Verantwortlich für das Medinzinprodukt und die CE-Kennzeichnung ist der Hersteller i. S. von § 3 Nr. 15 MPG. Dieser ist oft nicht identisch mit dem eigentlichen Produzenten des Medizinproduktes. Eine sog. OEM ( Original Equipment Manufacturer)-Konstellation besteht darin, dass der ursprüngliche Hersteller (OEM), Produkte für einen Vertragspartner, oder für einen aus dem Vertrag begünstigten Dritten Produkte Herstellt, die dieser Dritte unter eigenem Namen im Ergebnis als eigenes Produkt auf den Markt bringt. In einem solchen Fall ist der Vertragspartner bzw. der begünstigte Dritte, der das Produkt unter eigenem Namen in Verkehr bringt der sog. Private Label Manufacture (PLM). Oem vertrag medizinprodukte 2019. Dieser ist dann Hersteller im Sinn der Regelungen des MPG. Bei der Zertifizierung sind eine Vielzahl von Dokumentationspflichten und ein bestimmter Inhalt des OEM Vertrages zu beachten. Die Kanzlei Jensch unterstütz Sie bei allen Fragen und Vorgängen auf dem Bereich des Medizinprodukterechts.
OEM PLM – Verfahren Vertrag Schnittstellenvertrag Wie in vielen anderen Branchen ist der OEM – Begriff (Original Equipment Manufacturer) und das damit verbundene Verfahren in der Medizinprodukteindustrie weit verbreitet. Im Grunde werden Produkte eines Herstellers unter eigenem Namen verkauft, ohne das der Name des Originalherstellers (Produzenten) auftaucht. (In der Medizinprodukteindustrie ist es wie folgt geregelt). Oem vertrag medizinprodukte gmbh. Aufgrund dessen, dass die Produktsicherheit und die Rückverfolgbarkeit bei Medizinprodukten an oberster Stelle stehen, sind einige regulatorische Anforderungen zu beachten. Der erstmalige Inverkehrbringer ist dafür verantwortlich diese regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Wer ist aber der erstmalige Inverkehrbringer? – Der Hersteller oder sein Bevollmächtigter der im Europäischem Wirtschaftsraum ein Medizinprodukt entgeltlich oder unentgeltlich abgibt und die Verantwortung unter eigenem Namen trägt. Wort für Wort genommen haftet immer derjenige, dessen Name auf dem Label erscheint.
Schwerpunkte der Tätigkeit sind: Regulatorische Rahmenbedingungen (Arzneimittelrecht, Medizinprodukterecht),, Vertrieb von Produkten (Vertriebsverträge, Co-Marketing und Co-Promotion Verträge, Vertriebsrecht nach AMG) und Heilmittelwerberecht, Compliance (Industriekodizes, Antikorruptionsrecht), Market Access (Erstattung von Produkten, Ausschreibung von und Verträge mit Krankenkassen); strategischen Positionierung.
01. 2020 für Krankenhäuser? Der Gesetzgeber hat mit dem Implantateregister-Errichtungsgesetz (EIRD) die Vergütungssituation für innovative Medizinprodukte im Krankenhaus erheblich verbessert. Der vorliegende Artikel befasst sich mit der Frage, wie sich die Neuregelung der §§ 39 Abs. 1 und 137c Abs. 3 SGB V auf die Vergütung innovativer Medizinprodukte im Krankenhaus auswirkt. Das Gesetz enthält u. a. Regelungen zum SGB V, die klarstellen, dass das Potential einer erforderlichen Behandlungsalternative ausreicht, damit innovative Medizinprodukte in der stationären Versorgung vergütet werden können. Damit stellt der Gesetzgeber sicher, dass Medizinprodukte, wie bereits im GKV-VSG vom Juli 2015 vorgesehen, in deutschen Krankenhäusern unter erleichterten Bedingungen vergütet werden können. Oem vertrag medizinprodukte 2018. Zwar müssen sog. Potentialleistungen auch in Zukunft dem Qualitätsgebot entsprechen, allerdings sollen sie explizit Teil des stationären GKV-Leistungskatalogs sein. Damit wird zugleich das Evidenzniveau für diese Methoden abgesenkt, da die Wirksamkeit nicht mehr zwingend durch randomisiert kontrollierte klinische Studien zu belegen ist; vielmehr reichen Fallberichte, Fallserien, kleinere epidemiologische Untersuchungen und Übersichtsarbeiten, die einen Behandlungserfolg möglich erscheinen lassen, aus, um einen Vergütungsanspruch eines Krankenhauses für ein Medizinprodukt zu begründen.
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