Zusätzlich bietet das NRF einen informellen Rezepturhinweis für Oxalsäure an. /
77. ) Da Erythromycin eine Base darstellt und in der ambiphilen bzw. hydrophilen Creme dieser NRF-Vorschrift einen pH von etwa 10 erzeugt, muss dieser pH durch Zugabe einer Citronensäure-Lösung auf das Optimum von 8, 5 "zurückgeholt" werden. Die Gegenwart ausreichender Mengen an Propylenglykol garantiert die mikrobielle Stabilität der fertigen Zubereitung. Für die Verarbeitung von wasserhaltigen Erythromycin-Rezepturen sind grundsätzlich folgende Regeln zu beachten: a) Erythromycin sollte stets allein in Individualrezepturen verordnet werden. Nur dann lässt sich sein Stabilitätsoptimum optimal einstellen und die mikrobielle Stabilität des jeweiligen Vehikelsystems garantieren. b) Die Dermatologen oder Ärzte anderer Fachrichtungen sollten von den Apotheken auf die Säurelabilität von Erythromycin nachdrücklich hingewiesen und dazu bewegt werden, ausschließlich standardisierte Formulierungen zu verordnen, so wie sie im NRF zu finden sind, z. B. Fragen zu Rezepturen. : Hydrophile Erythromycin-Creme 0, 5 / 1 / 2 oder 4% (NRF 11. )
Hallo habe ein paar Fragen zu 2. Rezepturen zu meinem Tagebuch. 1. Hydrophile Erythromycin- Creme NRF 11. 77 Kann ich die im Kühlschrank lagern?, bzw muss ich die im Kühlschrank lagern. Kann ich die 3 Monate haltbar machen, denn sie ist ja mit propylenglycol konserviert. 2. Hydrophile Metronidazol Creme NRF 11. 91 kann ich die auch im Kühlschrank lagern?, bzw muss ich? Kann ich die 3 Monate haltbar machen ist ja mit kaliumsorbat konserviert. ich finde das geht nicht so wirklich aus dem NRF hervor. Erythromycin – Schon das richtige Anreiben ist wichtig | APOTHEKE ADHOC. Danke
Synonym(e) Erythromycin Lösung; Erythromycin-Lösung; Ethanolhaltige Erythromycin-Lösung 0, 5/1/2 oder 4% (NRF 11. 78. ); NRF 11. Rezeptur Rp. Erythromycin 0, 5/1, 0/2, 0/4, 0 Citronensäure, wasserfrei 0, 038/0, 075/0, 15/0, 3 Ethanol 96% 45, 0 Aqua purif. ad 100, 0 Alkoholisch wässrige 0, 5–4% Erythromycin-Lsg. zur äußerlichen Anwendung. Bei Acne vulgaris, wenn eine austrocknende Wirkung der Grundlage erwünscht ist. 1–2mal/Tag mit einem Wattetupfer dünn auf die zuvor gereinigte Haut auftragen. Enthält Alkohol und brennt auf offenen Stellen! Aufbrauchfrist: 3 Monate Einträge, in denen dieses Rezept genannt wird: Dermatitis perioralis Ekzem, seborrhoisches Erythromycin Erythromycin-Lösung 0, 5/1/2 oder 4% (NRF 11. ) Folliculitis decalvans Folliculitis sycosiformis atrophicans Bitte melden Sie sich an, um auf alle Artikel und Bilder zuzugreifen. Unsere Inhalte sind ausschliesslich Angehörigen medizinischer Fachkreise zugänglich. Falls Sie bereits registriert sind, melden Sie sich bitte an.
In einer Reihe von drei Beiträgen werden daher "Highlights" aus einer Rezeptur-Fax-Hotline beschrieben, analysiert und die Lösungen besprochen. Bevor Sie umblättern und die Antwort lesen, überlegen Sie sich eine Lösung des Problems! So können Sie Ihre Geschicklichkeit testen und ggf. verfeinern. Wir wünschen Ihnen viel Spaß dabei! Problemrezeptur Nr. 1: Erythromycin Gemessen an der Anzahl der Rezeptur-Anfragen zu Erythromycin-Zubereitungen stellt dieses Makrolid-Antibiotikum das größte "Sorgenkind" in der Rezeptur dar. Rezeptur-Beispiel Erythromycin 1, 0 Ungt. emulsific. aquos. ad 50, 0 Fragen: Welche Probleme sind bei dieser Rezeptur zu erwarten? Welche Optimierungsempfehlungen geben Sie dem verordnenden Dermatologen? Antwort: Immer wieder wird Erythromycin in Individualrezepturen mit anderen Wirk-, Hilfsstoffen und Grundlagen kombiniert, die seine chemische Stabilität gefährden. Erythromycin besitzt ein extremes Wirk- und Stabilitätsoptimum bei pH 8, 5. Es gibt keinen anderen Wirkstoff, der mit seinem Optimum harmoniert.
Wenn Sie die notwendigen Prüfungen ermittelt haben, sollten Sie danach noch einmal überlegen, ob sich die Defektur für Sie lohnt. Beste Grüße Ihr H. -U. Thielmann 11. 2017, 11:46 #3 Kompetenz-Manager Hallo Team der Löwen Apotheke, bei DAC/NRF gibt es keine passende Prüfvorschrift für die "Hydrophile Erythromycin-Creme NRF 11. 77. ". Die Haltbarkeit (Laufzeit) dieser Zubereitung beträgt nur 2 Monate, so dass es fraglich ist, ob diese Rezeptur-Vorschrift geeignet ist, um als Defekturarzneimittel hergestellt zu werden. Im DAC/NRF finden Sie jedoch auch eine entsprechende Hilfestellung für die Risikobeurteilung der Defekturarzneimittel (siehe DAC-Anlage J). Bei der Risikobeurteilung geht es um die Einschätzung des Risikos für den Patienten hinsichtlich der Gefahren durch den Wirkstoff oder durch die Applikationsart. Bei Ihrem genannten Defekturarzneimittel handelt es sich um ein mittleres Risiko für den Patienten. Ziel der Risikobeurteilung ist es eine Einschätzung zu erhalten, auf dessen Basis der Prüfaufwand bestimmt wird.