Es sind allerdings Wechselwirkungen mit allen bekannten Inhibitoren der Isoenzyme CYP3A4 oder CYP2D6 möglich. Eine kombinierte Anwendung könnte zu erhöhten Plasmakonzentrationen und somit einer Zunahme möglicher Nebenwirkungen führen. Schwangerschaft und Stillzeit Loratadin ist das am besten untersuchte Antihistaminikum in der Schwangerschaft und daher ist der Erfahrungsumfang dementsprechend hoch. Kann man ceritrizin mit lorano kombinieren? (Gesundheit und Medizin, Ernährung, Sport und Fitness). Aufgrund der weitreichenden Erfahrungen gibt es bei Embryotox, dem Beratungszentrum der Charité Berlin zu Arzneimitteln in Schwangerschaft und Stillzeit, den Hinweis, dass Loratadin in allen Phasen der Schwangerschaft eingenommen werden kann und es keine besser geeignete Alternative gibt. Auch in der Stillzeit kann Loratadin eingenommen werden, ohne dass eine Stillunterbrechung nötig ist. Die Erfahrungen zu Desloratadin in Schwangerschaft und Stillzeit sind dagegen deutlich geringer. Da Desloratadin der aktive Metabolit des Loratadins ist, kann dieses laut Embryotox aber analog zu Loratadin bewertet werden.
Die Koppelung der Erstattungsfähigkeit an die Verschreibungspflicht muß aufgehoben werden. Es muß Ausnahmen geben. Dafür sollten sich die Berufsgruppen einsetzen. << Literatur Schwabe, U., und Paffrath, D. : Arzneiverordnungs-Report 2003. Springer, Berlin, Heidelberg, New York.
Desloratadin (Descarboethoxyloratadin, DCL) ist ein aktiver Metabolit des H1-Antihistaminikums Loratadin. Wie Bindungsstudien an klonierten humanen, CHO-Zellen-exprimierten H1-Rezeptoren gezeigt haben, besitzt DCL eine etwa 200fach höhere Affinität als Loratadin. Solche Studien und weitere pharmakologische Testverfahren zeigten, dass DCL ein hochselektiver H1-Antagonist ist, dessen Hemmwirkung auf H1-Rezeptoren die der derzeit auf dem Markt befindlichen Antihistaminika wie Terfenadin, Fexofenadin, Astemizol und Cetirizin deutlich übersteigt. Loratadin oder Cetirizin— nicht egal!!! | pollenblick. Neben der nachgewiesenen starken Freisetzungshemmung von Histamin und anderer Allergiemediatoren weist Desloratadin auch eine starke antiinflammatorische Wirkung auf. Bereits in sehr niedrigen Konzentrationen unterdrückt es beispielsweise die Freisetzung bestimmter Interleukine. Rasche Resorption, lange Halbwertszeit Zu den pharmakokinetischen Daten: Die Resorption erfolgt rasch und von der Nahrung unabhängig, die Metabolisierung erfolgt vorwiegend zu Hydroxymetaboliten.
Während einige andere moderne Antihistaminika durch Interaktion mit Arzneimitteln wie etwa Antimykotika oder Antibiotika lebensbedrohende Herzarrhythmien auslösten, konnten durch Loratadin und Cetirizin bisher keine kardialen Nebenwirkungen induziert werden. Durch die Tatsache, dass Loratadin nach Einnahme größtenteils zu Desloratadin metabolisiert wird, kann dadurch auf Daten an mehr als 100 Millionen Patienten zurückgegriffen werden. Auch andere klinische Studien belegten für Desloratadin ein sehr gutes Interaktions- und Sicherheitsprofil, das einerseits in kardiovaskulären, renalen, gastrointestinalen und zentralnervösen Modellsystemen aufgezeigt werden konnte, andererseits bereits durch eine Reihe klinischer Daten bestätigt wird. Quelle: Nach Vorträgen von Prof. Dr. Ulrich Borchard, Düsseldorf, Prof. Claus Bachert, Gent (Belgien), Priv. -Doz. J. Christian Virchow, Freiburg, und Prof. Martina Kerscher, Hamburg, auf einem Pressesymposium der Essex Pharma am 22. Oktober 2000.
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