Wie und wann sollten Sie Duspatal 135 mg einnehmen? Nehmen Sie Duspatal 135 mg unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vorzugsweise 20 Minuten vor den Mahlzeiten ein. Auswirkungen, wenn zu große Mengen von Duspatal 135 mg eingenommen wurden (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung): Bislang liegen keine Erfahrungen mit Überdosierungen von Duspatal 135 mg vor. Sollte es zu einer versehentlichen oder beabsichtigten Überdosierung gekommen sein, nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt auf. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten? bei Darmverschluß (Paralytischer Ileus) bei Überempfindlichkeit gegen Mebeverin oder einen der sonstigen Bestandteile a) Kinder Bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 3 Jahren ist die Anwendung Mebeverinhydrochloridhaltiger Arzneimittel nicht angezeigt, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.
ür Kinder unter 10 Jahren stehen andere Darreichungsformen (Suspension) zur Verfügung. Wie lange sollten Sie Duspatal 135 mg einnehmen? Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Wenn Sie zuwenig Duspatal 135 mg eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben Sollten Sie zu wenig Duspatal 135 mg eingenommen haben, kann der Behandlungserfolg ganz oder teilweise ausbleiben. Haben Sie einmal die Einnahme vergessen, fahren Sie bitte mit der Therapie wie gewohnt fort, ohne selbständig die folgende Dosis zu erhöhen. In Zweifelsfällen fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Duspatal 135 mg unterbrochen oder vorzeitig beendet wird: Unterbrechen Sie die Behandlung mit Duspatal 135 mg oder beenden Sie die Einnahme vorzeitig, müssen Sie damit rechnen, daß sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. daß sich das Krankheitsbild wieder verschlechtert. Sprechen Sie deshalb bitte mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung eigenständig beenden oder unterbrechen wollen.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die nicht mehr benötigt werden. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen. Aufbewahrungsbedingung: In der Originalverpackung aufbewahren und nicht über 30 ° C lagern. 6. Weitere Informationen Was Duspatal 135 mg enthält: Der Wirkstoff ist Mebeverinhydrochlorid. Eine überzogene Tablette enthält 135 mg Mebeverinhydrochlorid (entsprechend 124, 44 mg Mebeverin). Die sonstigen Bestandteile sind: Kern: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Povidon K25, Talkum, Magnesiumstearat ( Ph. Eur. ). Überzug: Talkum, Sucrose, Gelatine, Arabisch Gummi, Carnaubawachs. Eine überzogene Tablette enthält 97 mg Lactose. Wie Duspatal 135 mg aussieht und Inhalt der Packung: Duspatal 135 mg sind runde, weiße, zuckerüberzogene Tabletten. Duspatal 135 mg ist in Packungsgrößen mit 50 und 100 überzogenen Tabletten in PVC -Aluminium-Blistern erhältlich. Pharmazeutischer Unternehmer: Mylan Healthcare GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf 30173 Hannover E-Mail: Hersteller: Mylan Laboratories SAS Route de Belleville Lieu-dit Maillard 01400 Châtillon-sur-Chalaronne Frankreich Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: 04/2019.
Das Arzneimittel wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Ihr Arzt rät Ihnen möglicherweise, die Einnahme abzubrechen oder ein anderes Medikament einzunehmen. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen. Das Arzneimittel wird für stillende Mütter nicht empfohlen. Ihr Arzt rät Ihnen möglicherweise zum Abstillen oder verordnet Ihnen ein anderes Medikament, wenn Sie stillen möchten. Einnahme Art und Weise Nehmen Sie das Arzneimittel als Ganzes, unzerkleinert und unzerkaut mit einem vollen Glas Wasser vorzugsweise 20 Minuten vor den Mahlzeiten ein. Versuchen Sie, Ihre Tabletten jeden Tag etwa zur gleichen Zeit einzunehmen. Dies wird Ihnen helfen, an die Einnahme zu denken. Die Tabletten wirken am besten, wenn Sie sie 20 Minuten vor einer Mahlzeit einnehmen und die Einnahme gleichmäßig über den Tag verteilen. Wechselwirkungen bei DUSPATAL 135MG Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln Es ist nicht zu erwarten, dass das Arzneimittel Auswirkungen auf andere Medikamente hat, die Sie einnehmen.
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7. Gegenanzeigen Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Mebeverin - peroral Überempfindlichkeit bzw. Allergie gegenüber Mebeverin paralytischer Ileus 8. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil (kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus) Mebeverin - peroral keine Information vorhanden 9. Wechselwirkungen Wechselwirkungen, wirkstoffbezogen keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates bzw. produktspezifischer Angaben mittelschwer Neuroleptika /Anticholinergika geringfügig Amifampridin /Anticholinergika Cholinesterase-Hemmer /Anticholinergika Cannabinoide /Anticholinergika H1-Antihistaminika /Anticholinergika 10. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
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